Экстракция фенолов водными растворами

Количественное определение. Для количественного определения пахикарпина в моче Л. И. Гребенник предложил использовать реакцию с феноловым реактивом. Эта же реакция была положена в основу фотоколориметрического метода определения пахикарпина при изучении условий экстракции пахикарпина из водных растворов органическими растворителями. [c.189]

В делительную воронку переносят 50—75 мл водного раствора, содержащего 5—20 мкг кобальта и 5—20 мкг никеля. К раствору добавляют 2 капли индикатора фенолового красного. Если реакция раствор.а не щелочная, то добавляют аммиак до изменения окраски индикатора. Затем вносят в воронку 2 мл диэтилдитиокарбамината натрия, добавляют 2,0—2,5 мл четыреххлористого углерода и сосуд энергично встряхивают 2—3 мин. После этого слой органического растворителя сливают в пробирку и экстракцию повторяют еще 3 раза. Собранные экстракты разбавляют четырех- хлористым углеродом до объема 10 мл. [c.109]

Раствор 17 мл (0,24 моля) хлористого ацетила в равном объеме эфира прибавляют по каплям в течение 10 мин. при встряхивании к охлажденной льдом суспензии монозамещенного фосфата серебра в сухом эфире (примечание 1). Комки хлористого серебра разбивают интенсивным встряхиванием при комнатной температуре в течение 10 мин. Добавляя 120—140 мл охлажденного 2 и. раствора карбоната натрия (порциями), устанавливают pH среды 3,0—3,5 (примечание 2). Для удаления хлористого серебра эфирный и водный слои фильтруют через целит, после чего удаляют уксусную кислоту (примечание 3) путем двукратной экстракции (по 2 мин.) на холоду (примечание 4) трехкратным объемом эфира. Холодный водный раствор медленно нейтрализуют, используя в качестве индикатора феноловый красный (20—22 мл 33%-НОГО раствора едкого натра), при постоянном встряхивании, чтобы избежать местного повышения щелочности (примечание 5). Для полной кристаллизации фосфата натрия раствор вымораживают при температуре —35° (примечание [c.542]

Определение жирных кислот. Жирные кислоты экстрагируются в специально для этой цели сконструированном приборе. Он позволяет экстрагировать большие количества пробы малым количеством эфира, так что в результате экстракции происходит уже некоторая концентрация вещества. В качестве стационарной фазы использовалась смесь, предложенная Рауппом [2], из диоктилсебацината и се-бациповой кислоты. Индикаторной жидкостью служил 0,,02 %-ный водный раствор фенолового красного. Титровали 0,02 н. раствором NaOH. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология