Пирокатехиновый фиолетовый скандия

Как и скандий, иттрий чаще всего определяют в силикатных породах методами эмиссионной спектрографии. Чувствительность этого определения невелика, однако, применяя метод обогащения на катионите, описанный в работе [13], можно добиться некоторого ее повышения. К реагентам, предложенным для фотометрии иттрия, относятся метилтимоловый синий, ализариновый красный С, торон, пирокатехиновый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый. Эти реагенты недостаточно избирательны для данной цели, поэтому необходимы дополнительные исследования, чтобы они могли быть применены для определения иттрия в силикатных породах. [c.353]

Хелат с пирокатехиновым фиолетовым (состава 1 1) имеет максимум поглощения при 590 нм (е=17 300). При pH = 5,5—5,6 (ацетатный буферный раствор) и в присутствии 2-кратного избытка реагента в 25 мл раствора можно определять скандий в присутствии до 100 мкг РЗЭ [1556]. [c.387]

Приведены примеры применения этих расчетов для установления химизма реакций при взаимодействии ионов германия, титана и галлия с триоксифлуорона— ми, галлия с 3,4-диоксиазобензолом, пирокатехиновым фиолетовым и о,о -диокси-азосоединециями, алюминия с кверцетином, скандия и циркония с арсеназо I. Библ. 17 назв. [c.389]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология