Измерения при помощи сцинтилляционного

Задача контроля радиоактивности в основном характерна для атмосферного воздуха, хотя существуют определенные аналитические проблемы и для газовых теплоносителей энергетических установок. Носителями радиоактивности воздуха являются, главным образом, аэрозоли пылевидных частиц размером 0,02-1 мкм. Поэтому необходимым этапом аналитического процесса является количественный отбор пыли на тот или иной фильтр или липкую ленту. Измерение уровня радиации, как правило, проводят несколько раз в течение определенного времени с тем, чтобы обеспечить возможность раздельной оценки естественной быстропадающей и искусственной радиоактивности. Измерению уровня радиоактивности подвергаются пробы пыли непосредственно после их отбора и по истечении двух суток. Для измерений обычно применяются пропорциональные счетчики, импульсы которых позволяют различать а- и Р-излучения и проводить их раздельное измерение. Интенсивность у-излучения измеряется, как правило, с помощью сцинтилляционных счетчиков. При необходимости осуществляется выделение того или иного радионуклида из газовой пробы и его концентрирование методами радиохимии. [c.936]

Активности препаратов, выделенных из образцов и стандартов, измеряют установками для регистрации радиоактивного излучения. Хотя для этой цели можно применять различные методы [170—172], наиболее широко используется измерение -излучения с помощью сцинтилляционных счетчиков и р-излучения с помощью простых торцовых счетчиков. [c.151]

Значительное улучшение воспроизводимости определений было получено Моттом и Оранджем [217]. Они сконструировали специальную систему с вращением образца и стандарта при их одновременном облучении и с двойным пневматическим устройством. Эта система при измерении активности образца с помощью сцинтилляционного кристалла с колодцем, использовании идентичных образцов и стандартов и некоторой дефокусировки пучка ионов в нейтронном генераторе позволила получить относительную квадратичную ошибку порядка 0,33%. Основной источник этой ошибки — статистический характер радиоактивности. [c.159]

Измерения при помощи сцинтилляционного у спектрометра (см. дополнение стр. 385). [c.120]

Измерения при помощи сцинтилляционного спектрометра [c.385]

Абсолютное определение активности At удобно проводить путем измерения его а-активности на счетчике с жидким сцинтиллятором или при помощи сцинтилляционных кристаллических счетчиков в 4я-геометрии (47, 57], а также а-спектрометров на основе ионизационных камер [2] в более ранних работах а-излучение измеряли на пропорциональных счетчиках. Измерением а-излучения можно проводить определение и другого изотопа астатина — At o (Г = 5,5 часа), претерпевающего на 5% а-распад. [c.242]

Поясним назначение фильтра на примере измерения интенсивности излучения при помощи сцинтилляционного счетчика, работающего в токовом режиме (рис. 53). Если анодная нагрузка ФЭУ состоит только из сопротивления то выходное напряжение и или ток /д будут представлять собой последовательность импульсов, возникающих при регистрации частиц или квантов. Для выделения постоянной составляющей этого импульсного напряжения (или тока) параллельно сопротивлению присоединяют емкость С при использовании ионизационных камер роль емкости С часто выполняет собственная емкость камеры вместе с емкостью монтажа. [c.121]

Хлорит и гипохлорит натрия используют в аналитической химии в исключительных случаях. С их помощью можно перевести в раствор рутений [5.1263], дисульфид молибдена при анализе почв [5.1264] и различные сульфидные руды [5.1265]. Для окисления руд применяют смесь хлорита натрия и хлороводородной кислоты. Гипохлорит натрия используют для отбеливания экстрактов фекалий перед измерением радиоактивности сцинтилляционным счетчиком [5.1266]. [c.218]

Радиометрические измерения выполняются быстро с помощью сцинтилляционного измерительного прибора. Однако лучше всего использовать радиоавтографию. Для фотометрического обнаружения радиоактивных веществ на высушенной хроматограмме после тщательного удаления растворителя к слою прижимают рентгеновскую пленку (например, РТ-1) и помещают их в светонепроницаемую коробку. Время контактирования определяется чувствительностью пленки и активностью разделенных веществ. При необходимости проводить экспонирование в течение длительного времени тонкослойную хроматограмму с пленкой следует хранить в холодильнике. Считается, что достаточно хорошее почернение пленки происходит, если за время экспозиции на 1 см попадает 1—10 миллионов Р Частиц (в зависимости от изотопа) [90, стр. 68]. [c.42]

Так, например, при измерении а-активности на фильтре с помощью сцинтилляционной приставки к установке типа Б, [c.170]

Активности препаратов, выделенных радиохимическим методом из проб и эталонов, измеряют на установках для регистрации ионизирующего излучения. Хотя для этой цели можно применять различные методы, наибольшее распространение получило измерение у Излучения с помощью сцинтилляционных счетчиков и (З-излучения с помощью простых торцовых счетчиков. [c.56]

Значительное влияние на предел обнаружения оказывают фон измерительного устройства и интерференция со стороны других радиоизотопов. Обстоятельно проблема измерения малых активностей с использованием различных измерительных устройств рассмотрена в работах [268, 325]. Применительно к проблемам активационного анализа оценка достигаемой чувствительности при использовании различных измерительных устройств сделана А. К. Лаврухиной и др. [326]. Показано, что в сопоставимых условиях с помощью низкофонового 4 л бета-счетчика можно обнаружить на два порядка меньшие количества элементов, чем с помощью сцинтилляционного гамма-спектрометра или торцового бета-счетчика. Продолжая это сравнение, видимо, интересно рассмотреть радиохимический вариант с измерением препаратов на самой чувствительной установке и инструментальный вариант, основанный на получившем широкое распространение гамма-спектрометре с Ое(Ы)-детектором. [c.277]

Идентификация и измерения активности алюминия-26 в растворе проводились с помощью сцинтилляционного гамма-спектрометра, снабженного многоканальным анализатором импульсов типа АИ-100-1. Ввиду [c.268]

Ф и г. 40. Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот, меченных С14 (i4), и результаты измерения радиоактивности тех же фракций с помощью сцинтилляционного счетчика (5) [118]. [c.127]

При измерении с помощью сцинтилляционного счетчика монохроматического излучения неодинаковость величин импульсов объясняется несколькими причинами [4]. Необходимо учитывать флуктуации следующих процессов превращения в сцинтилляторе энергии ионизирующего излучения в энергию фотонов, эмиссии электронов из фотокатода и усиления электронного импульса на динодах. В случае испускания электронов [c.192]

Образцы для калибровки были приготовлены путем добавления различных количеств скандиевого носителя к аликвотным порциям раствора Se высокой удельной активности, последующего осаждения, фильтрования, высушивания оксалата и приготовления образца для измерения активности. Был приготовлен также невесомый образец Se , нанесенный на тонкую пленку. С помощью пропорционального 4я-счет-чика было показано, что скорость распада этого образца составляет 63 800 распа j мин. После этого определения невесомый образец, использованный для измерения абсолютной активности ( О ), поместили на алюминиевую подложку, так же как и образцы оксалата. Относительное содержание Se во всех образцах было определено с помощью сцинтилляционного счетчика с кристаллом Nal. Общее содержание скандия в образцах оксалата определено химическим анализом после завершения измерений активности. Используя приведенные ниже данные, полученные при этом исследовании, постройте зависимость эффективности торцового счетчика от толщины образца и мг см . Все скорости счета уже исправлены на изменение активности образца за счет радиоактивного распада в ходе измерений, фон вычтен. [c.445]

При исследовании схемы распада 2,3-минутного изотопа Agi 8 с помощью спектрометра с антраценовым сцинтиллятором было установлено, что граничная энергия -спектра равна 1,77 0,06 Мэв и форма спектра в пределах точности опытов является обычной разрещенной. Измерения с помощью пропорционального счетчика и амплитудного анализатора показали, что при распаде Agi испускается рентгеновское излучение, характерное для iT-оболочки палладия отношение числа этих квантов к числу испускаемых -частиц составляет 0,013+0,001. В у Спектре, исследованном с помощью сцинтилляционного спектрометра с кристаллом Nal, были обнаружены слабые пики с энергиями 435, 510 и 616 кэв с относительными интенсивностями 1,0 [c.447]

Калибровка энергии ускорителя по порогам основана на измерении выходов фотоядерных реакций вблизи этих порогов по числу выбитых из ядер мишени нейтронов в процессе облучения или по 3-активности образующихся изотопов. Поток нейтронов, возникающих в мишени, измеряют обычно с помощью сцинтилляционных счетчиков, кристаллы которых содержат соединения бора (обладающего, как известно, большим сечением захвата тепловых нейтронов), или ионизационными камерами, наполненными вместо водорода трехфтористым бором [19]. Для замедления образующихся нейтронов счетчик помещают в толстостенный блок из водородсодержащего вещества (парафина, полистирола и др.) [c.39]

Структура -парафинов при комнатной температуре. Применяя современную методику эксперимента, А. Ф. Скрышевский, А. 3. Голик, И. И. Адаменко и Л. П. Кондратенко исследовали при комнатной температуре структуру жидких н-парафинов от гексана СеНи до гептадекана С17Н38. Использовалось монохроматическое излучение молибдена. Угловое распределение интенсивности рассеяния измерялось в интервале 5 =0,7 12 А . Регистрация рентгеновского излучения осуществлялась с помощью сцинтилляционного счетчика. Расчет функций распределения электронной плотности производился на электронно-вычислительной машине при различных значениях параметра 5. Исследования показали, что жидкие н-парафины дают однотипные кривые интенсивности. Угловое положение их максимумов в пределах точности измерения углов рассеяния соответствуют значениям 5, равным 1,37 3,01 5,25 А Ч Отличие кривых заключается в числовом зна- [c.217]

Уран во внешней среде определяют методом радиометрического анализа путем измерения а-активности сухих и зольных остатков проб с помощью сцинтилляционных детекторов на основе открьггых кристаллов sI(Tl), импульсных ионизационных камер и полупроводниковых кремниевых детекторов. Определение Mraqpo-количесгв урана в почве проводят фотометрическим способом. Он заключается в экстракции урана трибутилфосфатом из раствора нитрата аммония и трилона Б и реэкстракции раствором арсеназо III. Реэкстракт разбавляют концентрированной азотной кислотой, обработанной мочевиной, и анализируют на фотоколориметре с красным светофильтром. Чувствительность метода 10 г/проба погрешность +20%. При определении урана в других минеральных пробах применяют следующий метод. Пробу разлагают плавиковой кислотой, экстрагируют уран этилацетатом и после реэкстраыцш определяют его колориметрически в виде комплекса с арсеназо III. Чувствительность этого метода [c.287]

С цифровыми данными мы встретились в нескольких примерах— когда говорили об определении иода радиоиммуноло-гическими методами и результатах измерений, проведенных при помощи сцинтилляционного счетчика. Цифровые данные получают также при проведении измерений такими приборами, как рефрактометры, фотоденситометры и приборы для определения температур кипения и кристаллизации. Еще один вид цифровых данных — последовательные изменения объема раствора в бюретке в процессе титрования. Однако при применении инструментальных методов анализа чаще приходится иметь дело именно с аналоговыми сигналами. [c.211]

Для измерения радиоактивности на нластинке применяют специальные газовые счетчики с плоской диафрагмой. Пластинку продвигают слоем вверх на специальном приспособлении па ])асстояпин 1 лш от диафрагмы. Активность регистрируют пр1 помощи сцинтилляционного пзмери-телыин о прпбо])а. [c.54]

Для выбора рабочего напряжения снимают характеристику сцинтилляционного счетчика, как описано в работе 8.1.4. Установку для измерения обратного рассеяния собирают по схеме, изображенной на рис. 193 градуировку установки проводятпо работе8.8.4. По уравнению, приведенному в работе 16.2.2, определяют энергию у-квантов, рассеянных при 180°. В области, близкой к рассчитанному значению, при помощи сцинтилляционного спектрометра определяют энергетический спектр с рассеивающим материалом и без него. Измеренное положение канала сравнивают с рассчитанным (совпадение результатов является мерой линейности усилителя). Для всех дальнейших измерений положение канала устанавливают на максимум обратного рассеяния. Измеряют зависимость скорости счета от толщины различных материалов и строят график г = й). Обсуждают ход кривых. [c.408]

Сбор хроматографически разделенных соединений можно объединить с непрерывным измерением их радиоактивности, как это делается в методах, разработанных Попьяком с сотр. [102], а также Карменом с сотр. [103]. В первом из этих двух методов можно осуществлять одновременное детектирование по массе и измерение радиоактивности (хроматографически разделенные соединения из массового детектора направляют прямо в охлажденную камеру с циркулирующим в ней раствором сцинтиллирующего вещества измерение носит интегральный характер). Во втором методе для непосредственного измерения радиоактивности с помощью сцинтилляционного счетчика используется трубка с антраценом. Кармен сообщает [103], что благодаря простоте конструкции всего устройства улавливание было по существу количественным. [c.300]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

В тех случаях, когда желательно изучить химию ниобия и тантала в растворе или когда ниобий- или танталсодержащий продукт нельзя окислить до М " или прокалить до MaOg, применяют радиохимические методы, которые обладают многими преимуществами перед остальными. При этом пользуются обычными приемами радиохимии [27, 95]. Изотопы Nb (Ti/ = 35 суток) и i Ta Tij = = 115 суток) обычно поставляются в форме оксалатных комплексов в слабом щавелевокислом растворе. Оба изотопа — Р-излуча-тели, и содержание их можно определить обычными методами, основанными на измерении интенсивности Р-излучения. Однако лучше проводить определение по у-активности с помощью сцинтилляцион-ного счетчика. Энергия -частиц, излучаемых Nb, довольно мала ( макс = 0,16 Мэе), поэтому НСОбхОДИМО ВНОСИТЬ большую поправку на самопоглощение в пробе и на расстояние. Энергия р-частиц Та несколько выше ( макс = 0,51 Мэе). [c.182]

Содержание Са определяли радиометрически. В качестве радиоактивной метки использовали Са, обладающий мягким Р излучением с энергией 0,25 Мэе. Регистрацию проводили с помощью сцинтилляциониых гранул, позволяющих повысить эффективность счета. Измерения проводили в кюветах из фторопласта со стеклянным дном. К 1 мл испытуемого раствора добавляли 2 г гранул малыми порциями до получения твердого раствора. Кювета притиралась донышком к стеклу фотоэлектроноумножителя с помощью двух капель вазелинового масла. Эффективность счета не зависит от pH раствора и повышается с уменьшением размера гранул. Процентная ошибка радиометрического определения Са 12%. [c.122]

Кроме изложенных выше исследований Бонэма и его группы в недавно появившейся работе [224] сообщается о разработке конструкции нового электронографа с задерживающим фильтром и регистрацией рассеянного излучения при помощи сцинтилляционных счетчиков для измерения спектров энергетических потерь и угловой зависимости упруго и неупруго рассеянных электронов. Получены предварительные данные для молекул СС14 и СйНб. [c.266]

Перед измерением толстых а-образцов необходимо определить эффективность счета установки по эталонному источнику. Следует иметь в виду, что диаметр эталонного источника должен быть таким же, как и исследуемый образец. Энергия а-частиц эталонного источника должна быть такой же, как энергия а-частиц в измеряемом образце или отличаться незначительно. Необходимо также следить за тем, чтобы поверхность толстого образца при измерении была на том же расстоянии от входного окна счетного устройства, как и поверхность эталонного источника. По нескольким измерениям эталонного источника с фольгами и без них определяется величина бобр по формулам (9. 36), 9. 37). Расчет удельной активности образца ведется по формуле (9.39). Минимальная удельная активность толстого образца, которую можно измерить таким методом с помощью сцинтилляционной приставки к установке типа Б, составляет 0,1 мккюри1кг. [c.386]

Рассмотрим некоторые практические примеры использования этого метода. Так, для определения фтора в опаловом стекле по реакции F(p, ау) 0 ( у=6,14 и 7,12 Мэв) Рабин и др. [223] ]1Спользовалп протоны с энергией 1,4 Мэв. Кусочкп стекла (1,8X1.8X0,3 с. и) облучали протонами при токе пучка 1 мка и регистрировали у-излучение с энергией 6—7 Мэв с помощью сцинтилляционного счетчика. Эталоном служил NaF, так как он имеет примерно ту же самую тормозную способность, что и материал пробы. Помех со стороны других элементов, входящих в состав опалового стекла, замечено не было. Измеренная концентрация фтора в пробах была порядка 3%. [c.188]

Схема анализа с быстрым радиохимическим разделением при.мерно следующая. Пробу и эталон (монитор) транспортируют на облучение и обратно с помощью пневмопочты. Облученную пробу быстро растворяют, используя подходящие реагенты. Для проб, плохо растворяющихся в воде или кислотах, часто применяют плавку с перекисью натрия в никелевом тигле. Тонкоизмельченную пробу вносят в тигель, в котором уже расплавлено несколько гра.ммов ЫзгОз, тигель нагревают на горелке до красного каления и быстро охлаждают, погружая в холодную воду. Затем плав обрабатывают кислотой. Таким образом удается переводить в раствор пробы горных пород и биологические пробы в течение 1 мин. После этого следуют химическое выделение и измерение на сцинтилляционном гамма-спектро.метре. Химический выход обычно определяют после измерения активности раствора. [c.266]

Обнаружение элементарных частиц и у-лучей. С помощью люминесценции можно регистрировать потоки протонов, дейтронов, электронов, нейтронов, позитронов, мезонов, а-частиц и у-лучей. Прохождение каждой такой частицы через люминесцентные иеорганические и органические вещества вызывает возбуждение большого числа их центров свечения, излучение которых дает вспышку люминесценции, называемую сцинтилляцией. Так, одна а-частица может вызывать возбуждение 10 центров свечения. Люминесцентные вещества, обладающие такими свойствами, получили название сцинтилляторов. Регистрация сцинтилляций и их измерение осуществляются при помощи сцинтилляционных счетчиков, которые состоят из сцинтиллятора и фотоумножителя, отмечающего отдельные световые импульсы. [c.474]

В большинстве случаев мессбауэровские переходы сильно законвертиро-ваны. Может оказаться, что измерения в геометрии рассеяния с регистрацией конверсионных электронов, испускаемых при переходе с уровня, возбужденного путем поглощения без отдачи, будут более эффективными, чем обычные измерения по поглощению. Однако из-за очень малой энергии этих конверсионных электронов приходится использовать очень тонкие поглотители. Кроме того, апертура большинства электронных спектрометров не превосходит нескольких процентов. Поэтому применение магнитных спектрометров для регистрации конверсионных электронов оправдано только в особых случаях либо когда исследуются свойства именно электронов, либо когда другие способы не применимы из-за невозможности отделить исследуемое излучение от фона при помощи сцинтилляционных или пропорциональных счетчиков. [c.108]

Измерение интенсивности улучей с помощью сцинтилляционного спектрометра Na(Tl). [c.156]

Наибольшие затруднения при абсолютном у-счете связаны с определением площадей под кривыми фотопиков. При рассмотрении метода совпадений уже говорилось о положительных и отрицательных поправках, связанных со сложением амплитуд импульсов величину этих поправок можно учесть, изменяя геометрию опыта. Причину возникновения некоторых других эффектов, имеющих существенное значение при измерениях с помощью сцинтилляционных счетчиков, можно легко понять в свете представлений о трех видах взаимодействия у-лучей с веществом. На рис. 94 представлена зависимость от энергии у-лучей линейного коэффициента поглощения j- в Nal(Tl) и трех его составляющих, обусловленных процессами фотоэлектрического поглощения, комптоновского рассеяния и образования пар (ср. гл. IV, раздел В). Большая часть этих взаимодействий происходит с атомами иода вследствие большого значения Z последнего. [c.420]

Изотоп Z распадается с испусканием -частиц, переходя преимущественно в первое возбужденное состояние нуклида (Z -Ь 1) . -Ветвь малой интенсивности с максимальной энергией 0,9 Мае приводит непосредственно в основное состояние нуклида (Z+i) . Изотоп (Z -Ь 2) , распадаясь полностью путем захвата электрона с К-обо-лочки, переходит в первое возбужденное состояние изотопа (Z -Ь 1) . Образцы двух радиоактивных нуклидов исследуют методом совпадений с помощью сцинтилляционных счетчиков с кристаллами антрацена ( j) и Nal (Сг). Образцы помещают в определенном положении между двумя счетчиками и при всех измерениях вводят между образцом и детектором (С г) медную пластину толщиной 0,5 г/сж для поглощения -частиц, испускаемых изотопом Z , и характеристических рентгеновских лучей ЛГ-оболочки изотопа (Z -Ь 1). Получены следующие результаты [c.446]

A. Использование различных меток для Т- и С-нуклеотидов позволяет проследить за процессом их удаления из полимера. Радиоактивный распад изотопа Р, обладающего высокой энергией, МОЖНО легко отличить с помощью сцинтилляционного счетчика от распада изотопа Н, обладающего довольно низкой энергией. Измерение можно было сделать и при использовании одного изотопа, хроматографически разделив отщепленные нуклеотиды, однако такая процедура занимает гораздо больше времени. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология