Температура и давление насыщенного пара простых элементов

Температуры насыщения при разных давлениях пара для большинства простых элементов [30] [c.100]

Рассмотрим сначала строение твердых и жидких фаз около температуры плавления при давлении насыщенных паров. В табл. 31 штриховкой указаны структуры твердых простых веществ вблизи точки плавления. Перед плавлением твердые фазы 50 элементов имеют ОЦК структуру. Правда, в 10 случаях, отмеченных пунктиром, это утверждение опирается не на прямые экспериментальные данные, а на косвенные доказательства. Речь идет о прометии, эрбии, тулии, франции, радии, актинии, протактинии, америции, кюри иберклии. Предположение об ОЦК структуре их кристаллов в точке плавления основано на сопоставлении со структурой кристаллов элементов-аналогов в периодической системе (см. табл. 10). У 17 элементов твердые фазы в точке плавления обладают ГЦК структурой. Здесь пока еще нет прямых экспериментальных доказательств только для радона. У 8 элементов соответствующие твердые фазы имеют ПГУ решетку. Кристаллическим фазам 22 элементов присущи такие ковалентные и ковалентнометаллические структуры, для которых координационное число следует правилу 8—М, где Л —номер группы периодической системы (см. гл. У1П). [c.267]

Зная величины Ли В для данного вещества, давление или температуру пара можно находить по номограммам на рис. 3 и 4 (см. гл. 1). Температуры насыщения при различных давлениях пара для некоторых соединений и большинства простых элементов приведены в табл. 75, 76, 77. Давления паров ртути и паров двуокиси углерода указаны ь табл. 78 и 79. На рис. 391 дана зависимость температуры насыщения органических веществ от давления на рис. 392 подобные кривые построены для р5ща газов и некоторых неорганических соединений. Зависимость давления насыщенного пара воды и льда от температуры приведена на рис. 393 (табл. 80). [c.440]

Обширные сведешя о простых и комплексных галогенидах/-элемен-тов приведены в монографии [4]. Наибольшей летучестью среди всех соединений /-элементов характеризуются гексафториды урана, нептуния и плутония, обладающие при комнатной температуре давлением пара свьпДе Ю Па. Гексафториды являются координационно достаточно насыщенными соединениями и не претерпевают координационной полимеризации. Заметной летучестью при умеренной температуре обладают также гексахлорид (мономер) и пентахлорид (димер) урана. Однако пентафторид урана образует в конденсированной фазе не димеры, а прочные полимеры и позтому характеризуется низкой летучестью. В целом можно выделить следующие закономерности в летучести простых галогенидов рост летучести галогенидов в рядах актиноидов и лантаноидов, т. е. по мере уменьшения радиуса иона металла рост лет) ести по мере увеличения валентности центрального атома рост летучести при переходе от фторидов к хлоридам, бромидам и иодидам (для данного иона металла исключение иС1б и ЦРб). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология