Дифенил реакция с фенилдиазонием хлористым

Нитропарафин, который имеет один или больше атомов водорода при а-углеродном атоме, может вступать в реакцию сочетания с солью диазония. При взаимодействии нитрометана с хлористым фенилдиазонием [113] образуется смесь продуктов реакции. При проведении реакции в разбавленной соляной кислоте [114] образуется фенилгидразон нитроформальдегида (Ь). В слабощелочном растворе и даже при pH 4,5 основным продуктом реакции является М,Ы -дифенил-С-нитроформазан (Ь1) [25]. В щелочном растворе при реакции с третьей молекулой соли диазония нитрогруппа замещается на фенильную группу. [c.22]

В реакции (1) атом хлора в хлористом диазонии просто замещается на фенильную группу. Однако одновременно происходит и отщепление азота, приводя к образованию дифенила, как видно из уравнения (2). Часть подвергшегося расщеплению хлористого фенилдиазония остается в виде хлорбензола, как показывает уравнение (3). Двумя основными продуктами реакции являются дифеншт и хлорбензол. [c.155]

Образование дифенила в этом процссге указывает на метод введения ароматической группы в бензольное ядро с применением хлористого фенил-диазония. Установлено, что, кроме бензола, реакция происходит также с толуолом, дифенилом и нафталином. С толуолом получается смесь о- и л-фенилтолилов. Дифенил дает л-ксиленилбензол и его изомер. С нафталином образуется смесь а- и р-фенилнафталинов. Во всех случаях в качестве побочного продукта реакции получается хлорбензол вследствие расщепления хлористого фенилдиазония. [c.156]