Терефталевая кислота, получение

Терефталевая кислота Получение чистого продукта воздушным окислением п-ксилола Халкон Амоке [c.16]

Рис. 53. ИК-спектр полиарилата фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученного

Терефталевая кислота, полученная диспропорционированием, очищенная в аммиачной среде 0,4 249 светло-желтая [c.38]

С дигидразидом терефталевой кислоты получен /г-фенилен-бис-[ 1, 3,4-оксадиазол-2] с выходом 90% т. пл. 275° (этанол). О мсадиаз олы этого типа получены из самых разнообразных гидразидов кислот ароматического и гетероциклического ряда [97— 100]. [c.148]

В качестве продуктов неполного окисления была выделена смесь толуиловых кислот. Для установления количественного соотношения обоих углеводородов мы разделили изо- и терефталевую кислоты, полученные в результате окисления, с помощью различной растворимости их кальциевых окисей. Из литературных данных известно, что кальциевые соли обеих кислот имеют резко отличную растворимость в воде. [c.316]

Для терефталевой кислоты, полученной одностадийным методом, нужна специальная очистка от и-карбоксибен-зальдегида (при двухстадийном синтезе очистка достигается при получении и кристаллизации эфира). [c.403]

Из табл. 6.1 видно, что самым дешевым сырьем является терефталевая кислота, полученная по способу фирмы Атосо . Однако во многих странах для получения полиэфирного волокна наряду с терефталевой кислотой используют ДМТ, полученный по способу Witten . Чтобы ДМТ мог конкурировать с ТФК, его цена должна быть на 14% ниже продажной цены ТФК, так как для получения 1 т полиэфирного волокна требуется 1,01 т ДМТ и 0,87 т ТФК [5]. Однако, как видно из таблицы, цена на ДМТ выше, чем на ТФК. Тем не менее ДМТ до сих пор выпускают, процесс постоянно усовершенствуется и мощности наращиваются. Это объясняется тем, что очистка ДМТ, вырабатываемого по способу Witten , практически не представляет никаких трудностей, в то время как очистка сырой ТФК весьма затруднена. Процесс очистки чрезвычайно трудоемкий, для него требуется специальный растворитель (в зави-214 [c.214]

Себестоимость производства диметилтерефталата на 17-37 % выше, чем очищенной терефталевой кислоты, полученной различными способами. Одаако очистка терефталевой кислоты более трудоемка, при ее синтезе используются коррозионноактивные уксусная кислота и бромсодержащие соединения, поэтому оборудование должно быть из специальных сталей или армированное титаном. По этим причинам диметилтерефталат конкурирует с терефталевой кислотой при производстве полиэфирных волокон. [c.254]

Показано [228], что тиациклогексан (ОСС) в реакции превращается в сульфониевую соль с оксидом этилена и терефталевой кислотой. Полученный активный комплекс проявляет высокую селективность при образовании бис-Д-оксиэтилтерефталата. [c.101]

По этому вопросу в настоящее время очень мало сведений предполагали, что наложение переменного электрического тока на постоянный может вызывать понижение перенапряжения на электроде [44]. Райтлингер утверждал, что при наложении переменного тока можно окислить этиловый спирт до ацетальдегида без дальнейшего окисления до уксусной кислоты. Он установил также, что п-бензальдегидсульфокислота может быть получена таким же образом из л-толуолсульфокислоты [45]. Была сделана попытка улучшить выход терефталевой кислоты, полученной анодным окислением п-толуиловой кислоты, наложением переменного тока. Обычно этот процесс сопровождается образованием большого количества двуокиси углерода и воды в качестве побочных продуктов. Но изменения, внесенные в процесс, не дали желаемого эффекта [46]. [c.27]

Наличие таких изомеров в цепи полиарилата может привести и к появлению двух изомерных форм макромолекул. Полиарилаты дихлордиана и терефталевой кислоты, полученные в различных условиях низкотемпературной поликонденсации (реакционная среда, температура реакции и т. д.), обнаруживают ряд аномалий в механическом поведении. При термомеханическом исследовании пленок обнаруживается переход, проявляющийся в быстром развитии деформации образца при температурах ниже интервала размягчения и в появлении области плато (рис. 1У.48). Рост деформации в данном случае не связан с обычным явлением перехода в высокоэластическое состояние. При повторном определении термомеханической кривой образца, после первичного [c.240]

Методом перекристаллизации из Ы-метилпирролидона не удалось довести до требуемой степени чистоты даже терефталевую кислоту, полученную в жестких условиях окпс-ления /г-ксилола. [c.29]

Следует более подробно остановиться на реакции получения терефталевой кислоты диспропорционированием солей бензойной кислоты. Терефталевая кислота, полученная реакцией диспропорционирования, обладает значительно более высокой степенью чистоты, чем кислота, образующаяся при окислении пара-ксилола. Предполагается, что эта кислота достаточно чистая, чтобы было возможным превратить ее непосредственно в полиэтилентерефталат [102— 104]. [c.28]

Среди полиэфиров одно из первых мест занимает лавсан — продукт, получаемый из окисления параксилола в терефталевую кислоту. Обработкой их получают диметиловый эфир терефталевой кислоты. Полученный полимер имеет температуру плавления до 300° С. [c.32]

Изучение надмолекулярных структур полиарилатов анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученных высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде (а-хлорнафталин) и межфазной поликонденсацией (органическая фаза — бензол) [122], показало, что надмолекулярная структура полиарилата, синтезированного межфазной поликонденсацией, имеет ярко выраженный глобулярный характер, как это можно видеть на на рис. 144, а. Причем большое увеличение (х 85 ООО) показывает, что эти глобулы, размером около 1000 А, имеют сложное внутреннее строение, будучи построенными в основном из совсем малых глобул (— 50 А) и, возможно, также частиц других форм. Полиарилат же, синтезированный высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде, имеет совершенно иную надмолекулярную структуру, показанную на рис. 144, б. Здесь отчетливо заметны фибриллярные структуры, среди которых (при большом увеличении (X 85 ООО)) можно заметить только следы глобулярной структуры. [c.498]

ВПК ПОЛИ. I мг терефталевой кислоты, полученная таким путем, составляла 1,15 мг Ог или 80% от рас-,четной химической потребности (1,44 мг Ог/мг). [c.321]