Базальный диск

Положение клеток в развивающемся агрегате, а позднее в мигрирующем слизне относительно постоянно оно определяется последовательностью их привлечения. Клетки, пришедшие первыми, образуют верхний участок агрегата. Чем позднее прибывают клетки, тем дальше от центра они располагаются. Когда начинается истинное формирование плодового тела (па рис. 8-4 четвертая фигура от начала), верхние клетки опускаются вниз и приходят в контакт с наиболее удаленными клетками. Первые образуют нижний участок стебелька плодового тела, а последние базальный диск. Клетки, расположенные между ними, движутся вверх вокруг растущего стебелька (пятая фигура па рис. 8-4). Самые первые из них образуют верхнюю часть стебелька, а остальные (около 60—70% общего числа клеток) — споры. [c.135]

Плодовое тело состоит из 9 спор, 2 клеток стебелька и i клетки. базального диска. [c.136]

К отделу Бурые водоросли относятся многочисленные, преимущественно макроскопические многоклеточные водоросли простого и сложного строения. Размеры их варьируют от нескольких миллиметров до нескольких метров (иногда до 60 м и более). Таллом нарастает в результате интеркалярного роста или за счет деятельности верхушечной клетки. По внешнему виду это ветвистые кустики, корочки, пластинки, шнуры, ленты, сложно расчлененные на стебле- и листовидные органы. Слоевища некоторых крупных представителей имеют воздушные пузыри, удерживающие ветви в воде в вертикальном положении. Для прикрепления к грунту служат ризоиды или дисковидное разрастание в основании слоевища — базальный диск. [c.104]

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ (ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ). Таллом водоросли прочно прикрепляется к грунту с помощью базального диска (рис. 2.31). Связь с субстратом, обьнно это камни, оказывается настолько прочной, что водоросль бывает чрезвычайно трудно оторвать от него. На деле первым, как правило, не выдерживает камень, а не базальный диск. [c.52]

Переходная зона — между свободной частью жгута и бaзaльны телом — внешне легко отличается от стержня, так как здесь жгути1 перетянут жгутиковая мембрана плотно подходит к дублетам аксонемы. У проксимального — морфологически нижнего конца на ружной части жгута находится базальный диск, у которого окан чиваются две центральные микротрубочки, Периферические дублеты продолжаются ниже базального диска, где к ним вскоре добавляются дополнительные микротрубочки, превращающие дублеты в триплеты базального тела (см. рис, 2). [c.28]

В логарифмической фазе роста миксамебы ведут себя как типичные одиночные микроорганизмы. Их взаимодействие друг с другом проявляется только в конкуренции за пишу (за запасы бактерий). Но когда запасы пищи истощаются и миксамебы переходят в стационарную фазу, они активно взаимодействуют друг с другом, образуя многоклеточные тела — новые обособленные организмы. Клетки перемещаются к центрам агрегации и образуют многоклеточные агрегаты. В дальнейшем каждый агрегат может развиваться по одному из двух направлений (рис. 8-1). Под влиянием определенных условий среды, о которых речь пойдет ниже, многоклеточный агрегат может остаться на месте и в результате сложных перемещений клеток сразу же превратиться в плодовое тело. Верхняя часть плодового тела заполнена спорами, взвешенными в очень вязкой жидкости, а нижняя представляет собой стебелек, состоящий из вакуолизированных клеток, напоминающих клетки стебля у растений, — полый конусообразный целлюлозный стержень. В основании плодового тела находится базальный диск, состоящий из вакуолизированных клеток, плотно соединенных друг с другом и образующих толстый целлюлозный матрикс. Другой путь преобразования агрегата — развитие многоклеточного слизевика. В этом случае на одной стороне агрегата образуется вертикальный пальцеобразный вырост, который постепенно одной стороной Опускается на субстрат и превращается в червеобразного слизевика. Слизень может различное время перемещаться по субстрату со скоростью около 2 мм/ч. В конце концов он останавливается и возобновляет формирование плодового тела. [c.128]

Мутанты, у которых образуется только один тип дифференцированных клеток. Плодовое тело л1ожет состоять из длинного стебелька и пе содержать спор или содержать единичные. У других липий плодовое тело превратцается в шар, состоящий из спор, лежащий па субстрате без стебелька и базального диска. [c.130]

Споры отличаются от клеток стебля и базального диска многими существенными признаками, выявляемыми на уровне как световой, так и электроппой микроскопии. Отличаются они и по химическому составу. В состав спор входят дисахарид трегалоза и [c.133]

Способность к р,егуляции можно продемонстрировать и другим способом. Мигрирующего слизевика можно разрезать на головной и хвостовой фрагменты. После такой операции головной фрагмент продолжает мигрировать, а хвостовой останавливается. Каждый фрагмент образует плодовые тела, состоящие из спор, стебелька и базального диска. Из клеток заднего конца головного фрагмента, которые обычно образуют стебелек, теперь формируются споры и клетки базального диска. Клетки переднего конца хвостового фрагмента, из которых обычно развиваются споры, образуют клетки стебелька. Очевидно, что любая клетка агрегата может вычислить свое положение по отношению к продольной оси агрегата. Это явно определяется сигналами, исходящими от других клеток агрегата. [c.137]

В гл. 8 были приведены данные, свидетельствующие о том, что у миксомицетов судьба любой клетки (превратится ли она в спору, станет ли клеткой стебелька или базального диска) зависит от ее положения в многоклеточном агрегате. В гл. 9 было показано, что у кишечнополостных способность отдельных участков тела к регенерации зависит от их относительного положения в организме. В этой же главе была изложена концепция морфогенетического поля. Эти явления можно объяснить, исходя из того, что на каждую клетку воздействуют все окружающие ее клетки. Характер взаимодействия варьирует в зависимости от полонгения клетки в системе. Таким образом определяется весь упорядоченный спектр дифференцировок. Ниже мы рассмотрим еще более сложные примеры клеточных взаимодействий,, происходящих в процессе развития зародышей позвоночных. [c.185]

Мы уже рассмотрели два примера дифференцированных клеток, смерть которых запрограммирована и является результатом их специализации 1) клетки стебелька и базального диска миксомицетов, которые погружаются в целлюлозный матрикс, сильно вакуолизяруются и теряют ядро (оно дегенерирует) 2) ретикулоциты, в ходе развития которых ядра выталкиваются. В определенном смысле можно сказать, что все компоненты любого многоклеточного организма, за исключением половых клеток (споры, гаметы и т. д.), которые дают начало следующей генерации, погибают в результате специализации. Однако в зародышевом разви-витии животных запрограммированная смерть клеток также играет специфическую морфогенетическую роль — при формировании конечности, гонад и наружных. половых органов, в метаморфозе амфибий (резорбция хвоста головастика) и во многих других подобных процессах. Например, как уже упоминалось ранее, конечность цыпленка возникает в виде маленького бугорка. Небольшая группа эпидермальных клеток, расположенных на нижней стороне зачатка, на определенной стадии развития конечности внезапно погибает и дезинтегрируется. Это создает зону гибкости, в результате конечность сгибается и приближается к туловищу. Это первый этап формирования плеча. Другие группы клеток отмирают [c.223]

Из оплодотворенного яйца после его дробления и гаструляции развивается молодое животное с нервными клетками, хондроцита-ми, эритроцитами, ацинарными клетками, гаметами и т. д. Происходят ли при этом необратимые изменения генома Необходимы ли они Мы задавали эти же вопросы, когда рассматривали развитие миксомицетов. Там ответ был совершенно ясен. Из любой изолированной клетки миксомицета независимо от того, было ли ей предназначено стать спорой, клеткой стебелька или базального диска, возникает клон клеток, способных образовать нормальное плодовое тело со спорами, стебельком и базальпым диском. То же самое справедливо для любой зрелой споры и для любой незрелой клетки стебелька, которая еще не погрузилась окончательно в целлюлозный матрикс и, следовательно, в момент изоляции жива. Можно, конечно, назвать необратимым изменением разрушение ядра, но это слишком простой вариант дифференцировки. Отсутствие необратимых изменений генома при дифференцировке клеток миксомицета предусматривает дифференциальную активность генов. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология