Фталевая кислота кислые эфиры, применение для

Образование кислых эфиров двуосновных кислот (янтарной или фталевой) целесообразно применять дая изолирования и идентифицирования терпеновых спиртов. Особенно большое применение имеет фталевый а н г и д р и д [c.27]

При применении в качестве исходного продукта неочищенного вторично-октилового спирта выход кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты составлял 61—64% теоретического. [c.332]

Применение уже готового ацетата целлюлозы объясняется невозможностью получить смешанный эфир с фталевой кислотой обычным способом, т. е. обработкой активированной целлюлозы смесью ангидридов в присутствии кислых катализаторов. В этих условиях фталевый эфир нестоек и реакция сдвигается влево, поэтому этерификация ведется со щелочным катализатором. При этом свободные гидроксильные группы в ацетате целлюлозы замещаются фталевыми. [c.70]

Двухосновная фталевая кислота может образовать со спиртами как неполные (кислые), так и полные (средние) эфиры при избытке спирта образуются преимущестгвенно полные эфиры. Фталевый ангидрид взаимодействует оо спиртами быстрее, чем фталевая кислота (ср. опыт 97). С увеличением угле во-дородного радикала спирта летучесть эфиров обычно снижается, а вязкость их возрастает. Диалкилфталаты (в частности, дибутиловый, диизобутиловый и аналогичные эфиры фталевой кислоты) широко применяют в качестве пластификаторов, добавляемых ко многим синтетическим полимерам, например к раз-личны.м лакам, поливинилхлоридным пластмассам и т. п. Без подобных добавок эти материалы зачастую слишком хрупки в условиях их применения. Наиболее летучий из эфиров фталевой кислоты — днметилфталат применяется для отпугивания насекомых мухи, комары, москиты не жалят кожу, смазанную диметил-фталатом, и обычно даже не садятся на нее. [c.229]

Рацемич. соли бензилфенилаллилметиламмония можно расщепить в виде солей с -камфорсульфо-КИСЛОТОЙ, -винной, /-яблочной, /-хинной II с другими активными к-тами. Этот же прием в непрямой форме может быть применен и к другим Р. с. Так, рацемический октапол-2 можно реакцией с фталевым ангидридом превратить в кислый эфир [c.272]

В ходе производства некоторое, иногда довольно значительное, количество фталевого ангидрида возгоняется и, чтобы сократить продолжительность нагревания в присутствии фталевого ангидрида, можно разделить процесс на две стадии. Сначала все количество глицерина, необходимое для образования смолы, частично этерйфнцировать всем количеством жирных кислот, а затем полученную смесь, богатую неполными эфирами (моноглицеридами), ввести в реакцию с фталевым ангидридом. Этот способ в американской литературе называется кислый моноглицеридный процесс и также предусматривает применение жирных кислот. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология