Нитроанизолы

Производство о- и й-нитрохлорбензолов. Нитрохлорбензолы — сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол из /г-нитрохлорбензола т— л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [c.305]

Объясните образование смеси п-нитроанизола и 4-бром-2-нитроанизола при нитровании 4-броманизола. [c.86]

Нитро-2-аминофеиол 582 о-Нитроанизол 561 Нитроанилиды 585, 593 Нитроанилин 572—578 антидиазотат 613 Нитроанилиновый красный 613 Нитроацетанилиды 578 о-Нитроацетофенон 695 Нитробарбитуровая кислота 342 Нитробарбитураты 1056 о-Нитробензальдегид 509 [c.1188]

Из бензола получите а) п-бромфенол б) трибром-фенол в) ж-нитроанизол г) дифениловый эфир. [c.145]

Моноэтаноламин Диацетоновый спирт о-Нитроанизол [c.18]

Из п-нитроанизола получите -метоксибензойную кислоту. Напишите для нее уравнения реакций а) с едким натром б) с пятихлористым фосфором в) с хлористым тионилом. [c.172]

Пример 2. Вычислить тепло реакции восстановления нитроанизола сернистым натрием и дисульфидом натрия. [c.474]

Решение. Тепло реакции восстановления нитроанизола сернистым натрием вычисляем по формуле (VII, II) [c.474]

Приведите схемы синтеза а) о-крезола из о-нитротолуола б) л -нитроанизола из и-нитроанилина в) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина г) лг-хлориодбензола из нитробензола [c.162]

Из л-нитроанизола получите /г-метоксибензойную кислоту. Напишите для нее реакции со следующими веществами едким натром, пятихлористым фосфором, хлористым тионилом. [c.153]

Аналогичным образом в промышленности получают п-нитро-анизол, а из о-нитрохлорбензола — о-нитрофенетол и о-нитроанизол [c.187]

Фенолы и ароматические эфиры алкилируются очень легко. Акти- вирующее влияние ОН-группы или алкокси-группы в реакции Фриделя—Крафтса настолько велико, что парализует дезактивирующее действие нитрогруппы. Например, о-нитроанизол алкилируется, в то время как нитробензол совершенно не алкилируется. [c.294]

Содержимое стакана переносят в автоклав емкостью 1 л, рассчитанный на 15 ати, снабженный механической мешалкой (можно также пользоваться вращающимся автоклавом), манометром и термометром. Содержимое автоклава нагревают 5 часов при 120—130°, причем давление возрастает до 6,5 ати. После охлаждения.содержимое автоклава переносят в стакан и отсасывают на воронке Бюхнера для отделения от хлористого калия, образовавшегося при реакции. Фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 500 мл, метанол отгоняют (примечание 3), а остаток перегоняют в вакууме (примечание 4). Сырой о-нитроанизол разбавляют 200 мл эфира и сушат едким кали, после чего эфир отгоняют. о-Нитроани-зол перегоняют под атмосферным давлением, собирая фракцию, кипящую при 258-265 . [c.346]

Сырой о-нитроанизол кипит при 140—160°/20 мм рт. ст. [c.347]

Хлор-5-нитроанизол отгоняют с водяным паром прямо из реакционной колбы. Выделившиеся в дистилляте кристаллы отсасывают и сушат. [c.468]

Хлор-5-нитроанизол очень хорошо растворим в кипящем спирте и плохо—в холодном спирте гонится с водяным паром, кристаллизуется в виде светло-желтых кристаллов с т. пл. 82,5°. [c.468]

Смесь веществ этих двух типов получается также из о- и л-хлор-нптробензолов, о-нитротолуола, л-нитрофенетола, о-нитроанизола [c.147]

Тенло реакции восстановления нитроанизола дисульфидом натрия вычк-с.пяем 110 формуле (VII, 13) [c.474]

В каких соединениях, приведенных ниже, наблюдается согласованная ориентация заместителей, а в кахих —несогласованная 1) о-нитроанизоле, 2) м-ди- [c.151]

Сорбционные методы. Для очистки от бора, фосфора, мышьяка и т. п. примесей предложено сорбировать их либо из жидкого Ge U, либо из его паров на активированном угле, силикагеле, ионообменных смолах, цеолитах, окислах алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов и др. Например, в [100] рекомендуется очищать пары на сложном трехслойном сорбенте слой инертного носителя, пропитанного о-нитроанизолом (для удаления хлоридов фосфора), слой окисленного активированного угля СКТ (для поглощения трихлорида мышьяка) и слой силикагеля A M (для поглощения хлоридов металлов). [c.196]

Диаминоанизол используется при крашении меха и получается восстановлением 2-амино-5-нитроанизола (азоамина розового О). Получите это вещество. [c.188]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания легкости их взаимодействия с раствором едкого кали п-нитроанизол, п-хлорани-зол, 3,5-динитроаниЗ ОЛ, 2,4-динитроанизол, анизол, 2,4,6-тринитроанизол. [c.203]

При действии метиламина на 2,3-динитроанизол, получающийся прямым нитрованием л -нитроанизола, нуклеофильному замещению подвергается наиболее стерически затрудненная нитрогруппа и образуется 2-метиламино-З-нитроанизол [c.222]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Для синтеза л1-нитроанизола и ж-анизидина, которые нельзя получить непосредственно нитрованием анизола, исходят из /г-ани-зидина. Последний ацетилируют, нитруют, удаляют ацетильную группу и заменяют аминогруппу водородом через стадию диазотирования [c.339]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, п-нитроанизола 54°С) получают анизидины — о- и п-метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы. готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в ме тиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натржу вых солей нитрофенолов диметилсульфатом в кипящем толуоле. [c.243]

Влияние заместителе й тако( же, как и при обычном электрофиль-ном замещении. Выходы очень высоки, кроме тех случаев, когда в бензольном кольце присутствуют дезактивирующие группы, препятствующие направляющему влиянию гидроксильной группы (л-хлорфе-нол, / -нитрофенол). Поскольку нитрозонафтолы устойчивы в форме хиноноксимов, они получаются с хорошим выходом и не реагируют дальше с образованием солей диазония. л-Крезол превращается в соль диазония с 77%-ным выходом, однако в присутствии ионов меди, связывающих промежуточное нитрозосоединение в виде хелата, соли диазония не образуются. Мезитилен может быть превращен в соответствующую соль диазония взаимо/.ействием с азотистой кислотой в растворе концентрированной серно кислоты по-видимому, в данном случае реагентом является ион нитрозония +N0. Соединения, дезактивированные наличием в них нитрогруппы, например л-нитроанизол, легко реагируют с азотистой кислотой в концентрированной серной кислоте в присутствии следов ионов ртути, влияние которых, по-видимому, связано с первоначальным меркурированием. В сернокислом растворе, окрашенном в темный красно-ксричневый цвет, соль диазония отсутствует она образуется только после того, как реакционную смесь выливают в воду. При выливании реакционного раствора в сульфаминовую кислоту получается исходный п-нитроанизол с выходом 88%. [c.258]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.159 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.201 , c.243 , c.258 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.383 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.198 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.118 , c.566 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.193 , c.235 , c.250 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.264 , c.269 , c.547 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.187 , c.339 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.259 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.477 , c.739 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.372 , c.373 , c.374 , c.517 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология