Промывание экстракта

Соединенные эфирные вытяжки обычно очищают от посторонних веществ, чаще всего кислот или оснований, увлеченных с растворителем при экстракции. Для этого их промывают, т. е. встряхивают в делительной воронке один-два раза с разбавленным водным раствором щелочи (сода или бикарбонат натрия) или кислоты и в заключение один-два раза промывают водой. При этом всегда следует помнить, что при промывании экстракта содой может выделяться двуокись углерода и давление в делительной воронке может повыситься, поэтому выделяющийся газ надо осторожно выпускать через кран при его верхнем положении. [c.58]

Полученный экстракт витамина А содержит значительное количество мыла, для удаления которого требуется промывание экстракта водой Вода (лучше конденсат) должна быть освобождена [c.163]

А1, In (III) и Си (II) экстрагируются, но, переходя в органическую фазу с малым коэффициентом распределения, удаляются при промывании экстракта. В значительной степени экстрагируются Ti (IV) и Ое, которые изменяют окраску красителей. [c.124]

Для очистки изолированных гликозидов используются способы осаждения, экстракции, промывания экстракта щелочью, хроматографическое разделение в фиксированном в тонком слое силикагеля КСК и на бумаге. Сочетание нескольких приемов обеспечивает достаточную степень очистки извлечений для последующего обнаружения и определения гликозидов. [c.243]

В органическую фазу вместе с экстрагируемыми примесями переходит некоторое количество основного металла. Однако после трехкратного промывания экстракта водой в нем остается не более 50 мкг (исходная навеска металла 1 г) анализируемого металла. Потери примесей при промывании экстракта водой не наблюдается. [c.81]

Поскольку водная фаза подвижна и распределение между двумя фазами, строго говоря, нельзя считать равновесным, факторы, влияющие на скорость процессов, в хроматографии становятся особенно важными. Процессы, обусловливающие удерживание металлов на неподвижной фазе, эквивалентны процессам статической экстракции и промыванию экстракта, а процесс элюирования эквивалентен процессу реэкстракции. При сравнении результатов статической экстракции и экстракционной хроматографии очень [c.45]

Ионы Zn- экстрагируются после ионов Сп2+, При низком pH испытуемого раствора (pH - l) удается подавить экстракцию ионов Zn2+. Дополнительное промывание экстракта, содержащего незначительное количество комплекса Zn(HDz)2, 0,1 н. раствором соляной кислоты позволяет удовлетворительно определить содержание ионов Си -+ в присутствии Ю -кратного количества ионов Zn2+ (раздел г, 4). [c.202]

При соприкосновении металлического свинца с раствором дитизона в четыреххлористом углероде появляется красная окраска, не исчезающая при промывании экстракта четыреххлористого углерода раствором цианида калия (5%-ным). [c.341]

Всегда следует обращать внимание на то, что при промывании экстракта содой может выделяться углекислый газ и давление в делительной воронке может повыситься, поэтому выделяющийся газ надо осторожно выпускать через кран. [c.73]

Соединения никеля с нитрозонафтолами менее устойчивы, чем соединения кобальта, что позволяет устранять мешающее влияние никеля при экстракционно-фотометрическом определении кобальта промыванием экстракта 2N НС1 [1411. [c.36]

Молярный коэффициент погашения комплекса при К— 530 нм равен 80 ООО Комплекс образуется при нагревании до 80° С. Молярный коэффициент погашения комплекса при X = = 575 нм — 50 900. Влияние Си. 2п, Мп устраняют промыванием экстракта [c.211]

Никель обычно экстрагируют из слабощелочных растворов (аммиачные растворы с pH 7—12) в присутствии тартрата или цитрата (1%-ный раствор) [187, 731] для устранения помех, вызываемых гидролизом трех- и четырехвалентных металлов. В присутствии марганца должно быть прибавлено достаточное количество солянокислого гидроксиламина [739, 740] медь можно связать тиосульфатом [730]. Следы кобальта, экстрагируемые одновременно с никелем, можно удалить промыванием экстракта разбавленным раствором аммиака (0,5 М) [881], но большие количества кобальта следует удалять предвари- [c.150]

При измерении светопоглощения при 275 ммк нужно удалять избыток реагента промыванием экстракта щелочью. Этот метод был использован для определения следов никеля в индии высокой чистоты [777]. [c.152]

Определению мешают следы железа, которые присутствуют почти всегда как в исследуемых образцах, так и в реагентах. Помехи со стороны железа устраняются при комплек-сообразовании последнего с 1,10-фенантролином. Помехи со стороны Си, Ni, Со и Zn полностью устраняются промыванием экстракта раствором цианида щелочного металла [851 [c.224]

Для определения никеля азотнокислый раствор НКе04, полученный растворением металлического рения или перрената в азотной кислоте, выпаривают досуха с соляной [89, 570[ или серной [1301] кислотами. Сухой остаток растворяют и определяют никель в ш елочном растворе фотометрическим методом по реакции с диметилглиоксимом в присутствии персульфата. Метод позволяет определить до 4-10 % N1 в навеске 0,5 г [1301]. С такой же чувствительностью определено содержание никеля экстракционнофотометрическим методом по интенсивности окраски комплекса никеля с а-фурилдиоксимом в толуоле (8439 = 4-10 ). Промывание экстракта раствором гидроокиси аммония (1 4) позволяет определять никель в присутствии сотен микрограммов меди [1325]. [c.269]

Если количество железа и никеля значительно превосходит количество кобалыа, лучше извлекать роданид кобальта смесью амилового спирта и этилового эфира. Железо маскируют фосфатом, а медь восстанавливают тиосульфатом [1522]. Для элиминирования небольших количеств железа можно проводить экстракцию из лимоннокислых растворов [537] влияние меди устраняют промыванием экстракта раствором, содержащим тио-мочевину, ацетат и тартрат аммония. [c.156]

Для анализа 5 мг очищенного дитизона растворяют в 100 мл очищенного СС14. Для промывания экстракта применяют аммиачную воду (1 1000), которая не должна давать заметного окрашивания слоя ССЦ при встряхивании с раствором дитизона. В делительную воронку помещают Юли раствора, содержащего 1—10 мкг серебра, и подкисляют I мл А. N азотной или серной кислоты. Прибавляют 5 мл раствора дитизона и встряхивают 1—2 мин. После отстаивания и разделения фаз органическую фазу сливают в другую делительную воронку. Экстракцию повторяют малыми порциями раствора дитизона до полного удаления серебра из водного раствора, пока зеленая окраска дитизона не будет изменяться. Затем промывают водную фазу 1—2 мл чистого СС . [c.109]

К 10—15 мл раствора пробы, содержащего около 3 г урана, прибавляют 1 мл 2%-ного раствора комплексона III, устанавливают pH 3 и экстрагируют раствором дитизона в GGI4. После промывания экстракта раствором NH3 (1 300) его встряхивают с 1,5 0,03 Ai H l и 1,5жл 20%-ного раствора Na l для разрушения дитизоната, органический слой разбавляют GGI4 до 25 мл и измеряют оптическую плотность свободного дитизона, выделившегося в количестве, эквивалентном содержанию серебра. Измерение при 485 нм дает возможность найти также содержание ртути в образце. [c.192]

Отделенпе от щелочноземельных элементов. При экстракции экстрагентом АТ из 0,05—5 N раствора NaOH кальций количественно отделяется от Sr и Ва. Фактор разделения Са и Ва в 0,05 N растворе NaOH составляет 1-10 , Са и Sr — 3-10 [140 . Однако небольшие количества Sr и Ва попадают в экстракт вследствие механического захвата. Эти помехи при небольших количествах барпя [155[ устраняются промыванием экстракта 1 N раствором NaOH. [c.169]

При экстрагировании витаминов из жлдкостей потери возни кают при разделении экстракта и экстрагируемого вещества, особенно прл промывании экстракта водой По способу С Куцев и В Зворыкиной потери витамина при экстракции значительш снижаются [c.164]

При экстрагировании витаминов из жидкостей потери возникают при разделении экстракта и экстрагируемого вещества, и особенно при промывании экстракта водой. По способу 6. Куцева и В. Зворыкиной потери витамина при экстракции значительно снижаются. [c.164]

В экстракте, после трехкратного промывания его водой, остается не более 50 мкг ванадия (исходная навеска 1 г). Потери при месей при прокаливании остатка, при экстракции и промывании экстракта не наблюдаются. [c.82]

Ионий вместе с Pa может быть извлечен из урановой руды после отделения радиевой фракции и извлечения основной массы урана экстракцией азотнокислых растворов ТБФ, который не извлекает протактиний и торий. Протактиний и торий экстрагируются алкилфосфорными кислотами. После промывания экстракта его переводят в раствор карбоната аммония, очищают раствор осаждением сульфидов, разрушают карбонат подкисле-нием и выделяют из раствора гидроокиси иония и протактиния. Фтористоводородной кислотой делят протактиний и ионий. Последний переходит в осадок в виде фторида, а протактиний остается в растворе. [c.325]

При промывании экстракта аммиаком может разрушиться и ди-оксимат никеля, если последний не очень устойчив, как, например, а-фурилдиоксимат. В этом случае применяют очень разбавленные растворы аммиака. Если диоксиматы очень устойчивы, как, например, гептоксимат, то комплексы меди можно разрушать даже щелочью [178, 259]. [c.60]

Экстракцию никеля рекомендуют проводить хлороформом (> 99,7%) из слабощелочных аммиачных растворов в присутствии 1%-ных растворов тартрата (pH = 4 ч- 12) или цитрата (pH = 7 -ь 12) для подавления гидролиза трех-и четырехвалентных металлов. Медь и марганец, которые мешают определению, устраняют добавлением соответственно тиосульфата и солянокислого гпдроксиламина. Следы кобальта, экстрагируемые одновременно с никелем, удаляют промыванием экстракта 0,5 М раствором аммиака (большие количества кобальта необходимо предварительно удалить экстракцией в виде его роданида). [c.155]

Комплекс никеля. с а-бензилдиоксимом экстрагируется хло-ро юрмом при pH = 6,0-4- 11,4. Молярный коэффициент погашения комплекса при Х= 406 нм равен 12 000, а при 275 нм — 50 000 (избыток реактива удаляют промыванием экстракта щелочью). [c.156]

IV) 5пС12. Избыток дитизона можно удалить промыванием экстракта аммиаком [c.166]

Влияние меди, цинка и лорганца можно устранить промыванием экстракта 25%-ным раствором тиосульфата или 0,01 М раствором ЭДТК. Кобальт после окисления иодатом калия можно за.маскировать пирофосфатом натрия [1460]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология