Базальные клетки

Кожа состоит из богатого клетками эпидермиса с роговым слоем и базальными клетками и из бедного клетками кориума с различными структурными элементами и кровеносными сосудами. Под ним расположен подкожный слой с жировыми клетками и, наконец, мышечная ткань (рис.1). [c.750]

Базальная клетка ногтевого ложа (стволовая) [c.184]

Базальная клетка эпидермиса (стволовая) Кератиноцит ногтей Базальная клетка ногтевого ложа (стволовая) Клетки стержня волоса клетка мозгового вещества клетка коркового вещества [c.205]

Базальная клетка тех же видов эпителия (стволовая) [c.205]

Клетки эпидидимиса главная клетка базальная клетка [c.207]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса, с обеих сторон более или менее вытянутые по длине листа. Клетки эпидермиса верхней стороны со слегка извилистыми стенками, с нижней — сильно извилистые. Устьица крупные, овальные, погруженные, окружены 4—5 клетками эпидермиса и ориентированы по длине листа (аномоцитный тип) на нижней стороне их значительно больще. На обеих сторонах листа встречаются многочисленные простые волоски с тонкими стенками с 1—3 базальными клетками и длинной извилистой конечной клеткой. Встречаются головчатые волоски, состоящие из одноклеточной ножки и многоклеточной удлиненно-овальной головки клетки головки располагаются в один или два ряда. [c.321]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны многоугольные клетки верхнего эпидермиса со слабоизвилистыми стенками, нижнего — с более извилистыми. Местами, особенно на верхнем эпидермисе, стенки клеток имеют четковидные утолщения. Устьица овальные, окружены 3—5 околоустьичными клетками (аномоцитный тип), погруженные, преобладают на нижней стороне листа. Волоски многочисленные, двухклеточные и состоят из короткой базальной клетки и длинной терминальной, прижатой к поверхности листа. У одних волосков терминальная клетка длинная, с толстой, снаружи крупнобугристой поверхностью, у других она несколько короче с тонкой оболочкой и гладкой поверхностью. Вокруг места прикрепления волоска клетки эпидермиса с почти прямыми стенками, расположены лучисто, образуя розетку. Если волосок отпал, то в центре розетки виден круглый валик. При просветлении листа раствором хлоралгидрата в клетках эпидермиса видны многочисленные сферокристаллы фенологликозида, легко растворимые в щелочи. [c.336]

Рве. 16-22. Схема строения обонятельного эпителия, специализированного для восприятия запахов. Можно различить три типа клеток опорные клетки, базальные клетки и обонятельные нейроны. Как показывают эксперименты с применением радиоавтографии, базальные клетки являются стволовыми. Из них образуются обонятельные нейроны. Это редкое исключение из правила, согласно которому нейроны представляют собой перманентные клетки. Каждый обонятельный нейрон служит около месяца (у млекопитающих), а затем заменяется новым. От округлой головки обонятельного нейрона отходят 6-8 видоизмененных ресиичек как полагают, они содержат рецепторы для пахучих веществ. Аксон, идущий от другого конца нейрона, передает информацию в мозг. Всякий раз, когда базальная клетка дифференцируется в обонятельный нейрон, от него отрастает новый аксон, который образует надлежащие связи в мозгу. [c.153]

Перейдем теперь от описанной статичной картины к динамике. Центральная базальная клетка колонки делится, и некоторые из дочерних клеток, в свою очередь поделившись, сдвигаются к периферии основания. Периферические базальные клетки выталкиваются из базального слоя в слой шиповатых клеток-на первую ступень движущегося вверх эскалатора . Шиповатые клетки ушющаются и в конце концов преобразуются в ороговевшие чешуйчатые клетки, теряющие свои ядра по мере приближения к поверхности. В конце концов ороговевшие чешуйки отслаиваются и разносятся токами юздуха, как пыль. У человека промежуток времени от момента рождения клетки в базальном слое эпидермиса до ее слущивания с поверхности занимает от двух до четырех недель в зависимости от участка тела. [c.156]

В соответствии с представленной вьшю картиной в глубине каждой пролиферативной единицы эпидермиса лежит центральная базальная клетка, от которой происходят все клетки этой единицы. Линия потомков такой стволовой клетки не прерывается за все время жизни жиютного. Можно, допустив некоторую вольность языка, назвать эту стволовую клетку бессмертной (рис. 16-26). Каждый раз, когда стволовая клетка делится, одна из дочерних клеток наследует мантию бессмертия, в то время как другая рано или поздно (возможно, через несколько делений) переходит в колонку дифференцирующихся клеток и в конце концов слущивается с поверхности кожи. Что же тогда отличает бессмертную клетку от остальных Сказанное вьиие не дает оснований полагать, что бессмертная стволовая клетка в чем-то внутренне отлична от соседних базальных клеток. Они тоже по своим свойствам могут быть стволовыми клетками и становятся смертными только потому, что их оттесняют с центральной позиции и сбрасывают в поток, уносящий их прочь. Короче говоря, слово бессмертие характеризует будущую судьбу стволовой клетки, а не ее внутреннюю природу. Однако где-то на пути своего развития каждая смертная дочерняя клетка, образовавшаяся при делении бессмертной стволовой клетки, должна пройти точку, после которой обратного пути нет внутренний характер клетки настолько изменяется, что быть стволовой она уже не может, даже если ее снова поместить в центр основания колонки. Что это за точка [c.156]

В принципе деления бессмертной стволовой клетки могли бы всегда быть асимметрищыми, так что одна и топько одна из дочерних клеток наследовала бы свойства, необходимые для бессмертия в другой же клетке что-то изменялось бы уже в момент ее образования, и это заставляло бы ее дифференцироваться и обрекало в конце концов на гибель. В таком случае число бессмертных стволовых клеток никогда не могло бы увеличиться. Однако, если участок эпидермиса разрушен, можно видеть, что его непрерывность восстанавливают окружающие здоровые эпидермальные клетки, которые мигрируют и размножаются, чтобы закрыть брешь (см. разд. 11.1.6). При этом образуются новые пролиферативные единицы, и их центральные базальные клетки неизбежю должны были возникнуть в результате таких делений, когда две бессмертные клетки получаются из одной. [c.157]

Поверхностная эпителиальная клетка многослойного чешуйчатого эпителия язьпса, ротовой полости, пищевода, анального отверстия, дистальной части уретры, влагалища Базальная клетка тех же ввдов эпителия (стволовая) [c.184]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности на эпидермисе с обеих сторон видны многочисленные сильно извилистые бичевидные волоски с тонкими стенками, с 1—2 короткими базальными клетками и [c.345]

Стволовые клетки предназначены не для того, чтобы выполнять определенную специализированную функцию, а для того, чтобы производить клетки с такой функцией. Поэтому стволовым клеткам часто не свойствен какой-либо характерный вид, и тогда их трудно опознать. Но это не означает, что все они одинаковы. Не будучи внешне дифференгщрованы, они тем не менее детерминированы (разд. 16.2.8) клетка-сателлит в скелетной мышце - как источник мышечных волокон, базальная клетка эпидермиса - как источник ороговевающих эпителиальных клеток, сперматогония - как источник спермиев, базальная клетка обоня- [c.169]

Эпидермис - это многослойный эпителий, состояший в основном из кератииоцитов (называемых так потому, что характерной чертой их дифференцированного состояния является синтез кератина) (рис. 17-20). От слоя к слою эти клетки изменяют свой внешний вид. Самый глубокий из внутренних слоев образован базальными клетками. В основном именно эти клетки делятся путем митоза. Пад базальными клетками находится несколько слоев более крупных шиповатых клеток (рис. 17-21). Такое название они получили благодаря своему виду на препаратах для световой микроскопии их многочисленные десмосомы с отходящими от них толстыми пучками кератиновых волокон едва различимы и выглядят как крошечные шипы на поверхности клеток. Выше шиповатых клеток лежит гонкий слой зернистых клеток (рис 17-20) он образует границу между внутренней метаболически активной зоной и самым наружным слоем, состоящим из мертвых клеток, в которых все внутриклеточные органеллы исчезли. Эти наружные клетки редугд1рованы до плоских чешуек, заполненных плотно упакованным кератином Па поверхности, обращенной к цитоплазме, плазматические мембраны чешуек и наружных зернистых клеток укреплены тонким (12 нм), жестким слоем [c.170]

Перейдем от описанной статической картины к динамике. Центральная базальная клетка колонки делится, и некоторые из дочерних клеток, в свою очередь поделившись, сдвигаются к периферии осиоваиия. Периферические базальные клетки переходят из базального слоя в слой шиповатых клеток - на первую ступень движуш,егося вверх эскалатора . Достигнув зернистого слоя, шиповатые клетки начинают терять свои ядра и цитоплазматические органеллы и иостепенно превращаются в ороговевшие чешуйки наружного слоя. В конце концов эти чешуйки отслаиваются и разносятся токами воздуха, образуя одни из главных компонентов комнатной пыли. У человека промежуток времени от момента рождения клетки в базальном слое эпидермиса до ее слушиваиия с поверхности кожи занимает от двух до четырех недель в зависимости от участка тела. [c.172]

Если каждая пролиферативная единица эпидермиса поддерживается неопределенно долго за счет размножегшя ее базальных клеток, то среди гшх должна быть хотя бы одна клетка, потомство которой не вымирает полностью до конца жизни животного. Мы будем называть такую клетку бессмертной стволовой клеткой (рис. 17-23). В иринциие деление бессмертной стволовой клетки могло бы давать две первоначально одинаковые дочерние клетки, чья дальнейшая судьба зависела бы уже от последуюших условий их жизии. В противоположном крайнем случае деление стволовой клетки могло бы всегда быть асимметричным, так что одна и только одна из дочерних клеток наследовала бы свойства, необходимые для бессмертия в другой же клетке что-то изменялось бы уже в момент ее образования, и это заставляло бы ее дифференцироваться и обрекало в конце концов на гибель. В таком случае число бессмертных стволовых клеток никогда не могло бы увеличиться, а это противоречит фактам. Если участок эпидермиса разрушен, ненрерывность ткани восстанавливают окружаюш,ие здоровые эпидермальные клетки, которые мигрируют и размножаются, чтобы закрыть брешь. При этом образуются новые пролиферативные единицы, и их центральные базальные клетки неизбежно должны были возникнуть в результате таких делений, когда из одной бессмертной клетки получаются две. [c.173]

Чем бы ни определялся выбор между сохраиеиием статуса стволовой клетки и переходом на гибельный путь терминальной дифференцировки, должны действовать другие факторы, которые регулировали бы скорость образования новых эпидермальных клеток Например, если наружные слои энидермиса соскоблить, то базальные клетки начинают делиться быстрее. Через некоторое время это приводит к восстановлению нормальной толщины эпидермиса, и пролиферация в базальном слое снова снижается до обычного уровня. Все происходит так, как будто удаление наружных дифференцированных слоев освобождает базальные клетки от влияния какого-то ингибирующего фактора, который вновь начинает действовать, как только эпидермис полностью восстанавливается. [c.174]

Особенно хорошо изученным в этом отношении объектом является широко распространенная в морях бурая водоросль Fu us. Эта крупная водоросль выделяет в окружающую воду тысячи свободно живущих спермиев и яйцеклеток Округлая оплодотворенная яйцеклетка Fu us, имеющая большие размеры, первоначально совершенно гомогенна и лишена полярности. Однако уже через 18 ч зигота поляризуется и подвергается асимметричному делению, в ходе которого возникшая базальная клетка меньшего размера развивается в структуру, которая впоследствии служит для прикрепления водоросли к камню, а апикальная клетка большего размера образует таллом (фотосинтезирующая часть). Ключом к пониманию механизма поляризации зиготы, находящейся на ранней стадии развития, служит небольшой электрический ток, проходящий через эту клетку. Этот ток генерируется и [c.434]

Рис. 20-66. Схема, показывающая, каким образом оплодотвореппая яйцеклетка бурой морской водоросли Еисих может стать поляризоваппой (1) В ответ па одно из указанных асимметричных воздействий внешней среды в плазматической мембране возникают (или активизируются) каналы для переноса ионов Са и насосы в плазматической мембране, что определяет поток ионов Са через клетку (2). Такая, вначале лабильная ось, фиксируется с участием актина и на будущем базальном конце откладываются отрицательно заряженные полисахариды клеточной стенки (3). Начальная структурная асимметрия закрепляется при первом делении клетки, в результате которого образуются большая апикальная и маленькая базальная клетки. Полярность клеток высших растений может определяться аналогичным асимметричным распределением ионных каналов и

Как правило, клетки в тканях делятся только в том случае, когда они находятся в подходящем окружении, даже если имеется свободное пространство для их роста. Например, в многослойном эпидермисе кожи деление обычно происходит лишь в одном базальном слое клеток, находящемся на базальной мембране, которая отделяет их от дермы (разд. 16.4.2). Эти делящиеся клетки дают начало дочерним клеткам, которые вьггесняются с базальной мембраны по направлению к поверхности эпидермиса. По мере того как клетки мигрируют в этом направлении, они перестают делиться и начинают образовывать большое количество кератиновых филаментов, которые накапливаются в цитоплазме, образуя плотный защитный слой. Если базальные клетки инъецировать в расположенную глубже дерму или, наоборот, поднять , чтобы они утратили контакт с базальной мембраной, они перестанут делиться. Вероятно, эпидермальные клетки делятся только при стимуляции каким-то неизвестным фактором, имеющимся на границе между дермой и эпидермисом. Этим фактором может быть диффундирующая молекула или же компонент базальной мембраны. [c.148]

Если культуры не пересевать, то клетки полностью заполняют монослой и начинают слущиваться с верхнего слоя, тогда как клетки базального слоя продолжают делиться (Green, 1977). Таким образом, эта система близко напоминает многослойный эпителий in vivo, где базальные клетки размножаются, а не базальные клетки дифференцируются. [c.217]

Род бангия (Bangia), включающий как морские, так и пресноводные виды, имеет таллом, представленный неразветвленными нитями, вначале прикрепленными к субстрату базальной клеткой с возрастом от нижних клеток развиваются несептированные ризоиды. Нити сначала однорядные, но в более старых участках клетки претерпевают продольные радиальные деления, так что на поперечном срезе таллома видны сектора. [c.77]

Род леманеа Lemanea) встречается в быстро текущих речках с холодной водой. Таллом, имеющий вид неветвящейся щетинки 10—15 см длиной и 1 мм толщиной, темно-фиолетового или оливково-бурого цвета с узловатыми вздутиями прикрепляется к субстрату при помощи подошвы из стелющихся нитей. По оси таллома проходит одна нить из вытянутых бесцветных клеток (одноосевое строение). От верхней части каждой клетки центральной оси отходит мутовка обычно из четырех расходящихся по радиусам ветвей. Базальные клетки каждой такой ветви крупные, вытянутые. От их дистального (морфологически верхнего) конца отходят ветви второго порядка, которые, в свою очередь, многократно ветвятся. Конечные разветвления срастаются в многослойную кору. Ее наружные клетки мелкие и заполнены хроматофорами, внутренние — крупные и почти бесцветные. От проксимальных (морфологически нижних) концов основных клеток [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология