Пиперидин действие на окиси

Характерно действие концентрированной перекиси водорода на пиперидину и М-метилпиперидин. Из Ы-метилпиперидина при этом получается М-окись [c.608]

Пиридин вступает в реакции, причем некоторые из них подобны реакциям других третичных аминов. Так, он реагирует с перекисью водорода, образуя окись амина, а с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли. Пиридин легко восстанавливается в пиперидин при действии водорода и [c.501]

При действии пиперидина на окись я-метокси-Р-фенилэтилена Киррман получил Н-пиперидил-фенилуксусный альдегид в этом случае, следовательно, окисный цикл раскрылся со стороны фенила, а не метоксила [371 [c.491]

В случае кетонов реакцию ведут при повьппенной температуре в присутствии окиси кальция. Эта реакция имеет, по-видимому, более ограниченный характер. Так, при действии пиперидина на циклогексанон или фенилацетон образуются соответствующие енамины, но перейти к енаминам от диэтилкетона, метилгексилкетона, ацето нона и бензилацетона не удается. Такая конденсация широко использовалась [10, 197] и была несколько модифицирована вместо окиси кальция применялась окись бария [69]. При применении изомасляного альдегида [c.11]

В соответствии с достигнутыми результатами работа была продолжена и расширена, а вскоре были взяты первые патенты в области органических ускорителей вулканизации [220—222]. Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин (вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин (вулкацит Н) некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитиокарбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Лишь позднее было обнаружено, что окись цинка усиливает действие многих ускорителей [223]. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. Это относится также и к найденным лишь в 1919 г. дитиокарбаматам цинка [224]. [c.117]

В ненаполненных смесях на НК окислы металлов второй группы (бария, кальция, магния) оказывают незначительное активирующее действие на следующие ускорители меркаптобензтиазол, тетраэтилтиурамдисульфид, дифенилгуанидин, этилксантогенат цинка, бутиральдегидамин, этилиденанилин. пентаметилендитиокарбамат пиперидина и др. Окись кадмия значительно сильнее, чем окись цинка, активирует изопропилксантогенат, тетраэтилтиурамдисульфид, меркаптобензтиазол, этилиденанилин. Меркаптобензтиазол сильнее всего активируется окисью ртути. Из 24 обследованных окислов металлов наиболее эффективны в смесях с ДФГ окислы цинка, кадмия, мышьяка. В смесях с каптаксом удовлетворительные результаты получены с окислами висмута, кадмия, цинка, свинца и свинцовым суриком. Окись меди оказывает на ускорители заметное активирующее действие, а закись меди вызывает чрезвычайно быстрое разрушение резины. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология