Жирноароматические эфиры

Сульфирование эфиров алкилфенолов. Сульфирование фенольных эфиров рассмотрено выше. Данные для других простых жирноароматических эфиров сведены в табл. 7. [c.50]

Простые э ф и р ы ф е н о л о в. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные раетворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты [c.540]

Для характеристики простых ароматических и жирноароматических эфиров применяются бром- и нитропроизводные [c.261]

Жирноароматические эфиры получают взаимодействием галоидпроизводных углеводородов с фенолятами [c.463]

Характерная для простых эфиров связь С—О—С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. у реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца. [c.243]

Эта реакция открыта А. Вильямсоном 2 пользуясь ею, можно этерифицировать спиртовые и фенольные гидроксильные группы в различных классах органических соединений поэтому значение ее очень велико. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными радикалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров. [c.340]

Другие жирноароматические эфиры получаются аналогичным путем. [c.107]

Этот способ также с успехом применяется для получения галоидозамещенных жирноароматических эфиров. [c.107]

Из продуктов взаимодействия азотной кислоты с некоторыми жирноароматическими эфирами были выделены интенсивно [c.156]

Один из наиболее ранних способов, примененных для замещения диазогруппы водородом, состоит в кипячении диазониевой соли со спиртом Впоследствии было установлено, что при этом образуются также в большем или меньшем количестве жирноароматические эфиры. При нафевании сернокислого фенилдиазония с метиловым спиртом образуется анизол с 70%-ным выходом, наряду с небольшим количеством бензола Следовательно взаимодействие солей диазония со спиртами может протекать в двух направлениях [c.435]

Так называемые истинно ароматические эфиры оксихинолинов гидролизуются только в таких условиях (например, кипячение с 48%-ной бромистоводородной кислотой в течение нескольких часов с обратным холодильником), в которых обычно протекает гидролиз жирноароматических эфиров. [c.109]

Многие эфиры угольной кислоты обладают инсектицидными, бактерицидными, фунгицидными и акарицидными свойствами, причем наибольшую физиологическую активность проявляют смешанные жирноароматические эфиры. Однако широкого практического значения они пока не имеют. [c.248]

Жирноароматические эфиры (например, анизол) при температуре кипения могут дать начало побочным продуктам в результате следующей реакции [c.54]

Реакции галоидозамещенных смешанных жирноароматических эфиров изучены Шпетом [74]. [c.330]

Жирноароматические эфиры фосфористой кислоты трудно реагируют с четыреххлористым углеродом. Так, если для завершения реакции между равномолекулярными количествами триэтилфосфита и четыреххлористого углерода при 155° достаточно 3 мин., то аналогичная реакция [c.222]

Образование смешанных жирноароматических эфиров при взаимодействии алкилгалогенидов с фенолами происходит легче, чем образование простых диалкиловых эфиров. Реакцию [c.22]

Жирноароматические эфиры получают из фенолятов (этилат натрия+ 4фенол) и галоидных алкилов, а не наоборот это объясняется большей легкостью образования фенолятов по сравнению с образованием алкоголятов и большей подвижностью галоида в. алифатических соединениях, чем в ароматическом ядре. [c.341]

Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным. Так, например, а- и -нафтолы, а- и -антранолы, фенантранол и некоторые диоксиантрацены образуют этиловые или метиловые эфиры при нагревании с соответствующим спиртом в присутствии сериой кислоты или хлористого водорода . Ароматические гидроксильные соединения не превращаются в эфиры по этому методу флорглюцин однако является исключением, так как он частично метилируется хфи действии хлористого водорода в метиловом спирте [c.112]

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

Образование комплексных соединений не ограничивается алифатическими эфирами. Так, например, цинеол образует продукты присоединения с железистосинеродистоводородной кислотой, кобальтосинеродистоводородной кислотой, хлористым цинком, иодистым кад.мием, а также с фенолами и органическими кислотами 1 . Описаны также продукты присоединения, получающиеся из жирноароматических эфиров с хлористым алюминием, бромистым алюминием и трехбромистой сурьмой 1 . [c.156]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

Многочисленные детальные исследования этой реакции привели к выводу, что основными факторами, от, которых зависит относительное количество образующихся двух продуктов, являются характер заместителей в ароматическом ядре и природа спирта. В общем можно отметить, что при применении метилового спирта образуется больше эфира, чем при работе с другими спиртами. Booonte для низших спиртов жирного ряда было установлено, что количество образующегося эфира уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта при кипячении сернокислого фенилдиазония с этиловым спиртом выход жирноароматического эфира составляет 60%, с пропиловым [c.435]

Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые (иодиды > бромиды>хлориды). Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.140]

Жирноароматические эфиры получают из фенолятов (этилат натрия-4-фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов (диметил- или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи. [c.140]

Наиболее сильным акарицидным и инсектицидным действием обладают смещанные эфиры тиофосфорной кислоты, в которых алифатические углеводородные радикалы содержат не более шести атомов углерода, причем максимальная активность приходится на соединения с двумя этильными радикалами или пропилтио-и этильной группами. Минимальную токсичность для млекопитающих имеют 0-арил-0,0-диметилтиофосфаты. Смешанные жирноароматические эфиры тиофосфорной кислоты, не содержащие функциональных групп в ароматическом радикале, проявляют низкую инсектицидную активность. Исключение составляют лишь 5-пропил-О-фенил-О-этилтиофосфат—активный инсекти цид и нематоцид, но довольно токсичный для млекопитающих [c.418]

Аналогичные явления отмечены также для случаев отравления смешанным жирноароматическим эфиром — дибутилфенплфосфатом, — где в качестве антиокислителя был применен полигард. [c.232]

Вторая реакция, a именно образование жирноароматических эфиров, имеет большое техническое значение в красочной промышленности эта реакция идет легче, чем первая. Обычно достаточно airperb галоидный алкил со щелочным раствором фенола под давлением. Для этилирования некоторых фенолов, применяемых при получении гидроксиазокрасителей, употребляется главным образом хлористый [c.877]

Галоидированные в ядре жирноароматические эфиры (л-броманизол, п-бромфенетол, метиловый, этиловый, п-пропиловый эфиры 1-бромнафтола-2) взаимодействуют с магнием при условии небольшого количества эфира и добавки кристаллика иода [305 306]. Магнийорганические соединения получены также из о-иоданизола [307] и З-метокси-5-бромтолуола [308]. [c.37]

Расщепление эфира представляет собой одну из самых неблагодарных и наименее успешных задач с методической точки зрения. Расщепление удается провести под действием бромистоводо-родной и иодистоводородно кислот, под действием серной кислоты, хлористого алюминия и особенно хорошо под действием бромистого алюминия жирноароматические эфиры фенолов удается также расщеплять щелочами при высокой температуре. [c.214]

При воздействии иодистоводородной кислоты на жирноароматические эфиры фенолов всегда наряду с фенолом получается алкил-иодид. [c.215]

С ПОМОЩЬЮ аналогичной реакции замещения из спиртов можно получать смешанные жирноароматические эфиры. Эта реакция осуществляется труднее, чем замещение галогена в ал-килгалогенидах фенолами, но при использовании диполярных апротонных растворителей облегчается. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология