Бериллий с ацетилацетоном, методик

Разработана методика микрокристаллоскопического открытия бериллия при помощи ацетилацетона и исследовано влияние большого числа катионов, присутствующих в 10-кратном количестве по отношению к бериллию [338. [c.48]

Ацетилацетон очищали по [6], хлороформ перегоняли. Остальные реагенты очищали по обычной методике. Значения pH водной фазы определяли потенциометром ЛПУ-01 со стеклянным электродом, светопоглощение — на спектрофотометре СФ-4А. Содержание бериллия в обеих фазах определяли радиометрически с помощью сцинтилляционного-счетчика. [c.254]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Методика. К 50. ил раствора с pH 0,5—1,5, содержащего до 50 мкг бериллия, прибавляют 2 мл 10%-ной ЭДТК и, добавляя 0,1 н. раствор едкого натра, устанавливают pH около 6—7. Вводят 5 мл 5%-ного водного раствора ацетилацетона и снова устанавливают pH 6—8. После выдерживания раствора в течение 5 мин встряхивают его с тремя порциями (по 10 мл) хлороформа. Перед тем как спектрофотометрически определять бериллий при 295 ммк, нужно удалить избыток реагента, который также поглощает при этой длине волны. Это достигается промыванием экстракта 2—4 порциями 0,1 н. раствора едкого натра (встряхивание в течение 0,5—1 мин). [c.291]