Феноловые эфиры получение

Теобромин (в смеси № 6). Не растворившийся в эфире теобромин растворяют в воде при нагревании, добавляют воды до 100 мл, 15 мл 0,1 н. соляной кислоты и кипятят для удаления углекислоты. По охлаждении прибавляют в качестве индикатора 10 капель раствора фенолового красного, нейтрализуют раствор последовательным добавлением 0,1 н. раствора едкого натра до изменения окраски и 0,1 н. серной кислоты до получения лимонно-желтого окрашивания. К нейтральному раствору приливают 20 мл 0,1 и. раствора нитрата серебра без точного отмеривания и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до ясного фиолетового окрашивания. [c.269]

По данным Смита [79], продукты реакции, полученные при перегруппировке под действием хлористого алюминия, те же, что и полученные с раствором серной кислоты в ледяной уксусной кислоте или же с трех-фтористым бором, но применение хлористого алюминия упрощает этот процесс. Смит [80] изучил перегруппировку в присутствии посторонних веществ и нашел, что во время перегруппировки может произойти перемещение алкильных групп к другому соединению, находящед уся в сфере реакции. Отсюда Смит заключает, что превращение феноловых эфиров в фенолы носит характер межмолекулярного превращения. [c.706]

К смеси 86U г фенола и 35 г фенолового комплекса с BF3 (содержащего 26% ВРз) в течение 1 часа при 80—85° вводят 215 г очищенного масла скорлупы орехов Ana ardium L. Полученную таким образом вязкую жидкость, представляющую собой в основном дифенол, переводят по способу Вассермана в гли-цидный эфир. Для этого к 180 г продукта реакции, растворенного в 180 г диоксана в смеси с раствором 41 г едкого натра в 80 г воды, в течение V2 часа при 85° вводят 85 г эпихлоргидрина и перемешивают IV2 часа при 90—95°. Очищенная смола имеет эпоксидный эквивалент 0,97 на 100 г. Продукт отверждается нагреванием в течение 5 час. при 170°, а при долгом нагревании становится каучукоподобным. Добавка триэтилентетрамина вызывает отверждение при 115° в течение 1 часа. Продукты такого типа могут использоваться при получении покрытий, клеев, прессуемых и заливочных смол. [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология