Этилбензол реакция с толуиловой кислоты

Поскольку окислы серы обладают последействием, можно утверждать, что их участие в реакциях окисления связано с модифицированием поверхности катализатора. -Однако их роль этим, по-видимому, не ограничивается Двуокись серы, в частности, может выступать в качестве мяккого и селективного окислителя органических веществ. Так, например, ЗОг в отсутствие кислорода окисляет толуол на окисных ванадиевых катализаторах в бензальдегид с селективностью 90% [67]. Судя по другим публикациям [68, 69], при пропускании смеси толуола и Ог в мольном соотношении 1 0,2 при 350 — 365 °С над УгО образуется бензойная кислота с селективностью по прореагировавшей двуокиси серы 82% (выход кислоты 8 /о). В области более высоких температур (450—465 °С) селективность по ЗОг снижается до 45%. Разбавление реакционной смеси азотом и снижение температуры до 410°С повышает селективность по бензойной кислоте до 97% в расчете на 502. Сходные результаты получены на окиси вольфрама. В аналогичных условиях было получено из этилбензола 12% бензальдегида и 52% бензойной кислоты, из изопропил- и из н-бутилбензола 37—42% бензойной кислоты, из о-ксилола 14 /о о-толуиловой кислоты и 15% фталевого ангидрида (в расчете на прореагировавшую двуокись серы). [c.26]

В 1932 г. появилась работа по каталитическому окислению кислородом /г-цимола в жидкой фазе при температурах 140—170 °С в присутствии ацетата и л-толуилата марганца, МпОг, СггОз, С02О3, СегОз, РегОз и СаО. Были получены и идентифицированы л-толуиловая кислота, л-толилметилкетон, формальдегид, муравьиная и терефталевая кислоты. В 1933 г. те же авторы очень обстоятельно изучили реакцию окисления этилбензола и выделили ацетофенон, метилфенилкарбинол, бензойную кислоту и формальдегид. Опыты проводились в присутствии перекиси марганца, количество которой составляло [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология