Нитроанизол, расщепление

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

При температуре выше 200 °С происходит расщепление продукта по эфирной связи. Хлорированием анизола, имеющего другие заместители в кольце (кроме хлора), получают еще более сложную смесь продуктов. Так, если заместитель — метнльная группа, то продукты хлорирования содержат хлор в. метильной группе и кольце. Хлорирование 4-нитроанизола дает только 207о хлорметил-я-нитрофенилового эфира, а из метилового эфира гидрохинона в присутствии РСЦ образуется главным образом метиловый эфир 2,5-дихлоргидрохи-нона. Прн большой глубине процесса идет хлорирование бо-ково11 цепи [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология