Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углекислота удаление

    Схема процесса состоит в следующем [129]. Охлажденный до 30—40° синтез-газ (На - -СО) поступает в колпачковый абсорбер, где он орошается раствором моноэтаноламина концентрации 15—20%. Насыщенный углекислотой раствор моноэтаноламина регенерируется нагревом водяным паром под давлением и снова возвращается в абсорбер на улавливание Og, а выделившаяся двуокись углерода возвращается в конвертор природного газа. Очищенный от Oj газ смешивают с циркулирующим водородом, сжимают до 28 ати, промывают 1 %-ным раствором щелочи для удаления следов Og, охлаждают и подвергают осушке активированной окисью алюминия для удаления следов влаги. [c.111]


    Для приготовления титрованного раствора тиосульфата необходимо предварительно хорошо прокипятить дистиллированную воду до полного удаления из нее углекислоты прокипяченную воду охладить в колбе с закрытой пробкой в пробку вставить трубку с натронной известью, чтобы углекислота из воздуха не поглощалась водой [c.141]

Рис. 58. График для определения расхода воздуха при удалении из воды углекислоты Рис. 58. График для <a href="/info/1480626">определения расхода воздуха</a> при удалении из воды углекислоты
    Для удаления сернокислого натрия раствор охлаждают до О—5° С и через него пропускают углекислоту. Удаление образовавшихся нерастворимых солей [c.52]

    Водород может быть получен также при разделении коксового газа. После удаления из газа углекислоты и бензола он подвергается ожижению по Линде, причем конденсируются все его составляющие, [c.79]

    Исключение представляют те установки по частичному обессоливанию воды на электростанциях, на которых температура обессоленной воды не выше 40 и расстояние от водоочистки до потребителей обессоленной воды невелико. В этом случае удаление свободной углекислоты может производиться в термических дегазаторах на электростанции, куда поступает обессоленная вода. I., i [c.55]

    Ремонт рабочего колеса заключается в осмотре и удалении забоин на диске и рабочих лопатках, зачищаются и полируются рабочие поверхности лопаток, подвергшиеся износу вследствие попадания на них твердой углекислоты. Основанием для выбраковки колеса может быть износ рабочих лопаток, при котором радиальный зазор между колесом и направляющим аппаратом будет больше допустимого. [c.341]

    Удалители углекислоты. Для удаления углекислоты из обессоливаемой воды в настоящее время находят применение два типа удалителей — башенный и конструкции ВТИ. [c.101]

    Удалитель углекислоты системы ВТИ (рис. 42) представляет собой металлический цилиндр, помещенный в баке для обессоленной воды, если удаление углекислоты предусматривается в конце установки, или в промежуточном баке, если удаление углекислоты предусматривается перед анионитовыми фильтрами. Цилиндр, открытый снизу и сверху, размещается в баке так, чтобы низ его не доходил до дна бака на 250—300 мм. В нижней части цилиндра вмонтирована крестовина из труб для барботажа [c.102]

    Карбонат циклогексиламина (КЦА) представляет собой комплексное соединение циклогексиламина с углекислотой, хорошо растворяется в воде и спиртах. Практикуется одновременное применение ингибиторов НДА и КЦА. Чаще всег о ими пропитывают бумагу с непроницаемой внешней оберткой. При этом КЦА быстро испаряется и благодаря хорошей диффузии паров обеспечивает немедленную защиту металла, в том числе на участках, удаленных от ингибитора. Менее летучий ингибитор НДА длительно защищает даже в тех случаях, когда происходят некоторые потери ингибитора из упаковки вследствие диффузии. НДА и КЦА хорошо защищают стальные изделия. [c.192]


    Очистка природных газов от сернистых соединений и углекислоты — процесс, который непрерывно совершенствуется. Первоначально целью очистки было удаление из газа нежелательных примесей перед подачей его потребителям. Выбор способа очистки определялся лишь его экономичностью. Однако необходимость в очистке всегда увеличивала стоимость газа. В середине 60-х годов открытие крупных газовых месторождений, содержащих HjS и Oj, и почти одновременно с этим возросший во всем мире спрос на серу в корне изменили экономические показатели процессов очистки газа. К прибыли, получаемой от реализации очищенного газа, прибавилась стоимость извлекаемой из него серы. Это стимулировало широкое применение старых способов сероочистки, модернизацию существующих и развитие новых процессов. Поэтому специалисты, занимающиеся вопросами сероочистки, имеют возможность широкого выбора процессов. [c.267]

    Для удаления углекислоты из зоны реакции процесс проводят в кипящем слое с использованием твердого поглотителя, циркулирующего в системе реактор - регенератор. Тепло, необходимое для проведения процесса, выделяется при поглощении углекислоты, а также подводится регенерированным поглотителем. Термодинамические расчеты этого варианта процесса [8], показали, чю при температуре 900 К, давлении 2,0 МПа и соотношении пар метав 4 1 достигается глубина превращения метана 0,86. Конвертированный газ имеет следующий состав (об.%) - 95,92 СО - 0,03 СО2 - 0,04 СН - [c.57]

    Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

    При получении этилена из пирогаза обычно применяют промывку раствором едкого натра для удаления углекислоты и сероводорода. Поглощение этих примесей производится в нескольких последовательно расположенных абсорбционных колоннах с насадкой. Для поглощения СО2 и НгЗ используют 10%-ный раствор едкого натра. Первые две колонны действуют до тех пор, пока накопление карбоната в реагенте не достигнет 90%. Затем этот реагент заменяют новым. В следующих колоннах газ окончательно очищается от СО2 и НаЗ. В этих колоннах замена реагента производится, когда содержание карбоната достигает 70%, чтобы обеспечить наибольшую полноту удаления кислых газов. [c.306]

    Предварительно этилен очищается от кислорода, углекислоты, окиси углерода и воды, отравляющих катализатор. После этого этилен направляется в реактор с катализатором. Сюда же поступает какой-либо жидкий углеводород или легкая фракция нефти в качестве растворителя для удаления образовавшегося полиэтилена с поверхности катализатора. Это сохраняет его активность длительное время. Процесс идет при температуре 135° С и давлении 35 ат. [c.339]

    Другой способ удаления малых количеств ацетилена из газов заключается в его селективном окислении до углекислоты и воды [11]. В качестве катализаторов наиболее пригодными оказались окись меди на каолине и металлическая медь. Для окисления 1% ацетилена берут самое меньшее 25%-ный избыток кислорода для полного окисления ацетилена требуется 100%-ный избыток кислорода. Процесс ведут при 350° с объемной скоростью 1200. При этих условиях выходяш ий из печи газ не содержит кислорода, так как его избыток полностью расходуется па окисление этилена. [c.157]

    Вытекающая из колонны 7 вода поступает в следующую колонну 8, где давление снижается до нормального, для полного удаления углекислоты и ацетилена воду продувают воздухом. Освобожденную от растворенных газов воду направляют на орошение колонны 5. Газы, промытые водой в колонне 5, поступают в скрубберы 9, работающие под давлением 30 ат в этих скрубберах остатки углекислоты отмываются раствором щелочи. [c.160]

    Таким образом, после удаления углекислоты можно получить водяной газ с любым отношением окиси углерода к водороду, начиная с очень малой величины (почти чистый водород) и до соотношения, равного 1 1. [c.46]

    Более эффективный привы, позволяющий осуществить сдвиг равновесия в оптимальных условиях ведения процесса, состоит в удалении из зоны реакции одного из образующихся компонентов - водорода или углекислоты. Удаление водорода возможно при размещении в слое катализатора элементов, изготовленных из тонких мембран на основе лалладиевых сплавов, селективно проницаемых для водорода. Термодинамические расчеты показали [7], что проведение конверсии метана с одновременным выделением водорода позволяет прк температуре 1000 К, давлении 2,0 МПа и соотношении пар метан 2 1 достигнуть глубины превращения метана 0,94 и получить водород высокой степени чистоты. Конструкция аппарата, обеспечивающего достаточную интенсивность подвода тепла и удаления водорода через палладиевые мембраны, сложна, поэтому процесс не реализован в промышленных масштабах. [c.57]


    Поданным Крешкова и Бессоновой [22], как тетраэтокси-, так и тетраметоксисилан могут быть получены при охлаждении реакционной смеси твердой углекислотой. Удаление хлористого водорода из реакционной смеси [c.180]

    На схел1е показано, что газ последовательно проходит через три конвертора, после каждого из котор].1Х подвергается пролгывке для удаления углекислоты в результате газ полностью освобождается от окиси углерода. В настоящем примере газ отмывается от углекис.лоты примерно 20%-ным водным раствором моноэтаноламина. Насыщенный углекислотой этано-ламиновый раствор регенерируется продувкой острым паром. Количество углекислоты составляет около 300 на 1000 водорода. Чистота водорода 99,8%. Из I зтаноламизюного раствора вымывается 25 м углекислоты [23]. [c.30]

    Углекислота, поступающая на анионитовый фильтр вместе с водой, прошедгией через катионитовый фильтр, в первое время работы анионитового фильтра поглощается анионитом, но в дальнейшем при фильтровании новых порций Н-катиониро-ванной воды вытесняется из анионита анионами сильных кислот и попадает в фильтрат. Удаление углекислоты из воды в цикле ее обессоливания достигается на специальных дегазаторах. [c.10]

    Отсюда следует, что обменная способность катионитов по катионам солей сильных кислот ниже, чем по катионам солей слабых кислот. Согласно лабораторным опытам обменная способность вофатита Р по катионам солей слабых кислот на 30—40% выше, чем по катионам солей сильных кислот. Если представить себе воду, содержащую только карбонатную жесткость и не содержащую иных катионов, кроме Са + и Mg +, обессоливание такой воды свелось бы лишь к ее Н-катиониро-ванию и удалению углекислоты из фильтрата. Обменную способность Катионитов в этой схеме можно было бы принимать на 30—40% выше, чем при содержании в обрабатываемой воде солей некарбонатной жесткости. [c.19]

    По условиям технологии обессоливания воды такое размещение удалителя углекислоты наиболее целесообразно, потому что удаление углекислоты перед анионитовыми фильтрами повышает эффективность их работы. Если на анионитовые фильтры поступает вода, содержащая значительное количество свободной углекислоты, то последняя, скап рваясь в межзерновом пространстве анионита, нарушает нормальный процесс фильтрования воды через его толп у, что приводит к снижению емкости поглощения фильтра. Кроме того, та часть углекислоты, которая поступит вместе с водой на Ыа-катионитовые буферные фильтры, за счет вытеснения катионом Н катиона [c.55]

    Давление воздуха, поступающего в удалитель, должно быть около 1 ати. Вода в удалитель подводится к верху цилиндфа, опускается вниз и в результате продувания ее воздухом осво бождается от углекислоты. Уровень воды в баке поддерживается на 0,5 м ниже верхнего края цилиндра. Воздух подается в максимально возможном количестве, но так, чтобы вода не выплескивалась через верх цилиндра. Время пребывания воды в цилиндре, необходимое для обеспечения практически полного удаления урлекислоты, составляет 1—1,5 мин. [c.103]

    На рис. 63—70 показан проект установки для частичного химического обессоливания сильно минерализованной воды, используемой для питания котлов низкого давления и для питьевых целей. Установка рассчитана на полное обесоолива-ние воды, но, поскольку такового не требуется, после обессоливания вода разбавляется в двух баках исходной осветленной водой. В одном баке 5 обессоленная 1Вода поел удаления из-нее углекислоты (ка удалителе системы ВТИ) разбавляется до такого предела, который соответствует качеству питательной воды для установленных котлов, а в другом 4 — до солесодер- жания, допустимого по ГОСТ (1000 мг/л) для воды, используемой для питьевых целей. [c.159]

    Смешанный газ сначала подвергается грубой очистке от серы, а затем тонкому обессериванию (последнее осуществляют при 100° пропусканием газа над сухим бурым углем). Катализатор просеивается на зерна размером 2—4 мм и восстанавливается водородом. Последний процесс производится при 450° большим избытком водорода (2000 л водорода на 1 л катализатора и час). Водород находится в циркуляционной системе. Образующаяся при восстановлении вода осаждается при помощи холодильника, после чего водород высушивается силикагелем. Время восстановления — 50 час. Контакт охлаждается в токе водорода и сохраняется под водородом. Перед включением печи водород над катализаторной емкостью заменяется СОз как запц1тным газом углекислотой заполняются также печь и все коммуникации в целях полного удаления кислорода воздуха. Заполнение это должно производиться с большой осторожностью, чтобы не повредить и пе вывести из строя контакт. В случае повреждения катализатор делается непригодным к работе при желаемых низких температурах. Прп правильном восстановлении и подготовке катализатора синтез начинается при 170° и достаточно удовлетворительно идет при 180°. Превра-гцение исходной газовой смеси определяется как температурой г.интеза, так и скоростью газового потока. Чем ниже рабочая температура и выше скорость потока, тем больше образуется воды вместо углекислоты в продукте реакции. Заводские опыты ироводились лишь в условиях однократного пропуска (опыты в циркуляционной аппаратуре еще не были осуществлены). Длительность жизни катализатора более 3 мес. Для удаления высококипящей парафиновой части продукта с поверхности катализатора целесообразно проводить экстракцию парафина бензином. [c.201]

    Разработан та.кже бесколонковый термический деаэратор атмосферного типа производительностью 42 кг/с для промысловой водогрейной установки УВ-150/150. Деаэратор рассчитан на глубокое удаление кислорода, полное удаление свободной углекислоты и частичное разложение бикарбонатов в широком диапазоне изменения производительности. Деаэратор конструкции ЦКТИ ДСП-5 обеспечивает подогрев поступающей воды до 167°С, полное удаление свободной углекислоты и разложение бикарбонатов до 30—40 %. При концентрации кислорода в исходной воде до 3,5-10 кг/кг обеспечивается удаление его до 10 кг/кг. [c.217]

    Простым декарбоксилированием камфарной кислоты, т. е. удалением углекислоты из карбоксила, находящегося в положении 3, получается 1,2,2-триметилциклонептанкарбоновая кислота, обнаруженная в нефти. Хорошо известно широкое распространение камфары в растительном царстве. Она добывается из камфарного лавра (Laurus amphora), растущего в понии й Китае, а также из многих видов полыни. [c.326]

    После удаления обычными способами ацетилена, углекислоты и водяных паров газовую смесь разделяют еы трех колоннах [4], как это видно и 1 рис. 31. В колонне yi удаляют мотан, водород, окись углерода и другие инертные примеси. Давление в этой колонне составляет всего 15 ат. Флегму получают, охлаждая верх колонны за счет понижения температуры холодного жидкого метана при его дросселировании с 60 до 1 ат. Дефлегматор колонны В охлаждают готовым этиленом из колонны С. В табл. 120 врнведен режим работы всех трех колонн. [c.153]

    Ежемесячно из 2810 м 1час смеси газов, содержащей 5,7% этилена , выделяют 3200—3400 ка этилена, что соответствует выходу его 88—93% от теории. Концентрация этилена увеличивается с 5,7 до 92%. После удаления углекислоты и ацетилена степень чистоты полученного таким способом этилена очень легко довести до 97-98%. [c.183]

    Броя спие проводят при 35" . Отнонгение бутанол ацетон этанол в продуктах реак-цнн равно 6 3 1. После удаления части двуокиси углерода смесь ее и водорода каталитически переводят в метанол. Это первый случай нромышлеиного синтеза метанола из углекислоты и водорода. [c.435]

    Определение карбонатов, боратов, тартратов и других солей методом нейтрализации. Простейиий случай — титрование растворимых и не растворимых в воде карбонатов. Наряду с этим бывает необходимо титровать карбонаты в присутствии щелочи. С определением карбонатов мы встречаемся и при определении жесткости воды методом нейтрализации. В первом случае титруют карбонаты щелочных металлов раствором соляной кислоты по метиловому оранжевому без подогревания. Метиловый оранжевый не чувствителен к углекислоте. При очень точном определении незначительное влияние углекислоты устраняют, прибавляя перед окончанием титрования к титруемому раствору соляную кислоту из бюретки. Затем нагревают раствор для удаления СО2 и дотитровывают его раствором соляной кислоты. В водных растворах карбонаты щелочных металлов гидролизуются  [c.385]


Смотреть страницы где упоминается термин Углекислота удаление: [c.13]    [c.65]    [c.120]    [c.234]    [c.399]    [c.82]    [c.38]    [c.420]    [c.595]    [c.195]    [c.189]    [c.26]    [c.26]    [c.145]    [c.186]   
Ионообменная технология (1959) -- [ c.15 , c.54 , c.110 , c.111 , c.249 , c.264 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.15 , c.54 , c.110 , c.111 , c.249 , c.264 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Расчет установок для удаления из воды свободной углекислоты Определение содержания в воде свободной углекислоты

Способы удаления из воды свободной углекислоты

Углекислота

Углекислота жидкая как растворитель ацетилена удаление из ацетилена

Углекислота удаление из воздуха



© 2025 chem21.info Реклама на сайте