Лигнин солянокислотный гидрирование

Выходы (в о/о) фенольных соединений, полученных при гидрировании солянокислотных лигнинов [c.561]

Хачихама и йодаи [10] провели также подобное гидрирование солянокислотного лигнина бука (21,09% метоксилов) в диоксане при 260—270° С и начальном давлении водорода 100—110 ат с окисью никеля как катализатора. Они нашли, что лигнин твердых пород древесины значительно быстрее реагировал с водородом, чем лигнин мягких пород. [c.561]

Для определения возможных структурных расхождений в лигнинах из различных пород древесины Хачихама и йодаи [12, 14] сравнивали поведение солянокислотных лигнинов из езоматцу, бука и багассы при гидрировании в диоксане в присутствии окиси никеля на кизельгуре, при начальном давлении водорода 100 ат и 270° С. [c.561]

Гидрогенолиз, применяемый в исследованиях строения лигнина (см. 6.3.1), можно использовать для получения из лигнинов фенолов с относительно высоким выходом [71, 74, 185, 1861. Гидрированием солянокислотного лигнина при 250 °С в присутствии комплексов переходных металлов (железа, кобальта, никеля) можно получить мономерные фенольные продукты с выходом до 36 % [1571. Техническая реализация процесса производства фенолов из лигнина гидрогенолизом сдерживается необходимостью применения дорогостоящего оборудования для работы под давлением, большим расходом энергии, высокой стоимостью катализатора и, наконец, сложностью разделения смеси фенольных продуктов и очистки индивидуальных соединений. В полупромышленных условиях был испытан только процесс Ногучи [70, 133]. В этом процессе в качестве катализаторов используют недорогие устойчивые к сере сульфиды металлов обработка проводится под давлением 10 МПа при 370—430 в течение 0,5—4,0 ч. [c.426]

Фирц-Давид и Ханнинг 1578] подвергли лигнин деструктивному разложению в присутствии никеля в атмосфере водорода, нагревая 500 г технического солянокислотного елового лигнииа, смешанного с 90 г гидроокиси никеля, в специальном аппарате при 260" и 250 ат. По-видимому, имело место очень небольшое гидрирование. Деготь, полученный с выходом 18 о, разделялся на фракции растворимую в бисульфите — 3,5%, растворимую в карбонате натрия - 7,8"о, растворимую в едком натре (фенолы) — 44% и на нейтральные продукты—24,7%, но никакого индивидуального соединения идентифицировано не было. При обработке це.плюлозы и древесины тем же способом образовалось меньшее количество фенолов и больше нейтральных продуктов. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология