Этилбензол реакции

Д е г и д р о генизация боковой цепи. Примером этой реакции может служить конверсия этилбензола, получаемого при алкилировании бензола этиленом, до стирола. Реакция протекает в интервале температур от 650 до 700° С или при более низких температурах, а случае применения соответствующих катализаторов. Так, Облад и др. [30] нашли, что в контакте с окисью хрома реакция проходит при 480° С. Во время мировой войны стирол, используемый для получения синтетического каучука, производился главным образом посредством процесса Доу [16] с использованием в качестве катализатора промотиро-ванной карбонатом калия и стабилизированной окисью меди, окиси железа, нанесенной на окись магния. Температура устанавливалась в интервале от 600 до 660° С. Для удаления отложившегося на катализаторе углерода использовался пар в количестве до 2,6 кг на килограмм этилбензола. Реакции дегидрогенизации также способствовало применение бензола в качестве разбавителя или низких давлений. Выходы продукта доходили до 35% за проход, а предельные выходы — порядка 90%. Время действия катализатора — год или больше. [c.107]

В качестве примера термодинамического анализа рассмотрим дегидрирование этилбензола. Реакция гидрирования стирола обсуждена в [27], причем показана надежность и удовлетворительное согласие данных, полученных разными авторами. Значения АЯ° и К°р представлены в табл. 81 они хорошо согласуются с данными, приведенными Сталлом [27]. [c.306]

Состав таких видов сырья характерен для установок, работающих с целью получения п- и о-ксилола. Изомеризацию проводили при атмосферном давлении 380, 400 и 430 °С и длительности рабочего цикла 2 ч. При рассмотрении реакций, протекающих в процессе принималось, что диметилбензолы претерпевают реакции изомеризации и диспропорционирования, а этилбензол — реакции диспропорционирования [131. [c.158]

Хелат (1) не только взаимодействует с КО а, обрывая цепи окисления, но и разрушает гидроперекиси, накапливающиеся в ходе окисления этилбензола. Реакция протекает через промежуточное образование комплекса гидроперекиси с хелатом. [c.448]

Так же как и при синтезе этилбензола, реакция алкилирования сильно экзотермична [c.172]

Точно так же результат конденсации этилового спирта с бензолом зависит от количества взятого катализатора [4]. При молярном соотношении этилового спирта, бензола и хлористого алюминия, равном 1 6 2, можно получить 50% теоретического выхода этилбензола. Реакция осуществлялась при оставлении смеси из 0,5 моля этилового спирта, 3 молей бензола и 1 моля хлористого алюминия на ночь и при последующем нагревании ее при 100° в течение 12 час. [c.620]

В случае же этилбензолов реакция осуществлялась при легком нагревании. По окончании нагревания реакционную массу выливали на воду, промывали содой и обрабатывали водноспиртовым раствором щелочи для удаления продуктов нитрования боковой цепи. Соединения с нитрогруппой в боковой цепи выделялись пропусканием углекислоты и экстрагированием эфиром. Продукты нитрования в ядро извлекались эфиром, а затем фракционировались. [c.49]

Оксидные катализаторы и их смеси широко используют в процессах гидрирования органических соединений (альдегидов, сложных эфиров, кислот и др.), дегидрирования спиртов и углеводородов (например, бутана, изопентана, этилбензола), реакциях ва освове оксида углерода при повышенных температурах и давлениях. [c.638]

М И Коноваловым [83] исследовано также нитрование нсирноароматических соединений азотной кислотой в растворе уксусной кислоты, причем реакция велась при кипячении Ф обратным холодильником в течение 1,5—2 час При нитровании этилбензола реакция протекает очень бурно, цозте иу )реакционную смесь лишь умеренно нагревают до легкого выделения окислов азота Опыты М И Коновалова показали, что [c.239]

Бензол (I), этилен (И) орт пара-Водород Этилбензолы Реакции с уч о-пара-Превращение и р орто-Водород Сульфат хрома на АЦОз или алюмо- и магний-силикагеле оптимальные условия 3 бар, 300° С, 1,2 ч I II = 2,5 (мол.). Конверсия II — 57%,, селективность этилирования 94%, Активны также сульфаты железа, никеля, кадмия, кобальта [86]= астием водорода Рекомбинация атомов водорода Сг.,Оз на а-АЦОз (0,0028%, 0,012% и 0,045% СГ2О3) 25—250° С. Активность контакта падает с увеличением содержания Сг,Оз [87] . См, также [88] [c.485]

Среди областей их применения следует отметить превращение 2-бутена в триметилпентан и получение этилбензола реакцией этилена с бензолом с использованием в качестве катализатора, нанесенного на SiOj и Alp , нафионового полимера (в Н" "-форме) [24] оксиалюимро-вание гидроксильных соединений алкиленоксидами в реакционном слое. [c.353]

При нитровании мало реакционноспособных соединени , liaii, например, п-дихлорбензола или этилбензола, реакция протекает по первому порядку [c.122]

При алкилировании бензола этиловым эфиром щ авелевой кислоты мы получили этилбензол. Реакция алкилирования протекает в две фазы в первой происходит образование алюминиевой соли с выделением хлористого этила, а во второй алкилирование ароматического углеводорода. [c.322]

Органическая химия (1974) -- [ c.358 , c.368 , c.369 , c.370 , c.373 , c.385 , c.386 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.378 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.118 , c.209 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология