Толуол, конденсация с формальдегидом

Таким образом, в результате изучения влияния некоторых факторов на реакцию конденсации толуола с формальдегидом выбраны лучшие условия ее проведения (количество катализатора — л-толуолсуль-фокислоты — 15 мас.%, молярное соотношение толуол формальдегид 6 1, время дозирования формальдегида 3 часа), в которых конверсия формальдегида составляет 98% при селективности по дИтолилметану 92—94 мол.%. [c.39]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОЧИСТКИ ВОДЫ, ПОЛУЧАЕМОЙ В ПРОЦЕССЕ КОНДЕНСАЦИИ ТОЛУОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ, ОТ МЕТАНОЛА И ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.75]

В лаборатории ЯПИ разработан новый способ получения дитолилметана (ДТМ) реакцией конденсации толуола с формальдегидом в присутствии малых количеств (до- [c.75]

Состав фракций, полученных при разгонке воды, выделяющейся в процессе конденсации толуола и формальдегида [c.77]

Сотрудники Киевского политехнического института получали 4,4 -бензофенондикарбоновую кислоту окислением бромпроизводных 4,4 -дитолилметана [170]. Дитолилметан они получали с выходом 87% конденсацией толуола с формальдегидом в присутствии серной кислоты и бромировали его газообразным бромом при 120-125° в течение [c.47]

При проведении исследований наряду с чистыми углеводородами использовались более дешевые технические продукты, поскольку ранее на примере конденсации формальдегида со смесями углеводородов и толуола [4] показана целесообразность использования более легкоплавких смесей углеводородов вместо некоторых высокоплавких труднее вступающих в реакцию с формальдегидом индивидуальных углеводородов. Дополнительные упрощения позволили в отдельных случаях применять для конденсации с фенолом и новолаком непромытые или час- [c.6]

Материальный баланс синтеза пластификаторов конденсацией формальдегида с нафталином и толуолом (I —по лабораторным данным, II —по данным опытной [c.22]

Химизм процесса конденсации толуола с формальдегидом может быть представлен следующим уравттениом [c.37]

Образование конденсационных смол при взаимодействии формальдегида с ароматическими углеводородами известно почти сто лет. Проведение этой реакции в присутствии кислотного катализатора было описано в литературе еще Б 1872 г. В последующем были проведены обширные исследования и накоплен большой опыт. Смолы можно получать конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами, главным образом формаль-, дегидом (или соединениями, разлагающимися с выделением формальдегида), в присутствии кислотного катализатора (обычно серной кислоты), с добавлением или без добавления разбавителя, например кислоты жирного ряда (уксусная кислота). Можно применять самое различное ароматическое сырье — от индивидуальных углеводородов (например, толуол, ксилол, нафталин) до отборных ароматических экстрактов, включая экстракты легких и тяжелых нефтяных фракций. Молярное отношение, ароматический углеводород формальдегид может изменяться от 2 1 до, 1 2. Продолжительность реакции изменяется в весьма широких пределах часто она достигает 5—8 ч при температуре 100—120° С. В монографии Эллиса Химия синтетических смол , вышедшей в свет в 1935 г., имеется обзор многочисленных патентов и публикаций технической литературы, касающихся продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. В дру- гом обзоре [195] освещаются проведенные в Германии за период 1939— 1945 гг. исследования, посвященные продуктам конденсации, главным образом ж-ксилола с формальдегидом. В монографии Уокера Формаль-, дегид также приводится обзор реакций формальдегида с ароматическими, углеводородами. [c.383]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Механизм окисления толуола изучался пока еще недостаточно. Поэтому трудно дать ответ на затронутый выше вопрос о незначительных количествах бензилового спирта, образующегося при окислении толуола. Суворов, Рафиков и Анучина [296], изучая механизм парофазного окисления толуола в присутствии окислов ванадия, нашли, что продуктами реакции являются бензальдегид, бензойная кислота, фенол, бензохинон, малеиновый ангидрид, атрахинон (как продукт окисления и конденсации), формальдегид, СОг и НгО. Бензилового спирта не обнаружено. [c.359]

Дитолилметан (ДТМ) представляет собой техническую смесь орто- и параизомеров, получающихся при конденсации толуола с формальдегидом, жидкость. На воздухе ДТМ довольно быстро окисляется увеличивается смолосодер- [c.55]

Для выбора условий селективного проведения процесса нами было нзучеио влияние некоторых факторов на реакцию конденсации толуола с формальдегидом в присутствии катализатора п-толуолсульфокислоты. [c.38]

Рис. 2. Влияние молярною соотношения толуол фор-ма.11ьдегид на реакцию конденсации толуола с формальдегидом

В работе изучены некоторые кинетические закономерности реакции конденсации толуола с формальдегидом. Изучение кинетики проводилось в статических условиях по методике, описанной ранее [9]. Кинетическим методом (но значениям эффективных констант скоростей) была определена сравнительная реакциопиая способность толуола и дитолилметана в реакции конденсации их с формальдегидом, равная 1 2,84. Большая реакционная способность дитолилметана по сравнению с толуолом в исследуемой реакции объясняется более высокой основностью ароматических ядер в молекуле дитолилметана. Это играет решающую роль в макростадии, определяющей скорость реак ции-взаимодействия ароматического ядра с положительно заряженным оксиметилкатионом [9]. [c.39]

Яськина В. Г., Бондаренко А. В., Крюкова Г. Г., Смирнова Т. М. Исследование возможности очистки воды, получаемой в нроцессе конденсации толуола с формальдегидом, от метанола и формальдегида. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1981, вып. 15, с. 75—78. [c.128]

Сульфонамидные смолы получаются конденсацией формальдегида или веществ, содержащих метиленовую группу, с толуол-, ксилол-, диэтилбензол- иЛй цимолсульфон-ам идами. [c.279]

Конденсация формальдегида с нафталином и толуолом в присутствии серной кислоты с одновременным образованием толилнафтилметана (ТНМ), динафтилметана (ДНМ) и дитолилметана (ДТМ) [1] [c.16]

По второму из указанных вариантов ТНМ получается в смеси с двумя симметричными диарилметанами ДТМ и ДНМ. Дитолилметан в настоящее время нашел применение в качестве ценного теплоносителя [7]. Он рекомендуется также как высококипящий растворитель [8] и исходное вещество для получения дикарбоновых кислот [9]. В настояиХее время ДТМ получают по хорошо изученной реакции ароматических углеводородов с формальдегидом [10, 11] конденсацией формальдегида с толуолом в присутствии серной кислоты [12]. Очевидно, при надлежащей очистке для этих же целей может быть использован и ДТМ, попутно образующийся при синтезе ТНМ. Динафтилметан, получающийся в качестве индивидуального продукта при конденсации формальдегида с нафталином [12], вследствие высокой температуры плавления как самостоятельный пластификатор применяться не может. Но он может использоваться в смеси с ТНМ в качестве смесевого пластификатора ДАМ [3]. [c.17]

На основании изложенного можно утверждать, что при каталитическом алкилировании бензола ацеталями в паровой фазе основными алкилирующими агентами являются соответствующие простые эфиры — продукты первой стадии распада ацеталей. Наряду с этим алкилирование бензола идет также и за счет непредельных углеводородов, возникающих вследствие разложения простого эфира на спирт и алкен или спирта на алкен и воду. В качестве побочных продуктов при этом образуются толуол и ксилол за счет взаимодействия бензола с метиленными радикалами, которые возникают путем сложных превращений формальдегида, всегда образующегося при распаде незамещенных ацеталей. В условиях контакта с алюмосиликатным катализатором образование толуола и ксилолов может совершаться также путем непосредственного метилирования бензола метилформиатом — продуктом конденсации формальдегида по реакции В. Е. Тищенко. [c.1010]

Диспергирующие агенты для твердых веществ вообще мало отличаются от эмульгаторов жидкостей. Уголь, глины, окись цинка и другие тонкоизмель-ченные порошки можно диспергировать и суспендировать с помощью лигнинсульфонатов [146] и продуктов конденсации формальдегида с нафталинсульфо-иатом [147], которые хорошо изучены и широко применяются в течение ряда лет. Особыми типами таких суспензий являются дисперсии щелочных металлов, в частности тонкие дисперсии натрия в толуоле или в минеральных маслах, которые в последние годы применяются в больших количествах. В качестве диспергирующих агентов для этих дисперсий применяют производные щелочных металлов и ненасыщенных или ароматических углеводородов, алкоголяты щелочных металлов, в частности алкоголяты высших спиртов, и безводные соли щелочных металлов и высших жирных кислот [148]. Эти вещества обладают высокой поверхностной активностью и оказывают эффективное защитное действие в углеводородной среде. [c.516]

Используя влияние температуры на изомерный состав сул1 кислот, можно предопределить изомерный состав получаемых золов или ксиленолов. Так, щелочное плавление сульфокислот сокотемпературного сульфирования толуола дает в итоге п( Отделения ректификацией о-крезола, смесь м- и п-крезолов, держащую 92% п-изомера, Она без дальнейшей очистки может пользоваться для производства ионола. Чистый п-крезол, нео1 димый, например, для приготовления лаковых смол или антио дантов типа 2246, можно приготовить, очищая эту смесь л перекристаллизацией, либо конденсацией с формальдегидом, [c.131]

Рис. 2. Зависимость выхода ДПКМ от продолжительности контактирования при конденсации ПК с формальдегидом отношение ПК к формальдегиду моль моль) = 2 1 катализатор — п-толуол-сульфокислота (10 вес. % от ПК) число оборотов мешалки —400 об мин формальдегид вводился в виде параформальдегида.

Модификация инден-кумароновых смол продуктами конденсации толуола и фенола с формальдегидом. Ч а й с к и й В. Я., Беляева А. М., К а р л и н с ки й Л. Е, Титова М. С. В об. Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования . № 3. М., 1 Металлуршя , 1974. ( МЧМ СССР), с. 48—52. [c.167]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

Смола 101 является продуктом взаимодействия ПТБФ с формальдегидом в щелочной среде и относится к группе 100%-ных смол Процесс ее получения состоит из стадий приготовления 15%-ного раствора НаОН и 30%-ного раствора Н2504, синтеза смолы (конденсации), подкисления и растворения в толуоле, сушки толуольного раствора смолы и фильтрации этого раствора, отгонки толуола, термообработки, охлаждения и фасовки готовой продукции [c.90]

Пожалуй, одним из старейших и промышленно перспективных продуктов превращения ароматических углеводородов является смола, получаемая конденсацией ароматического углеводорода с формальдегидом. Ранее были рассмотрены некоторые реакции формальдегида с ароматическими углеводородами, в частности, реакции метилирования и хлорметилирования. Сравнительно недавно две японские фирмы сообщили о разработке промышленного метода производства новых полимерных продуктов толуоло-формальдегидиых и ксилоло-формальдегидных смол и областях их применения. [c.382]

Конденсация асфальтитов без растворителя не происходит [104]. Поэтому были использованы растворители двух видов неактивные по отношению к формальдегиду, но растворяющие асфальтиты — С 2 и СС14, и активные — бензол, ксилолы, толуол. При использовании первой группы растворителей были получены продукты, обладающие малой механической прочностью и хрупкостью. Это исключается при применении ароматических углеводородов, в которых асфальтиты ассоциированы в меньшей степени [29] и которые сами, вступая в конденсацию с формальдегидом, образуют макро-молекулярную цепь со звеньями большой- (асфальтены) и малой величины. Наихудшие результаты были получены с [c.34]

Исследована реакция конденсации толуо-та с формальдегидом в-виде 35—37%-НОГО раствора формалина в условиях непрерывного от-, вода воды из реакционной смеси с применением в качестве катализатора и-толуолсульфокислоты. Выбраны количество катализатора и молярное соотношение толуол формальдегид, ири которых достигается колверсия формальдегида 98% при селективности реакции но дитолилметану 92—94 мол.%. Показана возможность рецикла катализатора. [c.41]

Ряд патентов относится к получению полиуглеводородных смол, содержащих циклы в цепи, путем конденсации с формальдегидом ксилола, толуола и других алкилароматических углеводородов [18—20], анизола и других алкилариловых или ди-ариловых эфиров [21], циклогексанона [22]. Описано применение нафталинформальдегидных смол в качестве лаков [23]. [c.716]

По способу получения и свойствам к фенол-формальдегидным полимерам близко примыкают так называемые арено-формальдегидные полимеры. Для получения арено-формальдегидных полимеров обычно применяют ароматические углеводороды и их конденсацию с формальдегидом, которую проводят в сильно кислых средах. Для синтеза этих полимеров описано применение следующих соединений ксилолов - °, толуола 44.412 [c.899]

Диметилдиоксан (ДМД В-40, ВПП, НК, пирановая фракция) — продукт конденсации изобутилена с формальдегидом в присутствии серной кислоты при производстве изопрена на заводах синтетического каучука. Рекомендуется для интенсификации и растворения высокомолекулярных углеводородных соединений. Удаляет высокосмолистые компоненты углеводородной пленки. Аналоги — бензол с нафталином, толуол и другие ароматические соединения. Испытана композиция 12%-ного H I -I- 10 % ДМД. Разработка НПО Союзнефтепромхим . [c.601]