Обычная методика

Для определения микротвердости кристаллов или зерен наиболее широко используется микротвердомер конструкции М, М. Хрущева и Е. С. Берковича (ПМТ-3). Измерение производят на полированных шлифах, приготовленных по обычной методике. [c.120]

Заряды индуцируются в тканях посредством трения, поэтому величина заряда, приобретаемого фильтрующим материалом, может быть измерена путем сопоставления заряженных таким же образом нескольких видов материалов. Обычная методика заключается в следующем. Полоса материала, помещенная на изолированное кольцо, натирается полоской контрольной ткани, закрепленной на изолирующем вращающемся диске [273]. Заряд на испытываемой полоске материала измеряется после определенного числа оборотов зарядного диска и снова по истечении периода (как правило, 2 мин) с целью определения скорости утечки заряда. Максимальный заряд, измеренный непосредственно после наведения заряда, позволяет расположить материалы по отношению друг к другу в виде трибоэлектрического ряда [c.367]

Исходный бензальацетон получался по обычной методике Ц] и имел т. пл. 40—42°. [c.51]

Обнаружение ионов сурьмы (III) в растворе смеси катионов. Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As , Sb , Sn", переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В колонку вносят 5 капель 2 н. раствора НС1, 5 капель раствора тио-солей, затем еще 5 капель раствора НС1. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже — ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [c.193]

Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

По обычным методикам эти превращения проводят с использованием в качестве катализатора хлорида алюминия. Недавно с этой же целью в реакции использовали систему эти-леноксид/галогенид тетраалкиламмония [844]. [c.353]

Ионизация по схеме (а) с отщеплением одного электрона является наиболее вероятным процессом, составляющим основу большинства обычных методик масс-спектрометрического анализа органических соединений. Образование двухзарядных положительных ионов [схема (б)] для большинства соединений маловероятно. В масс-спектре вследствие заряда 2 они регистрируются с массовым числом т/2 и, таким образом, легко распознаются. Для интерпретации спектров они не имеют значения. Вероятность присоединения электрона с образованием отрицательного иона[ схема (в)] также мала и составляет около 0,1%. При обычных способах работы отрицательные ионы становятся неразличимыми. В последние годы на основе таких отрицательных ионов была разработана масс-спектрометрия электронного захвата [1121, являющаяся особым методом с ограниченной сферой применения. [c.276]

Рпр, необходимо вводить транспортную фазу достаточно далеко от выхода из колонны сплошной фазы. Реакционный объем, требу-юш ийся для завершения реакции, может быть вычислен по обычной методике расчета гомогенных реакторов [47, 48]. [c.129]

Аналитическое выражение для химического потенциала можно получить, используя обычную методику. Находим полный дифференциал от функции (8.2) [c.145]

Производительность осветляющей центрифуги рассчитывают по обычной методике (см. 1 данной главы). В рабочий цикл, кроме времени осаждения и заполнения ротора осадком, включают время разгона, торможения, разборки-сборки ротора и выгрузки осадка. По найденному времени цикла находят производительность центрифуги. [c.350]

Однако было желательно иметь для исследования нефти, компонентный состав и свойства которых менялись бы в еще более широком диапазоне. Этого можно было достигнуть путем дополнительного отбора глубинных проб нефти на других месторождениях. В условиях Западной Сибири такая задача является достаточно сложной. Поэтому был использован второй путь получения проб нефтей с иными свойствами. Он заключался в частичном разгазировании проб пластовых нефтей при заданном давлении до равновесного состояния. Образующаяся при этом газовая шапка выпускалась, а получаемая таким образом проба нефти с пониженным содержанием растворенного газа исследовалась по обычной методике. [c.48]

Более интересна методика, использованная для оптимального проектирования многослойных реакторов, т. е. реакторов конверсии СО нли аммиачных реакторов со съемом тепла. Для решения этих вопросов затруднительно использовать обычную методику из-за большого числа переменных и особенно из-за постоянных ограничений на рабочие температуры. [c.176]

Новейшей разработкой [740] является дырчатая электродная пластина, при использовании которой поток газа проходит сквозь отверстия в осадительном электроде, а не движется параллельно электроду. Благодаря этому устройству частицы приближаются к осадительному электроду и вероятность их осаждения повышается. Такие электроды могут быть установлены на вращающемся диске, пыль с них удаляется щетками или ракелями вместо применения обычной методики стряхивания (рис. Х-25). [c.490]

Образцы карбамидного комплекса готовили по обычной методике контактированием соответствующих образцов дизельных топлив в течение 40 мин с кристаллическим карбамидом в количестве 110% (от дизельного топлива) при работе с образцами топлива № 1 и № 2 и в количестве 70% при работе с образцом топлива № 3. [c.95]

В этой формуле X — удельная электропроводность жидкости V — кинематическая вязкость жидкости, равная 11/6 (где б — плотность) Е — потенциал течения ) — диэлектрическая проницаемость со — угловая скорость вращения диска — его радиус. Сравнение результатов, полученных по методике вращающегося диска и по обычной методике определения потенциала течения на порошке кварца, показало близкое совпадение, как это можно видеть из табл. 6. [c.78]

При испытании неизвестного парафина проводят сначала предварительное определение температуры плавления. Для этого полностью расплавляют парафин и заливают его в нагретый прибор Жукова. Затем прибор периодически встряхивают и, когда наступит помутнение, включают секундомер. Через каждую минуту отмечают показания термометра до тех пор, пока парафин перейдет в твердое состояние. Постоянная температура с точностью до 1—2 град принимается за предполагаемую температуру плавления. Затем определение повторяется по обычной методике. [c.267]

Наиболее сложным оказывается подобрать метод подготовки образца для ДТА различных полимеров. Если при термическом анализе минеральных веществ по обычной методике готовят порошкообразные образцы, то из большинства полимерных материалов такие образцы получить трудно. Поэтому для каждого вида полимерных материалов применяют свой метод подготовки пробы. [c.18]

Полагая, по своей обычной методике, что гидролитический коэффициент ко для расщепления субстрата, связанного с ферментом продуктивно (т. е. с участием каталитического центра), не зависит от степени полимеризации субстрата и степени заполнения сайтов активного центра, Хироми принял, что величина соответствует плато, достигаемому каталитическими константами скоростей гидролиза при последовательном возрастании степени полимеризации субстрата (/го=Ь10 мин ) [8]. Далее, используя выражения (13) и (19) и численное значение константы скорости второго порядка гидролиза мальтозы, продуктивное связывание которой должно происходить с участием сайтов 6 и 7, прилегающих с двух сторон к каталитическому участку, Хироми рассчитал суммарное сродство этих сайтов, равное —3,1 ккал/моль. [c.52]

В качестве примера рассмотрим три обычных методики количественного эмиссионного анализа. Рядом с методикой даны замечания, которые поясняют выбор условий анализа или технику его проведения. [c.276]

Как было показано выще (см. гл. I), интересным примером должного учета микропроцессов в разработке сложно построенных, залежей служит освоение глубокозалегающего нефтяного горизонта на Левкинской площади Краснодарского края. Прн разведке здесь применялась обычная методика с традиционной технологией вскрытия продуктивных пластов и освоения разведочных сква жин, хотя резкой отличающейся физико-геологической особенностью месторождения было аномально высокое значение пластового давления, превышающее гидростатическое в 1,5—2 раза (при абсолютных значениях от 75 до 85 МПа). О свойствах нефти в пластовых условиях было известно мало, и геологи-разведчики не уделяли этому вопросу должного внимания. [c.173]

Структура уравнения (XI.19) известна из анализа изучаемого процесса в объекте, переходная функция А(/) которого записана на отрезке времени [О, tк] по обычной методике —см. гл. VI и работу [4] —при начальных условиях Л(0), й(0),. .., Л("- )(0), чаще всего равных нулю. Из переходной функции исключено время чистого запаздывания. [c.288]

Определение коэффициента преломления нефтей проводится по обычной методике. Необходимо обеспечить термостатирование узла рефрактометра, содержащего измерительную и осветительную призмы. Исследования удобнее проводить при 20° С. [c.28]

В последующем операции полностью повторяются. Следовательно, если по обычной методике на построение зависимости газосодержание — давление требовалось минимум 77,5 ч рабочего времени (для снятия замеров на пяти различных ступенях разгазирования), то по предлагаемой методике это время сокращается до 25 ч, т. е. операции ускоряются в три с лишним раза. [c.76]

Пользуясь обычной методикой, берут на аналитических весах точную навеску К2СГ2О7, количественно переносят ее в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде, разбавляют раствор до метки и тщательно перемешивают, затем вычисляют нормаль-ность полученного раствора. [c.405]

По обычной методике снятия поляризационных кривых потен-цналы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала (рис. 22.3), при одной и той же плотности тока получаются сильно отличающиеся значения поляризации, что затрудяяет сопоставление данных, полученных разными авторами. [c.455]

Обычно методика заключается в нагревании гaлoидaJIKHлa с фторидом металла до получения желаемой степепи фторирования. Для этой цели могут применяться следующие фториды 8ЬГз, ВЬРд, ЗЬС Гу х- -у = 5), НГ, AgF, [IgF, КГ, NaГ, Т1Г, HgO+HГ, РЬОа-ЬНГ, МпОз+НГ. [c.74]

На установке ПЗВн были проведены исследования влияния присадки ЦИАТИМ-339 на нагарообразующие свойства масел компрессорного Т, МС-20 и машинного СУ. К исследуемым образцам масел добавляли 3% ЦИАТИМ-339, а затем проводили испытания по обычной методике внешнеадиабатического сжатия воздуха без испарительного охлаждения. [c.312]

Составляющие мощности для различных центрифуг определяют по обычной методике (см. с. 318). Расчеты составляюи1,их, присущих машинам каждого тииа, рассмотрены ниже для соответствующих центрифуг. [c.333]

Перечислепныз лины испытывались по обычной методике лабораторного каталитического крекпнга, состоящей в том, что исходное сырье (газойль или соляровая ( )ракция различного химического состава, зависящего от природы нефти равномерно подавалось непрерывной струей с заданной [c.81]

При обработке /г-бромбензолдиазонийтетрафторбората ацетатом калия в присутствии 18-крауна-б при комнатной температуре ([81] проходит реакция, альтернативная реакции Занд-майера. Предполагают, что в этом случае солюбилизированный краун-эфиром ацетат калия вступает в реакцию обмена противоионами с нерастворимой исходной диазониевой солью. Можно представить себе, что нестабильный диазоацетат превращается в диазоангидрид, который соответственно дает арильный радикал, а последний в свою очередь атакует растворитель [81, 227]. Как было показано выше, этот метод может быть использован для синтеза смешанных диарилов из стабильных, легко получаемых тетрафторборатов или гексафторфосфатов арилдиазония [227]. В качестве катализаторов наряду с краун-эфирами используются липофильные анионы, ониевые соли или глимы [1506]. В этих случаях выходы намного выше по сравнению с обычными методиками. Если нагревать соединение, содержащее диазогруппу в метиленхлориде с каталитическим количеством дициклогексано-18-крауна-6 и следами порошка меди, то [c.281]

Исследования про водили на создаино й для этой цели установке. Установка и методика работы на ней описаны в главе 3. Анализ газов О существлял.и на хроматографе по обычной методике. [c.81]

Расчет теплообмеииого оборудования. Расчет охладителей-конденсато-ров или нагревателей-испарителей двуокиси углерода рекомендуется проводить по обычным методикам. [c.181]

Непосредственное определение нафталина в каменноугольной смоле при хроматографическом анализе проводят на твердом носителе — смесь ИНЗ-600 (85%) и дульцит (15%) [85]. Неподвижная фаза — ПЭГА в количестве 0,5% от массы твердого носителя. Температура колонки 130°С. В качестве внутреннего стандарта используют ацетофенон. Длительность определения не превы-щает 20 мин, а время выхода нафталина 5 мин (против 8—12 ч по обычной методике). Относительная ошибка определения не превышает 1,55%. Цикл непрерывной работы колонки более 800 ч. [c.138]

Отсутствие постоянства значений -потенциала с изменением структурных параметров капиллярных систем при использовании обычной методики злектроосмоса и потенциала течения, а также трудности, связанные с введением различного рода поправочных коэффициентов в уравнения классической теории, обусловили стремление найти методы, не зависимые в той или иной мере от структуры капиллярных систем. При описании разработанного нами метода определения -потенциала с помощью потенциала течения на открытой поверхности вращающегося диска в исследованиях Н. К. Барабанщиковой и Л. Г. Левашовой указывалось, что этот метод представляется весьма перспективным. Исследования Л. Г. Левашовой показали, что до концентраций порядка 1 10 н. метод вращающегося диска практически не нуждается в поправках на поверхностную проводимость и только при концентрациях, меньших 1 10 н., поправка становится заметной. [c.113]

В опыте Ферко, применявшего обычную методику пропускания паров толуола через раскаленную трубу, толуола осталось 180 г. Поэтому количество наличного дибензила не могло превышать 2 Неудивительно поэтому, что Ферко не обнаружил его. Мейер и Гофман применили следующую методику. Толуол помещался в кругл од оиную колбу с длинной шейкой. Колба соединялась с обратным холодильником. В шейке колбы находилась платиновая спираль, которая нагревалась электрическим током до яркокрасного каления. Толуол в колбе доводился до слабого кипения. Пары толуола подвергались крекингу при соприкосновении с раскаленной платиновой проволокой. При этой методике вышекипящие продукты крекинга сейчас же выводились из сферы реакции и оставались в колбе, не подвергаясь дальнейшему разложению. Наоборот, нижекинящие продукты крекинга, в данном случае бензол, должны были в первую очередь подвергаться условиям крекинга. Естественно поэтому, что Мейер и Гофман не обнаружили бензола в продуктах крекинга толуола. [c.168]

Масло, не поддающееся депарафинизации карбамидом по обычной методике, Л. Н. Стер-хова и В. И. Грушевепко [194 предварительно смешивали с маслом, в котором содержится значительное количество к-парафинов. Последние индуцируют вовлечение в комплекс слаборазветвленных парафинов, не образующих самостоятельно комплекса и определяющих высокую температуру [c.124]

Т иолацетофенон получают из 4-аминоацетофенона по обычной методике [ 167]. Реакцию между раствором ксантогената калия и раствором соли диазония, полученной из 4-аминоацетофенона, проводят с небольшими количествами реагирующих веществ для уменьшения опасности взрыва [168]. [c.135]

В ряде случаев при исследовании -потенциала капиллярных систем, имеющих большое сопротивление (отдельные капилляры или системы капилляров весьма малого сечения), использование обычной методики потенциала течения оказалось затруднительным, вследствие больших ошибок в определении величины удельной электропроводности и в порах. В таком случае, как это было показано в ряде работ (Еверсол и Бордман, Ниил и Петерс, Б. А. Холодницкий), можно использовать метод определения тока течения (/теч) с помощью имеющихся в настоящее время высокочувствительных приборов. Тогда вместо обычного [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология