Парафин растворимость в нефтяных фракциях

Рис. 14. Температурные кривые растворимости парафина в масле своей фракции для нефтяных продуктов различных пределов кипения.

Характер кристаллизации парафинов (церезинов) при охлаждении топлив и масел зависит от скорости зарождения кристаллизационных центров и скорости роста кристаллов. Чем ниже температура, тем выше скорость зарождения центров кристаллизации, но меньше скорость роста кристаллов. Поэтому обычно при относительно высоких температурах образуется небольшое число крупных кристаллов, а при низких температурах — много мелких. Кроме того, на кристаллизацию оказывают влияние свойства кристаллизующихся компонентов (температура и теплота плавления) и среды (вязкость) их растворимость в данной нефтяной фракции наличие в составе нефтепродукта поверхностно-активных веществ и различных примесей скорость охлаждения нефтепродукта, степень перемешивания и разность между температурой нефтепродукта и температурой насыщения. [c.62]

Комплексы мочевины могут быть получены различными путями. Методы их получения избираются в зависимости от растворимости и молекулярного веса изучаемого продукта, а также от поставленной задачи. Сюда относится получение высокого выхода комплекса, т. е. максимального выделения н. парафинов из нефтяных фракций и частичного их удаления, для понижения температуры застывания исходного продукта или для получения самого комплекса высокой чистоты. Методы комплексообразования мочевины с органическими соединениями, описанные в литературе, можно разделить на три группы а) применение метанольного раствора мочевины [10, И, 21] б) применение сухой мочевины [14, 22, 23] и в) применение водного раствора мочевины [24, 25]. Различные варианты этих методов описаны в патентной литературе [26—30]. Любой из них имеет своп преимущества и недостатки, которые долн ны быть учтены в каждом конкретном случае. [c.209]

Растворимость парафина в органических веществах вообще невелика, за исключением сероуглерода, в котором растворяется 12 частей парафина. В легком бензине, кипящем до 75°, растворяется 11,7 частей. Во всех кислородсодержащих растворителях растворимость около 1% и меньше, чем часто пользуются для отделения парафина от более растворимых масел, сопровождающих парафин. Растворимость в нефтяных фракциях падает с увеличением молекулярного веса растворителя. При 20° бензин растворяет около 15,5% парафина, керосин с удельны л весом около 0,80 до 3,5%, и соляровое масло удельного веса от 0,88 до 3,6%. Из всех растворителей при охлаждении выделяются кристаллы парафина ромбической системы. [c.55]

Минеральное масло. Это вещество, растворимое в стандартном лигроине (бензине-растворителе, к-пентане или изопентане) [12—13] и не удаляемое из раствора такими адсорбентами, как фуллерова земля, активированный уголь или силикагель. Как указано выше, эта нефть, но-видимому, не очень отличается от любой другой циклической нефтяной фракции того же молекулярного веса, содержащей обычные компоненты, включая даже парафины [14—15]. [c.536]

В масляных фракциях нефти слабо растворяются твердые углеводороды. Они способны выделяться при охлаждении этих фракций в виде кристаллов. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса твердых углеводородов, повышением их концентрации и температуры кипения масляных фракций. С повышением температуры растворимость парафинов и церезинов увеличивается и при температуре плавления они смешиваются со всеми нефтяными фракциями во всех соотношениях. [c.90]

Авторы работы [76], в которой рассмотрена растворимость индивидуальных н-алканов и твердых углеводородов нефти в растворителях разной природы, предлагают расчет растворимости парафинов в нефтяных фракциях проводить по формуле [c.61]

При температуре плавления парафин и церезин легко растворяются в любых отношениях во всех нефтепродуктах. Растворимость уменьшается при понижении окружающей температуры и повышении плотности и молекулярного веса нефтяной фракции. [c.367]

В процессах депарафинизации нефтяных продуктов, особенно в тех, которые осуществляются путем охлаждения и кристаллизации, важнейшую роль играет растворимость парафина как в масле своей фракции, т. е. в масляной части нефтяного продукта, в котором этот парафин содержится, так и в различных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации. При этом имеют значение величина растворимости парафина в тех или иных условиях и характер изменения ее с температурой, или температурная кривая растворимости. [c.81]

Согласно исследованиям ГрозНИИ растворимость парафинов и церезинов в нефтяных фракциях характеризуется следующим основными положениями [c.75]

Растворимость парафинов и церезинов падает с увеличением удельного веса и температуры кипения нефтяной фракции. [c.76]

Освобождение масел от содержащихся в них парафинов и церезинов является важной проблемой технологии производства масел. Согласно исследованиям ГрозНИИ растворимость парафинов и церезинов в нефтяных фракциях характеризуется следующими основными положениями [c.249]

Нафтеновые кислоты нефтяных фракций окисляются достаточно легко. Нафтеновые кислоты образуют металлические соли, эфиры, амиды эти соединения повышают активность индуцированных ферментов, окисляющих парафины. Нафтенаты щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, обладая различной растворимостью в воде и нефтепродуктах, изменяют устойчивость эмульгированных частиц, что влияет на работу биологических окислителей [25 ]. Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.32]

Согласно исследованиям ГрозНИИ растворимость парафинов и церезинов в нефтяных фракциях подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидкости и характеризуется следующими основными положениями [c.135]

Поскольку растворимость всех компонентов нефтяного сырья по мере утяжеления его фракционного состава снижается, наиболее высококипящему сырью должен соответствовать растворитель с наименьшим содержанием в нем компонента, осаждающего парафин. Содержание в растворителе осаждающего компонента подбирают экспериментально. В растворителях на основе ацетона его содержание в смеси с толуолом или бензолом обычно составляет 30—50 объемн.%, а при переработке легких дистиллятов (фракция 290—430°С) может достигать 55 объемн.%. Для получения парафина из дизельного топлива содержание ацетона в смеси с толуолом может быть до 60—62 объемн.%. [c.137]

Необходимо помнить, что не все битумы взаимно растворимы битум и каменноугольный пек, например, могут хорошо смешиваться только в ограниченной области концентраций аналогично битумы и нефтяные парафины также образуют несовместимую пару глубоко окисленный битум проявляет тенденцию к загустеванию или к гелеобразованию, если его смешать с фракциями светлых нефтяных дистиллятов с относительно высокой анилиновой точкой. При попытках смешения несмешиваемых (и в этом смысле несовместимых) битумов происходит их загущение, синерезис и выделение в осадок нерастворимых фракций. Если, однако, два хорошо смешивающихся битума расплавить и смешать, то свойства полученной смеси будут близки к средним показателям исходных битумов. [c.100]

Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

Для вытеснения высококипящих нефтяных углеводородов можно также применять и низшие спирты (такие, как метиловый и этиловый), что и делают многие исследователи, так как эти спирты значительно легче удалить непосредственно отгонкой однако ввиду того, что эти спирты плохо смешиваются с ароматической частью высококипящих нефтяных дестиллатов, для улучшения растворимости прибавляют бензол (25% к метиловому [39] или этиловому [54] или 50% к этиловому [55] спиртам). При анализе путем хроматографической адсорбции высококипящих нефтяных погонов иногда удается выделить узкие фракции, в каждой из которых содержатся углеводороды примерно с одинаковым числом бензольных колец. В этом случае, после вымывания парафино-нафтеновой части парафиновыми углеводородами дальнейшее вымывание хроматограммы осуществляют бензолом [56—59], а вытеснение — низшим спиртом или пиридином [60—62]. [c.50]

Ацетон, диметилкетон — простейший кетон группы кетонов. Ацетон — бесцветная, легко подвижная жидкость с характерным запахом, слегка напоминающим запах мяты. Обладает сравнительно низкой растворяющей способностью на холоду (при температурах около нуля и ниже) по отношению к ароматическим углеводородам, входящим в состав масляных нефтяных фракций. Еще хуже растворимы в нем парафино -нафтено-вые углеводородЬ и практически нерастворимы твердые углеводороды — парафины и церезины. [c.197]

Вопросы, касающиеся скорости реакции и механизма ком-плексообразования при взаимодействии нефтяных фракций с водно-этанольно-карбамидным раствором, были рассмотрены Б. В. Кли-менком и Л. Н. Пиркис [12], которые указывают, что реакция комплексообразования протекает на границе раздела двух жидких фаз, точнее, в тонком слое, прилегающем к поверхности раздела фаз. В области малых концентраций этанола (ввиду малой взаимной растворимости фаз) это очень тонкий слой. При больших концентрациях этанола взаимная растворимость фаз увеличивается, вследствие чего увеличивается толщина слоя, в котором происходит взаимодействие н-парафинов и карбамида, что в свою очередь приводит к возрастанию скорости комплексообразования (рис. 9). Скорость реакции комплексообразования возрастает также ири перемешивании и ири появлении микрокристаллической фазы комплекса. Поскольку эта фаза в исходной системе отсутствует и накапливается по мере осуществления реакции, ее действие увеличивается со временем, и, таким образом, реакция носит автокаталитический хдрактер. Этим, в частности, может быть объяснено скачкообразное развитие реакции после индук- [c.28]

Вондрачек и Достал [1958] показали, что хорошую растворимость ароматических углеродов в феноле можно использовать при очистке парафинов. Чистый гексан можно получить при фракционированной перегонке нефтяной фракции, предварительно проэкстрагированной фенолом. С помощью этого метода были получены также очень чистые препараты 2-метилпентана, метил-циклогексана, гептана, 3-метилпентана и циклогексана. [c.270]

В нефти парафины находятся в растворенном и взвешенном состоянии. На холоде растворимость их в нефти и нефтяных фракциях невелика, но при нагревании около 40 С парафины неограниче1шо растворяются в них. Так как в недрах Земли повышенная температура, то в нефтях парафины находятся в растворённом состоянии, выделяясь из них в виде твёр- [c.33]

Фенолы — важнейший класс оксиароматических соединений, характеризуюш,ихся наличием гидроксильной группы, замещающей водород бензольного ядра в зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомный фенол, оксибензол или карболов то кислоту и многоатомные фенолы. Фенол обладает ограниченной способностью растворять в себе нефтепродукты при обычной температуре в феноле хорошо растворяются ароматические соединения и плохо растворимы парафино-нафтено-вые, а также смолистые соединения, входящие в состав нефтепродуктов. Асфальтены при температурах процесса обработки почти не растворимы в феноле. Растворяющая способность фенола по отношению к различным нефтяным фракциям характеризуется следующими значениями критических температур растворения [19] [c.91]

Растворимость углеводородов фракций нефти в полярных растворителях зависит от влияния полярных и в еще большей степени дисперсионных сил. Углеводородные радикалы при функциональной группе влияют на действие дисперсионных сил. Растворители, имеющие одинаковую функциональную группу, но различные по длине алкильные цепи углеводородных радикалов, будут по-разному взаимодействовать с углеводородами нефтяных фракций, и при данной температуре растворитель, имеющий более длинный алкильный радикал, будет растворять в большей степени углеводороды фракции вследствие большого влияния дисперсионного эффекта. Например, при О °С растворимость парафина в ацетоне равно 0,09 г на 100 г, метилэтилкетоне 0,17 г на 100 г и в н-ме-тилпропилкетоне 0,35 г на 100 г. [c.103]

На холоде растворимость парафина в нефтяных фракцижс невелика. Но при нагревании парафины неограниченно растворяются во всех фракциях. Так как нефти в недрах земли имеют повышенную температуру, можно думать, что в таких нефтях парафины находятся в растворённом состоянии, выделяясь из них в виде твёрдой фазы уже после извлечения нефти на поверхность. Кристаллы парафина имеют вид пластинок. [c.16]

В процессах депарафинизации и обезмасливання нефтяных продуктов, особенно при осуществлении их путем охлаждения и кристаллизации, важнейщую роль играет растворимость парафина в масле своей фракции (т. е. в масляной части нефтяного продукта, в котором этот парафин содержится) и в применяемых растворителях. При этом больщое значение имеет величина раствори- [c.68]

Частично нефть на земной поверхности подвергается также фотохимическому разложению. В нефтях, богатых легкой фракцией, существенную роль играют и более высокомолекулярные углеводороды (С12-С27), состоящие из нормальных алканов и изоалканов в соотнощении 3 1. Для них характерны изопреновые структуры, общее их содержание в нефти 0,2-3,0%. Углеводороды фракции, кипящей при температуре выше 200 °С, практически нерастворимы в воде, и их токсичность выражена гораздо слабее, чем у более низкомолекулярных. Содержание твердых углеводородов (парафина) в нефти - важная характеристика при изучении нефтяных разливов на почвах. Твердый парафин нетоксичен для живых организмов, но вследствие высоких температур застывания (+18 °С) и растворимости в нефти (в условиях земной поверхности) он переходит в твердое состояние, лишая нефть подвижности. [c.17]

Выше при рассмотрении методов переработки парафинов было показано, что дробная кристаллизация яв.ляется эффективным способом разделеиия низкокипящего парафина на его компоненты по точкам плавления. Зависимость между точками плавления и растворимостью, представленная графически на фиг. 7, показывает, что применение этого ироцесса к высококипящим фракциям но приводит к снижению избирательности. Было показано, что перегонка низкокипящего иарафина с преобладающим содержанием нормальных алканов, если она осуществляется с достаточной четкостью, дает почти равноценное фракционирование ]ю точкам илавления. Перегонка может использоваться и для переработки высококипящих парафинов, но с увеличением многообразия типов углеводородов, содержащихся в сырье, четкость разделения по точкам плавления резко снижается. Потение как способ фракционирования по точкам плавления оказалось сравнительно мало эффективным даже для низкокипящих парафинов алканового типа и практически совсем не применимо для разделения сложных смесей, содержащихся в вы-сококинящих парафинах. Поэтому фракционирование нефтяных парафинов [c.38]

При общем рассмотрении вопроса о применимости дробной кристаллизации И перегонки для фракционирования нефтяных парафинов оказалось, что характеризовать парафиновые фракции, получаемые при помощи любого процесса или их сочетания, можно по их точкам плавления и вязкости. Естественно, что в связи с практической важностью точек плавления для потребителей и наличием четкой зависимости между точками плавления и растворимостью, а следовательно, и с возможностью промышленного осуществления дробной кристаллизации выбор был остановлен именпо на этом показателе. [c.39]

Углубление отбора дистиллятных фракций до 450—500 °С привело к тому, что соединения, входящие в гудрон, имеют минимальную молекулярную массу, равную 400 а. е. м. и содержат минимум тридцать атомов углерода в молекуле. Выделение индивидуальных веществ из остаточных фракций нефти очень сложно. Поэтому химической характеристикой состава тяжелых нефтяных остатков является количественное содержание в них групповых компонентов. Деление гудронов (битумов) на компоненты было предложено еще в начале века И. Ричардсоном, а затем усовершенствовано И. Маркуссоном и с небольшими изменениями используется в наши дни. Оно заключается в отделении асфальтенов осаждением н-алканами (С5 — Св) от растворимых в них мальтенов. Мальтены адсорбционной хроматографией на силикагеле или оксиде алюминия делят еще на 5 компонентов парафино-нафтеновые, моно- и бициклоароматические соединения, толуольные и спиртотолуольные смолы. Парафино-нафтеновые соединения иногд разделяют комплексообразованием с карбамидом и тиокарбамидом на к-алканы, изоалканы и полициклоалканы (полициклонафтены). [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология