Серная кислота эфиры кислые

Реакция этерификации имеет внешнюю аналогию с реакцией нейтрализации, хотя по своим свойствам сложные эфиры никак яе напоминают соли. Подобно образованию кислых и средних солей при нейтрализации двухосновных кислот, при взаимодействии этилового спирта с двухосновной (например, серной) кислотой образуются кислые сложные эфиры (этилсерная кислота) и средние эфиры (диэтилсульфат) [c.43]

Увлеченные углеводородами капельки серной кислоты и кислые эфиры при защелачивании нейтрализуются раствором едкого натра, который насосом подается в диафрагмовый смеситель и выводится после отделения в отстойнике. Концентрация свежего щелочного раствора не превышает 10%, так как в случае применения более концентрированной щелочи возможно образование солей, закупоривающих смеситель [124]. После снижения концентрации щелочи до 1—2% ее выводят из системы. [c.131]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

С непредельными углеводородами серная кислота образует кислые и средние эфиры [c.319]

Выпавший диоксид марганца отфильтровывают, промывают водой, а фильтрат упаривают до объема 35—40 мл. После охлаждения к остатку добавляют 20%-ную серную кислоту до кислой реакции (pH 1—2), охлаждают, смешивают с 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют в делительной воронке, а водный слой обрабатывают еще дважды по 15 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир. После удаления эфира, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. Т. кип. 154-155 °С. Выход 10 г (76%). [c.211]

При взаимодействии спиртов с многоосновными кислотами, если в реакцию вступает только одна гидроксильная группа кислоты, образуются кислые сложные эфиры. Например, двухосновная серная кислота образует кислые эфиры, называемые алкилсерными кислотами [c.109]

Разберемся в ходе проделанных реакций. При взаимодействии этилового спирта и концентрированной серной кислоты происходит выделение воды так же, как при образовании соли при смешении основания и кислоты. Получается сложный кислый этиловый эфир серной кислоты, аналогичный кислой соли серной кислоты [c.26]

Все эти простые эфиры готовятся взаимодействием окиси этилена с соответствующим спиртом в присутствии катализаторов (серной кислоты, ее кислых солей или сульфатов некоторых металлов) и являются отличными растворителями для нитро- и ацетилцеллюлозы. [c.271]

Водный слой после извлечения эфиром подкисляют 40%-ной серной кислотой до кислой реакции на конго (около 125 г 40%-ной кислоты). По мере подкисления выпадает осадок пирослизевой кислоты, загрязненный неорганическими солями и продуктами побочных реакций. [c.738]

По охлаждении раствор переливают в делительную воронку, прибавляют 10% Ную серную кислоту до кислой реакции (конго красный), вводят еще небольшой избыток ее и затем добавляют 20 МУ1 эфира. Смесь встряхивают, отделяют водный слой и обрабатывают его еще два раза эфиром (по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. [c.96]

Выделившийся осадок двуокиси марганца отсасывают на воронке Бюхнера, а фильтрат упаривают на водяной бане до 40 мл. Упаренный раствор охлаждают, переливают в делительную воронку, прибавляют 50%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго красному и вносят 20 мл эфира. Содержимое делительной воронки встряхивают, дают расслоиться и отделяют водный слой, который дважды обрабатывают эфиром (по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. [c.196]

Потери прямогонного бензина при очистке серной кислотой, составляют приблизительно 1%, крекинг-бензина — до 5%. Продукты взаимодействия серной кислоты с загрязнениями, в виде смолы вместе с избыточной кислотой при стоянии отделяются от нефтепродукта. Они получили название кислого гудрона. Серную кислоту из кислых гудронов регенерируют разбавлением водой. Эфиры при этом расщепляются на углеводороды и кислоту. Разбавленную серную кислоту концентрируют и снова используют для очистки. Органическая масса кислого гудрона применяется для производства асфальта, брикетирования топлив п других целей. [c.79]

Непредельные углеводороды, как парафинового ряда,, так и циклические с двойными активными связями, реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты ш продукты полимеризации. [c.45]

В процессах получения алкилата с использованием серной кислоты он обычно загрязняется остатками серной кислоты, ее кислыми и нейтральными эфирами. Обычно для очистки алкилата применяют ш,елочную обработку, но она позволяет удалить из алкилата только остатки серной кислоты и ее кислые эфиры. Нейтральные эфиры серной кислоты при этом почти не удаляются. При последующей фракционировке алкилата нейтральные эфиры разлагаются с образованием продуктов, закоксовывающих оборудование, и серной кислоты, вызывающей сильную коррозию металлических поверхностей. Нейтральные эфиры частично также переходят в товарный алкилат, понижая его приемистость к, ТЭС. [c.233]

Для полного выделения из мочи веществ, растворимых в эфире [132], и для разделения сопряженных и несопряженных составных частей мочу, обладающую слабощелочной реакцией, сначала экстрагируют эфиром, а затем подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго, кипятят в течение 20 мин. и вторично полностью экстрагируют эфиром. Кислоты экстрагируют, встряхивая обе эфирные вытяжки с разбавленной щелочью. [c.311]

Непредельные углеводороды как ненасыщенные жирные, так и циклические, реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты и продукты полимеризации. Кислые эфиры, иначе называемые алкилсерными кислотами, образуются при действии на непредельные углеводороды серной кислоты в условиях относительно низких температур [c.70]

Можно прямо растворить навеску гудрона в хлороформе, вылить всю смесь в ледяную воду и титровать кислоту. Найденная кислотность нредставляет собой сумму свободной серной кислоты и кислых эфиров. После нейтрализации раствор кипятится % часа и снова тит-руется. Эта новая кислотность соответствует серной кислоте, которая была связана в виде полных эфиров. Разность между двумя определениями соответствует эфирной кислоте. [c.346]

Сульфирование иолициклических ароматических углеводородов, например гомологов нафталина, протекает аналогично сказанному о гомологах бензола. Непредельные углеводороды олефинового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые п средние эфиры и продукты полимеризации. Образование кислых эфиров идет по схеме [c.305]

Часть солей задерживается в нефтепродукте, для их удаления обработанный щелочью дистиллят промывается водой. Водную промывку также проводят перед защслачиваиием дистиллята, прошедшего сернокислотную очистку, чтобы удалить остатки серной кислоты и кислых эфиров. [c.318]

Выходящие из реактора продукты реакции обычно содержат некоторое количество серной кислоты, а также сложные кислые и нейтральные эфиры, образовавшиеся при взаимодействии олефинов с кислотой. Увлеченные потоком углеводородов кarfБЛьки серной кислоты и кислые эфиры при защелачивании нейтрализуются раствором едкого латра, который насосом подается в диафрагмовый смеситель и выво- [c.24]

Центрифугат 2а подкисляют серной кислотой до кислой реакции. Добавляют Н.2О.2 и эфир. Обнаруживают СГО4 [c.190]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, защищенную от доступа влаги, помещают 2,65 г (0,11 грамм-атома) магниевой стружки и 15 мл абсолютного спирта. Начало реакции вызывают введением 0,5 мл четыреххлорйстого углерода. Как только реакция замедлится", добавляют порциями 100 мл абсолютного эфира, причем магний продолжает энергично реагировать с6 спиртом, Не Охлаждая и не нагревая, продолжают перемешивать до тех пор, пока реакция не прекратится совершенно (2—3 часа). Затем по каплям приливают 13 г ацетоуксусного эфира, разбавленного 20 мл абсолютного эфира. При этом следует смесь хорошо размешивать и охлаждать извне льдом. Образовавшийся бесцветный осадок частично растворяется, и становятся видны остатки непрореагировавшего магния. После этого, п]эи охлаждений охлаждающей смесью и энергичном перемешивании, приливают по кайл ям раствор хлорангидрида кислоты (0,1 моля) в 20 мл абсолютного эфира. Выпадает продукт реакции, который, в зависимости от примененного хлорангидрида, может представлять собой масло или кристаллическое вещество. После введения раствора хлорангидрида смесь перемешивают еще 1 час и оставляют на ночь. Затем к реагирующей смеси добавляют лед и разбавленную серную кислоту до кислой реакции водного слоя на конго осадок постепенно растворяется, одновременно отделяется эфирный слой последний отделяют в делительной воронке, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток в зависимости от его агрегатного состояния перегоняют или перекристаллизовывают. [c.619]

Не всегда действуют жидким бромом на органические вещества в нерастворенном и неразбавленном виде, часто их предварительно растворяют или разбавляют какой-нибудь индиферентной по отношению к брому жидкостью. Таким образом достигается более мягкое и более равномерное действие брома. В качестве таких разбавляющих веществ или растворителей применяются вода, соляная кислота бромистоводородная кислота , конце н т р и р о в а н-ная серная кислота эфир, хлороформ т е т-рахлорэтан сульфурилхлорид , сероуглерод, ледяная уксусная кисло-та , муравьиная кислота и др. [c.378]

Метил-5,6-дифеиил-1,2,4-триазин [36]. 10 г бензнлмоноацетнлгидразона нагревают с 50 мл 5%-ного раствора аммиака в спирте в течение 5 ч в авто-клэве. Затем растворитель испаряют, а остаток обрабатывают эфиром. Эфирный раствор 2—3 раза промывают 20 мл 30%-ной серной кислоты н кислую вытяжку при охлаждении обрабатывают спиртовой щелочью. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. Очистку производят перекристаллизацией из спирта. Выход продукта с т. пл. 98° С составляет 5 г (54%). [c.15]

Для получения г/7анС 2-феиилциклопропан-1-карбоновой кислоты 11 г эфира этой ислоты нагревают в олбе с обратным холодильником с 5 г гидроксида калия, растворенного в 50 мл изопропилового спирта, в течение 4 ч на кипящей водяной бане. Изопропиловый спирт отгоняют с паром, остаток в перегонной колбе охлаждают в бане со льдом до 0 С и к нему при перемешивании стеклянной палочкой по каплям добавляют охлажденную во льду 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго. Выделившуюся при этом из раствора органическую кислоту отфильтровывают на фильтре Шотта, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из минимального количества кипящего петролейного эфира. Выход гранс-2-фенилциклопропан- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология