Фталевый ангидрид реакция с диметиланилином

Важнейшие полупродукты, такие как. хлорбензол, фенол, монометиланилин, диметиланилин, бензойная кислота, фталевый ангидрид, антрахинон и его производные, получаются с помощью каталитических реакций. Некоторые продукты, как, например хлорбензол, можно получить только с помощью катализаторов. [c.306]

Несколько опытов, поставленных с нагреванием фталевой кислоты и диметиланилина, показали, что фталевая кислота остается при этой реакции совершенно без изменения и количественно возвращается обратно. Такая инертность фталевой кислоты, по-видимому, объясняется легко способностью этого соединения образовывать ангидрид, который в дальнейшем уже не может реагировать с диметиланилином. Попытка заменить фталевую кислоту ее кислым эфиром в основном также не изменила результата. При обычной обработке реакционной массы была количественно получена фталевая кислота. Таким образом, при нагревании кислого эфира фталевой кислоты произошло лишь отщепление метилового спирта [c.216]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Ароматические амины. В 1894 г. Га глер и Гио [97] сообщили, что реакция диметил- или диэтиланилина с фталевым ангидридом и хлористым алюминием в сероухлсроде приводит к образованию соответствующего диалкиламида бензойной кислоты. Лимприхт [98] сообщил, что обработка 45 з ангидрида, 37 з диметиланилина в 200 м/1 сероуглерода, 40 з х.лористого алюминия и последующее кипячение смеси до прекращения выделения хлористого водорода имеет резул 1.татом образование 4 -(ди-метиламино)-2-бензоилбензойной кислоты с выходом 70%, согласно [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология