Меди ацетилацетонат

МЕДИ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТ (V, 271-272). Внутримолекулярная циклизация бис-а-диазокетонов. При разложении 1,7-би -диазогептандиона-2,б (1) поддействием реагеита в кипящем бензоле в условиях высокого разбавления образуется цик-логептен-2-диои-1,4 (2) с выходом 32% [1]. При использовании в качестве катализатора медной бронзы выход (2) пони <ается до 20%, [c.160]

В условиях ГХПЛ удалось также осуществить полное элюирование из колонки ацетилацетонатов бериллия(П), меди(П), алю-миния(П1), хрома(1П), железа(П1) и тория(1У), тогда как при применении в качестве газа-носителя чистого гелия из колонки, по утверждению авторов, количественно элюировались только ацетилацетонаты бериллия и меди. Ацетилацетонаты кобальта(П1) и цинка(П) не удалось количественно элюировать даже в условиях ГХПЛ [3]. [c.45]

Соединения металлов неременной валентности могут не только инициировать, но и обрывать цени, реагируя со свободными радикалами. Наличие двойственной функции (катализирующей и ингибирующей) может приводить к появлению своеобразного эффекта, заключающегося в резком возрастании периода торможения при незначительном изменении концентрации соединения металла (так называемые критические явления). На рис. 7 [17] приведены зависимости периодов торможения окисления к-декана от концентрации стеарата меди, ацетилацетоната меди и бис-(три-октилхлорида) моди(И). Торможение окисления может быть связано также с распадом промежуточных комплексов с образованием молекулярных продуктов [21, 22]. [c.41]

При использовании соединений переходных металлов в качестве инициаторов теломеризации добавление в смесь таких сокатализаторов, как ацетонитрил, первичные и вторичные спирты, амины, диметилформамид, эфиры фосфористой кислоты, оказывает очень сильное влияние на общую скорость реакции, ее направление и распределение выходов теломергомологов. В том случае, когда сокатализатор берется в большом количестве, он одновременно играет роль растворителя. Как уже было указано в главе IV, инициирующие системы, состоящие из соединений переходных металлов — карбонилов железа, хлоридов железа или меди, ацетилацетонатов железа,, л-аллильных производных железа в сочетании с одним из перечисленных выше сокатализаторов, позволяют осуществить присоединение хлорсодержащих телогенов к непредельным соединениям в условиях, когда та же реакция в присутствии обычных радикалообразующих веществ привела бы к получению смеси теломеров. При надлежащем выборе молярного отношения (телоген) (мономер) (соединение переходного металла) (растворитель удается осуществить теломеризацию. Так, этилен теломеризуется 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [72], а винилхлорид 1,1,1-трихлорэтаном и 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [73] при инициировании системой Fe(G0)5 + -G3H7OH по схеме [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология