Диметилол крезол

Из продуктов конденсации /г-крезола с формальдегидом был выделен кристаллический диметилол- -крезол [c.399]

Диметилол-4-метилфенол см. 2,6-Ди-(оксиме-тил)-1,4-крезол [c.173]

При конденсации 1 моля диметилол-/г-крезола с 2 молями -крезола было получено трехядерное соединение типа новолака [c.400]

Смола № 308 представляет собой ксилольный раствор бутано-лизированного кр езоло-формальдегидного конденсата (диметилол-крезола), модифицированного сплавом льняного или подсолнечного 1у1асла и глицеринового эфира канифоли. [c.310]

Прекрасные выхода о, о-диметилол-р-крезола ОН-С Н2-СНз-(СНгОН)2 получаются в то. случае, если щелочной раствор р-крезола с.мешать с 2 с лишком. мол. фор иальдсгида, с.месь оставить стоять несколько дней при ко инатной те.мпературе, спирт осадить углекислотой или разбавлеипой уксусной кислотой и, наконец, перс-кристаллизовать из уксусного эфира [c.136]

Соединение получено по описанному в литературе методу [18] сплавлением 2,6-диметилол-и-крезола с 2-пг/)е7га-бутил-п-крезолом в присутствии концентрированной сойяной кислоты в качестве катализатора. [c.56]

Смолы, полученные в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида, имеющие большое количество метилоль-ных групп, например, 0,0 -диметилол-л-крезол(2,6-дигидро ксиме-тил-4-метилфенол) обладают специфической способностью вулканизовать некоторые каучуки. [c.421]

Применение ЯМР<пектроскошга С для исследования строения АФФС описано в работах [15, 16, 28]. Отнесение сигналов в спектрах АФФС достаточно успешно может быть выполнено с помощью расчетов химических сдвигов по аддитивной схеме [15, 16]. Изучение спектров ЯМР С продуктов поликонденсацни диметилол-п-крезола показало, что образующийся олигомер содержит до 9 ароматических колец в молекуле и имеет конц ые метилольные группы (63,2 мд.) большая часть мостиков в цепи >0%) - диметиленэфирные (68,9 мд.) [28]. [c.176]

В 1921 г. было предложено этерифицировать толуолсульфокислоту диоксидифенилэтаном или о,о -диметилол-п-крезолом и использовать полученные эфиры в качестве пластификаторов для производных целлюлозы. Фирма Ко(1ак применяла крезиловый эфир п-толуолсульфокис-лоты для пластифицирования вторичного ацетата целлюлозы еще в 1924 г. Этот эфир вводили в количестве не более 60% в расчете на ацетат. Влияние, оказываемое этим эфиром на температуру размягчения ацетата целлюлозы, показано на рис. 68. Кривые построены по данным Мельтера и Швейцера . Как видно, эти эфиры п-толуолсульфокислоты вызывают значительно меньшее снижение темнературы размягчения, чем амиды. Если сопоставить эфиры толуолсульфокислот с другими пластификаторами ацетата целлюлозы, то их можно отнести к веществам, вызывающим лишь незначительное уменьшение межмолекулярного взаимодействия в полимере (дипольный эффект). [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология