Серебра нитрат, приготовление растворо

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Серебра нитрат, 0,2 н. раствор. 3,4 г нитрата серебра растворяют в 20 мл воды и доводят объем до 100 мл. Для приготовления раствора используется бидистиллят. Посуда должна быть очень тщательно отмыта от возможных органических загрязнений. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой. [c.192]

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Для приготовления раствора из роданида алия 9,8 г реактива хч или чда растворяют в воде и раз бавляют водой до 1 л. Нормальность растворов роданида устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.142]

Пример 1. Нитрат серебра ( дg гOз = >1 моль) и аммиак ,2 моль) растворены в воде, и раствор разбавлен дистиллированной водой до объема, равного ) л. Это равноценно приготовлению раствора путем растворения 0,1 моль комплекса [Ag(NHз)2]NOз. Каковы концентрации ионов серебра и комплексных ионов в приготовленном таким образом растворе [c.80]

Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Приготовление раствора сегнетовой соли. 1,7 г сегнетовой соли растворяют в 500 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К кипящему раствору сначала по каплям, а затем быстро приливают раствор нитрата серебра - 2,0 г А НОз в нескольких миллилитрах дистиллированной воды. Образующееся при этом коричневое помутнение должно превратиться в зеленовато-серый осадок. Далее раствор кипятят еще 5-6 мин, разбавляют до 1 л дистиллированной водой, фильтруют и хранят в посуде из темного стекла. Раствор устойчив в течение не скольких месяцев. Для серебрения этот раствор смешивают с равным объемом раствора комплексной соли серебра. [c.200]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

В мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 5 г твердого персульфата аммония смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят раствор до метки и перемешивают. [c.264]

Растворы нитрата серебра. Для приготовления раствора 0,1 моль/л растворяют 17,0+0,5 г нитрата серебра (АвКОз) в 100 мл воды и разбавляют до 1 л пропан-2-олом. Хранят раствор в бутыпи темного стекла и стандартизируют через промежутки времени, позволяющие определить изменение на 0,0005 моль/л или более. Для стандартизации указанного раствора в высокий химический стакан емкостью 300 мл, содержапщй 100 мл воды, добавляют 6 капель концентрированной азотной кислоты [НМОз=35 масс.%] и кипятят в течение 5 мин. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют из пипетки 5 мл раствора йодида калрш. Титруют раствором нитрата серебра, определяя конечную точку титрования по перегибу на кривой титрования. [c.356]

Растворимые галогениды. Встряхивают в течение 5 мин 10 мг испытуемого вещества с 10 мл воды, содержащей около 0,05 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР, и затем фильтруют. Разводят фильтрат до 10 мл водой и добавляют 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР опалесценция полученного раствора не должна быть более интенсивной, чем опалесценция одновременно приготовленного раствора, полученного путем добавления 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР и 0,10 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР к 10 мл воды (7 мг/г хло- [c.192]

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор серебра нитрата Р в метаноле Р. [c.407]

Приготовление. 30 г йодида тетраэтиламмония растворяют в 200 мл метилового спирта и встряхивают в течение часа с 25 г тонко измельченной окиси серебра в склянке с притертой пробкой. По окончании встряхивания центрифугируют несколько миллилитров смеси и раствор испытывают на-присутствие йодид-ионов (проба с нитратом серебра в азотнокислой среде). В случае образования осадка йодида серебра к основному раствору прибавляют еще 5 г окиси серебра и снова встряхивают 30 мин. По окончании реакции осадок йодида серебра отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4. Реакционную колбу споласкивают тремя порциями по 50 мл сухого бензола, бензольный раствор фильтруют через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Затем фильтрат помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора [c.134]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида в колбу для титрования вместимостью 250 мл. Прибавляют в колбу 50,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Выпадает белый хлопьевидный осадок хлорида серебра. Для коагуляции осадка прибавляют 10 мл 6 н. раствора НЫОз осадок при этом быстро оседает на дно. Добавляют 100 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор). Титруют 0,1 н. раствором тиоцианата аммония или калия, осторожно взбалтывая раствор, не взмучивая осадка. Окончание титрования определяют по появлению красного окрашивания, не исчезающего при осторожном взбалтывании в течение 1 мин. [c.172]

Приготовление. 17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.74]

Приготовление. 100 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Приготовление 100 мл приблизительно 0,02 в. раствора нитрата серебра. Нитрат серебра является дефицитным реактивом, и обычно растворы его имеют концентрацию не выше 0,05 и. Для данной работы вполне пригоден 0,02 н. раствор. [c.286]

Сколько надо взять нитрата серебра для приготовления 5 дм раствора, чтобы 1 см полученного раствора соответствовал 0,010 г Na l [c.89]

Для приготовления раствора из тиоцианата калия 9,8 г реактива х. ч. или ч. д. а. растворяют в воде и разбавляют Водой до 1 л. Нормальность раствора тиоцианата устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.171]

Изопропанол, не содержащий альдегидных примесей. Для очистки продажного изопропанола растворяют 0,5 г нитрата серебра в 1 л спирта и раствор выдерживают в бутыли из светлого стекла на прямом солнечном свету несколько часов. Затем спирт сливают с осадка серебра, избыток нитрата серебра устраняют, добавляя хлорид натрия, и изопропанол перегоняют. Азеотропную смесь, содержащую 9% воды, можно непосредственно использовать для приготовления растворов нитрата серебра, так как это количество воды способствует растворению соли. [c.536]

Реактивы. 1. Бромная вода, приготовленная на 10% растворе бромистого калия. 2. 40 /о раствор едкого натра. 3. /ю раствор нитрата серебр а. 4. Раствор молибденовой сини . [c.96]

Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]

Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Приготовление раствора нитрата серебра и определение его концентрации. Нитрат серебра можно получить в очень чистом виде перекристаллизацией. Маточный раствор следует фильтровать через стеклянный фильтр и не пользоваться фильтровальной б) магой, восстанавливающей AgNOз. Перекристаллизованную соль высушивают при [c.431]

Трегерные катализаторы готовят нанесением активного серебра па носитель (okh i. алюминия, карборунд, силикагель, пемза). Для приготовления трсгерпого катализатора чаще всего пропитывают носитель растворами некоторых соединений серебра (ианример, водным раствором нитрата серебря) с последующим посстановле-ние.м до металлического серебра. [c.560]

Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра - раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]

Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола ( 750 г/л) ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты ( 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения не более 0,33 мг/г хлора. [c.49]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Аммиачный раствор нитрата серебра. Раствор готовят прибавлением по каплям концентрированного NH4OH к 5%-ному раствору нитрата серебра до растворения выпадающего осадка. Раствор всегда применяют свежим и выливают после употребления, во избежание образования при длительном стоянии взрывчатых фульминатов. Приготовленным раствором опрыскивают хроматограмму и помещают ее в сушильный шкаф при 100—110° на 10—15 мин. Образуются темные пятна на светло-коричневом фоне. [c.190]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]

Установление нормальности раствора Тиоцианата. Отбирают пипеткой 25,0мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40 %-ного) раствора железоаммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором Тиоцианата аммония или тиоцианата калия до первого из- [c.171]

Электроосаждение серебра из диметилформамидных растворов бромида серебра исследовано в работе [163]. Для приготовления электролита растворяли бромид серебра и бромид аммония. Установлено, что ион аммония снижает катодную поляризацию, а растворимость бромида серебра повышается до 1,75 М. Кондуктометрическим и потенциометрическим методами исследовано ко.мплексообразование ионов серебра с бромид-ионами. При постепенном добавлении бромида аммония к нитрату серебра вначале выпадает осадок бромида серебра, который растворяется в электролите с соотношением концентраций [AgNOз]/[NH4Br] =2, что соответствует образованию комплексного аниона AgBr2 . [c.49]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Для этого приготовленный раствор AgNO , наливают в бюретку. Предварительно бюретка должна быть тщательно промыта малым коли-яеством этого же раствора нитрата серебра. К навеске хлорида натрия, находящейся в конической колбе и растворенной в малом объеме воды (25 мл), прибавляют 1—2 мл 0,02 М раствора хромата калия и при энергичном перемешивании титруют раствором AgNO.,, пока не появится неисчезающее красное окрашивание, сходное с окраской свидетеля . [c.244]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Нормальность приготовленного раствора нитрата серебра устанавливают по 0,1 н. раствору хлорида натрия. Для приготовления раствора хлорид натрия хч прокаливают В муфельной печи при 500 °С до постоянной массы. Лучше прокаливание провести до плавления (7 пл = 801 °С). Расплавленную массу выливают на чистую и сухую фарфоровую (керамическую) пластинку. Застывшую теплую массу разбивают на куоки, затем растирают в фарфоровой ступке и пересыпают в сухую склянку с притертой пробкой. [c.140]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]

Требуемое количество нитрата серебра х. ч. (из расчета 17 г AgNOs на 1 л раствора) растворяют в соответствующем объеме воды, хорошо перемешивают раствор и устанавливают титр по хлориду натрия. Приготовленный раствор защищают от действия света (хранить его следует в склянках из темного стекла ИЛИ окрашенных снаружи черной краской). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология