Терефталевая кислота получение окислением ксилилхлорида

Согласно патентным данным, окисление лучше всего производить воздухом или азотной кислотой. Описаны [83, 84] способы окисления 10—35%-ной азотной кислотой под давлением при температуре выше 150° при применении ртутных и урановых катализаторов выходы могут превышать 90%. Согласно другому методу [85], диалкилбензолы окисляются воздухом в две стадии в первой стадии, проводящейся при умеренной температуре в присутствии нафтената кобальта, образуется п-толуиловая кислота, которая во второй стадии при повышенной температуре окисляется до терефталевой кислоты. В отчете о своих ранних работах по полиэтилентерефталату Харди [82] описывает получение терефталевой кислоты путем двухстадийного окисления и-цимола сначала азотной кислотой, затем перманганатом калия. При другом способе производства терефталевой кислоты в качестве исходного продукта применяют толуол—углеводород, легко выделяемый из продуктов перегонки каменноугольной смолы. Описан также процесс [86], при котором толуол конденсируется с окисью углерода в присутствии ВРд в качестве катализатора с образованием п-толуилового альдегида при окислении альдегида воздухом получаются п-толуиловая и терефталевая кислоты. При обработке толуола формальдегидом и соляной кислотой в присутствии хлорида цинка образуется /г-ксилилхлорид, который затем окисляется в терефталевую кислоту [87]. [c.142]