Вентральная поверхность

Ризоиды (одноклеточные растут на вентральной поверхности служат главным образом для закрепления в грунте). [c.58]

Вентральная поверхность (покрыта ресничками секретирует слизь, используемую в качестве смазки при передвижении и для захватывания частичек пищи или жертвы) [c.81]

На вентральной поверхности заметна граница двух половин тазового пояса — лобковое сращение (симфиз). Эластичный хрящ в этой области позволяет отверстию таза увеличиваться при родах. [c.380]

Поведение кишечнополостных характеризуется простотой, соответствующей простоте организации нервной системы. В основном их поведенческие реакции связаны с питанием, движением и защитой от вредных воздействий. Все эти реакции являются медленными, стереотипными, и изолированные фрагменты тела реагируют так же, как и животное в целом. Основой плавательных движений у медузы является спонтанная активность, свойственная нервному кольцу. Она обусловливает сильные сокращения вентральной поверхности животного, ритмично выталкивающей воду из колокола, что и обеспечивает движение медузы. Характерно при этом, что в области статоциста формируются группы нейронов, которым присуща эндогенная ритмическая активность, и которые действуют, следовательно, как пейсмекеры (водители ритма). [c.35]

Морфология листа Сетевидный рисунок жилок (сетчатое жилкование) Лист дифференцирован на листовую пластинку и черешок Дорсальная и вентральная поверхности различаются Жилки параллельны (параллельное жилкование) Обьгано длинные и тонкие подобные листьям злаков (рис. 2.40) Дорсальная и ветральная поверхности одинаковы [c.66]

Рис. 18.8. А. Грудной позвонок кролика. Видны длинный остистый отросток и полуфасетки. Б. Поясничный позвонок кролика (вид слева). Гипапофизы не показаны. Там, где они есть (у первого и второго поясничных позвонков), они имеют вид небольших выростов на вентральной поверхности тела позвонка. В. Крестец кролика (вид со спинной стороны).

Лимфоузлы выделяют стерильными инструментами следующим образом. Кожу живота оттягивают пинцетом, надрезают и прямыми ножницами делают разрез по середине длины тела в поперечном направлении вокруг всего тела. Животное кладут на левый бок и шкурку передней половины тела с правой стороны осторожно отворачивают по направлению к голове так, чтобы открылась правая подмышечная область. Там находят один или два лимфатических узла, которые не связаны с кожей и поэтому остаются на мышечной noBepxHo tn. Их выделяют пинцетом, освобождают от соединительной ткани, помещают в стерильную пластмассовую чашку (№ 3002, Fal on), содержащую 5 мл среды, и держат на льду. Затем шкурку возвращают на место, животное переворачивают на другой бок, чтобы таким же образом выделить левые подмышечные узлы. После этого шкурку осторожно сдвигают вперед, чтобы обнажить вентральную поверхность шейной области. Выделяют четыре шейных лимфатических узла, которые легко найти в непосредственной близости от слюнных желез. [c.244]

Рис. 2. Строение вентральной поверхности мозг крысы (по Не1тег, 969, с изменениями).

Трансплантация эмбриональной ткани у Rana -онтогенез аллоиммунитета . 1. Кусочек нервной складки, удаленный у эмбриона на стадии появления хвостового выпячивания, подсаживали в середину вентральной поверхности другого эмбриона (хозяина). С нервными складками тесно связаны элементы нервного гребешка, являющиеся предшественниками клеток различного типа, в том числе пигментных. Заметные пигментные клетки дают прекрасную возможность следить за судьбой эмбрионального трансплантата. У головастика-хозяина пигментные клетки из трансплантата образуют четко видимую массу. 2. На срезе (через 15 сут после трансплантации) видны дифференцированные элементы трансплантата, крупные ганглионарные клетки (Г) с отчетливыми ядрышками, другая нервная ткань (Н) и меланин (М). Несмотря на небольшой срок, лимфоциты и гранулоциты уже проникают в трансплантат (Л - лейкоцит). Окраска гематоксилином-эозином, х 100. (Фото любезно предоставлены д-ром Е. Volpe.) [c.302]

К особенностям обтекания машуш,его крыла насекомых следует также отнести своеобразный характер циркуляции, связанный со сложньш течением вокруг крыла. Причина этогоJкpoeт-ся, во-первых, в большом угле атаки и, во-вторых, в краткости фаз спуска и подъема. При разгоне крыла самолета циркуляция развивается первоначально вокруг его передней кромки (рис. 63) и только позднее замыкается вокруг всего профиля. Аналогично у насекомых во время взмахов успевает образоваться только передняя часть циркуляционного потока в виде вихревого шнура передней кромки. Последний дополняется потоком, идущим вдоль дорсальной поверхности профиля при махе вниз и вдоль вентральной — при махе вверх в конце каждого полуцикла поток огибает заднюю кромку (рис. 64). По мере подъема крыльев толщина потока вдоль вентральной поверхности профиля постепенно нарастает (рис. 64, ), и к концу полуцикла он охватывает голову и тело насекомого, устремляясь в замкнутое на крылья вихревое кольцо. Вклад циркуляции в генерацию подъемной силы тем больше, чем меньше угол атаки (до определенной величины, разумеется), так как в таком случае векторы скорости циркуляции и набегающего потока на верхней стороне профиля совпадают в наибольшей степени. В связи с этим не вызывает удивления, чт.о вокруг крыльев насекомых, движущихся с отно- [c.134]

Отделение вихревых колец от крыльев в крайних точках взмаха. Несмотря на симметричность аэродинамического следа летящего насекомого, отделение вихревых колец от крыльев происходит по-разному в верхней и нижней точках взмаха. По мере приближения крыльев к нижней точке траектории потоки, обтекающие их дорсальную поверхность, отклоняются дистально, огибают заднюю кромку (рис. 65, 2) и сворачиваются в два тормозных вихря. Плоскость вращения вихрей приблизительно перпендикулярна продольной оси тела, направление вращения каждого из них — от основания крыла дистально и вниз. При супинационном перегибе крыльев поток через костальный край перетекает на их вентральную поверхность, вследствие чего плоскость вращения вихрей изменяется на 90° они объединяются и формируют вентральный вихрь, вращающийся вверх и назад. Он и смыкает сходящее с крыльев кольцо. Вентральный вихрь, как уже упоминалось, играет роль тормозного и одновременно разгонного, в результате чего вихревое кольцо, образовавшееся при движении крыльев вниз, связано с новым, генерируемым при махе вверх, через циркуляцию. [c.135]

Часть потока, вызвавшая отделение колец, на вентральной поверхности каждого крыла в его базальной частц, формирует тормозной вихрь, враш.аюш.ийся в том же направлении, что и соответствуюш.ий вихрь в полете насекомых с невысокой частотой взмаха,— от основания крыла дистально и вниз. При супинационном развороте крыла вихреобразование возникает в районе его вершины, вследствие чего каждый тормозной вихрь достраивает недостаюш.ую часть кольца. Подъем крыльев сопровождается деформационной волной, бегуш,ей от основания к вершине и вызываюш.ей отделение колец от крыльев, которые к концу подъема диссипируют, оставляя после себя слабую завихренность воздуха под телом насекомого. [c.142]

Легкие также являются производными пищеварительной трубки, хотя они совсем не участвуют в пищеварении. В центре задней области глотки между четвертой парой глоточных карманов появляется ларниго-трахеальная борозда, которая тянется по вентральной поверхности передней кишки (рис. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология