Окись этилена п окись пропилена, последовательность

Последовательность вытеснения газов и паров из угля следующая 1) неон, 2) водород, окись углерода, азот, кислород, 3) метан, 4) двуокись углерода, 5) ацетилен, 6) этилен, 7) этан, 8) пропилен, пропан, 9) изобутан, 10) к-бутан, I-бутан, изобутилен, 11) 2-бутилен, бутадиен, 12) изопентан, 13) м-пентан, 14) гексан, 15) гептан, 16) октан. [c.195]

Если сравнить вязкости углеводородов, имеющих в молекуле по два углеродных атома (этан, этилен и ацетилен), то между ними имеется разница, хотя и не столь значительная, как между первыми членами каждого из гомологических рядов. Вязкость этана из этих трех углеводородов наименьшая (84,8 микропуаза при 0°), далее следует этилен (90,7 микропуаза) и наивысшей вязкостью обладает ацетилен (93,5 микропуаза). Если имеется смесь легких углеводородов различных классов, то по величине вязкости они будут располагаться в такой последовательности метан — ацетилен — этилен — этан — пропилен — пропан. По вязкости водород занимает 1голо-жение между этапом и пропиленом. Окись углерода но вязкости должна быть помещена впереди метана. [c.233]

В литературе имеются указания о возможности получения а-окисей при окислении соответствующих олефинов кислородом воздуха в среде инертного растворителя . Смесь олефинов (этилен, пропилен, бутилен-1) или один из этих олефинов взаимодействует с кислородом при 170—250 °С и атмосферном давлении. Реакция проводится в растворителе. Лучшие результаты получены при использовании в качестве растворителя дибутилфтала-та. При пропускании смеси этилена (80%) с кислородом (20%) через реактор, заполненный дибутилфталатом, селективность окисления в окись этилена составляет 55—60% при конверсии этилена за проход 2—5%. Повышение температуры процесса и увеличение содержания кислорода в газовой смеси способствуют повышению конверсии олефина. Добавка порошкообразного серебра в растворитель не влияет на результаты процесса. При пропускании газовой смеси через два последовательно установленных реактора конверсия этилена составляет 6,7—7,0%. [c.150]

А—последовательное соединение всех колонок —колонка с молекулярным ситом 5А, отключена В—обратная продувка Г—последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки У—водород 2—кислород 3—азот 4—метан 5—окись углерода 6—этан 7—этилен 8—пропан 9—двуокись углерода 10—пропилен 11—нзо-бу-тан 12—ацетилен 13—н-бутак 14—бутен-1 15— эо-бутен 16—транс-бутен-2 77—изо-пен-тан 18— мс-бутен-2 19—н-пентан 20—З-метилбутен-1 21—дивинил 22—пентен-1 23—2-ме-тилбутен-1 24—тра.чс-пентен-2 25—г с-пентен-2 26—пентадиен-1,4 27—2-метилбутен-2 [c.262]

А — последовательное соединение всех колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород з — азот 4 — метан 5 — окись углерода 6 — этан 7 — этилен — пропан 9 — двуокись углерода 10— пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 13 — и-бутан 14 — бутек-1 IS — изобутен 16 — треше-бутен-2 17 — изопентан IS — чие-бутен-2 19 — к-пентан 20 — 3-метилбу-тен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 2S — 2-метилбутен-1 24 — тромс-пентен-2 25 — цис-пентен-2 2в — пентадиен-1,4 27 — 2-метилбутен-2 28 — к-гексан и высшие. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология