Спектрометр атомно-эмиссионный спектрограф

Бурное развитие эмиссионной спектроскопии приходится на период между двумя мировыми войнами, когда были сконструированы громоздкие спектрографы с фотографическим детектированием. С появлением в 50—60-х годах электроники значение приборов с фотодетекторами уменьшилось во многих областях опи был вытеснены аналогичными эмиссионными спектрометрами с фотоумножителями и недавно сконструированными атомно-абсорбционными спектрофотометрами и рентгенофлуоресцентными спектрометрами. Возрождение интереса к атомно-эмиссионным методам произошло в середине 70-х годов в связи с созданием надежных источников плазмы. [c.189]

Обзор экспериментальных работ, выполненных в последнее время, показывает, что перспективными методами анализа элементного состава аэрозолей являются спектральные методы эмиссионная спектрография и атомно-абсорбционная спектрометрия [3—5]. [c.225]

Существует два главных пути исследования материалов особой чистоты прямой, нри помощи инструментальных методов (эмиссионная спектрография, масс-спектрография, нейтронная активация с гамма-спектрометрией) и путь, требующий предварительной подготовки вещества,— растворение образца, отделение определяемых следов от примесей элемента-основы, концентрирование и разделение примесей для определения отдельных примесей затем используются методы спектрофотометрии, фотометрии, полярографии или атомной абсорбции. [c.164]

Перед тем как передать приборы аналитикам, участвующим в контроле производственных процессов, их попросили указать области длин волщ излучения, в которых они предполагают проводить количественные измерения. При этом необходимо было учитывать, что рентгеновский спектрометр снабжен двумя кристаллами-анализаторами (например, топазом и МаС1), но область его применения ограничена элементами с атомным номером больше 20. Вакуумный эмиссионный спектрограф можно использовать для определения элементов, присутствующих в концентрациях <1%, внутренним стандартом служат линии железа. [c.116]

Диапазон концентраций. Отклонения от прямолинейной зависимости интенсивности от концентрации, обусловленные са-мопоглощением, столь характерные для методов атомно-эмиссионной спектрометрии и спектрографии с дугой постоянного тока, а также для метода с плазмой постоянного тока, минимальны в методе ИСП, что объясняется физическими особенностями плазменного факела ИСП. Поэтому можно определять методом ИСП очень большой диапазон концентраций, например от 10 нг до 1 мг железа в 1 мл, что позволяет определять на квантометрах одновременно большие, малые и следовые количества компонентов в пробе. [c.205]