Особые движения крыльев

ОСОБЫЕ ДВИЖЕНИЯ КРЫЛЬЕВ [c.81]

Среди большого числа сложных структур, построенных из белковых субъединиц, ни одна не привлекла к себе большего внимания, чем спо--собные к сокращению мышечные волокна. В организме человека существует несколько типов мышц. Поперечнополосатые скелетные мышцы действуют под произвольным контролем. Близка к ним по структуре сердечная мышца с характерной поперечной исчерченностью она контролируется непроизвольно. К третьему типу относятся непроизвольные гладкие мышцы. У других видов встречаются мышцы особого типа. Так, например, асинхронные летательные мышцы некоторых насекомых позволяют им махать крыльями с частотой 100—1000 взмахов в секунду. В этих мышцах нервные импульсы используются только для того, чтобы запускать и останавливать движение крыльев что же жасается цикла сокращение — релаксация, то он осуществляется автоматически. [c.317]

Все сказанное выше позволяет заключить, что замыканию вихревых колец на крыле (сцепленной паре крыльев) способствует 1) отсутствие хлопка крыльев над спинкой в верхней точке взмаха 2) особый способ деформации крыльев в верхней точке взмаха, в первую очередь пронационные разворот и перегиб 3) движение крыльев вниз с малыми значениями угла атаки 4) наклонное положение плоскости взмаха относительно продольной оси тела 5) малая амплитуда взмаха 6) высокая частота взмаха. [c.149]

Изучение отпечатков карбоновых насекомых показывает, что крыловые зачатки нимф встречаются отдельно от тела [67, 73, 90 и др.]. Это обстоятельство указывает на то, что крыловые зачатки нимф палеозойских насекомых были сочленены с грудью и обладали подвижностью. Крыловые зачатки нимф современных насекомых слиты с тергумом и потому у погибших особей не отделяются от него. Отголоски исходной подвижности предкрыльев можно найти у современных насекомых. Так, у нимф пятого возраста перелетной саранчи в положении полета почти всегда отмечается сложная моторная активность будущих крыловых мышц с частотой сокращения примерно 20 Гц [149], а у короткокрылого, неспособного к полету конька-во время прыжка быстро вибрируют крылья [232]. Предполагается, что движения крыльев позволяют коньку сохранить необходимое для правильного приземления положение корпуса. Вибрация крыльев обычна у многих насекомых при поведении ухаживания [166, 190, 195 и др., а также во время разогрева перед полетом [128, 131 и др.. В обоих случаях насекомое с вибрирующими крыльями не взле тает потому, что держится ногами за субстрат и отсутствует необходимая для полета координация сокращения разных групп крыловых мышц. [c.162]

Особый интерес представляет Бинагадииская нефтеносная площадь в Бакинском районе. Это месторождение представляет собой диапировую складку. Ядро этой складки, сложенное круто поставленными и перемятыми пластами нижнетретичных отложений (коунская свита), нефти не содержит нефтяные залежи подчинены пластам продуктивной свиты, слагающей более или менее отдаленные крылья складки. Нефть здесь сохранилась только благодаря тектоническим особенностям диапировой складки. Ядро протыкания при своем движении вверх закупорило ряд нефтяных пластов продуктивной свиты и этим способствовало сохранению в них нефти. [c.203]

Среди множества сигналов, используемых во время ухаживания ддя привлечения особей противоположного пола, наиболее важную роль играют зрительные, звуковые и обонятельные сигналы. Например, самец манящего краба (№а) привлекает самку, размахивая увеличившейся в размерах клешней и совершая движения, напоминающие движения скрипача (зрительный сигнал). По мере приближения самки интенсивность этих движений возрастает. Многие насекомые, амфибии, птицы и млекопитающие используют при ухаживании звуковые сигналы. Например, самки некоторых комаров привлекают самцов писком , возникающим в результате вибрации их крыльев, а кузнечики, сверчки и цикады во время ухаживания стрекочут. Стрекочущий звук создается либо при трении задних конечностей друг о друга или о надкрьиья (твердые передние крылья), либо при трении надкрылий друг о друга. В любом случае по своему звуковому рисунку стрекотание видоспецифично и вызывает ответную реакцию только у представителей своего вида. [c.360]

До какой степени возможна генетическая передача поведения Приобретенные признаки не могут наследоваться, а поэтому и не подвергаются окбору, однако возможно, что существует отбор на генетические признаки, которые облегчают определенные формы Поведения или предрасполагают к ним животное. Некоторые из имеющихся данных свидетельствуют о том, что поведение находится под генетическим контролем. Определенные типы поведения появляются внезапно, до того как выполняющая их особь имела случай наблюдать такое поведение у других особей, принадлежащих к тому же виду к таким формам относится поведение при вылупленйи у ктиц. Поведение при вылуплении, наблюдаемое у больщинства птиц, начинается с того, что птенец принимает определенную позу, засовывая голову под правое крыло и направляя клюв к воздушной камере, расположенной на тупом конце яйца. Затем птенец прорывает клювом оболочку, отделяющую воздушную камеру, и начинает дышать легкими. После этого птенец надкалывает скорлупу изнутри, образуя первую щель в яйце. За этим следует ряд движений, с помощью которых птенец с силой ударяет клювом о скорлупу, а одновременные движения ног вызывают поворот тела птенца. Все это приводит к постепенному расширению щели в скорлупе. Таким образом, вылупление связано с рядом довольно сложных стереотипных движений, которым, однако, птенец не мог научиться. [c.431]

У новорожденного животного очень ограниченное число врожденных, безусловных рефлексов. В течение жизни животного к врожденным реф лексам присоединяется бесчисленное число условных рефлексов, назван иых И. П. Павловым сигнальными раздражителями. Вот один из примеров появления условного рефлекса. Когда к гнезду подлетает птица, возникает легкое движение воздуха от взмаха крыльев. Очень скоро этот раздражитель становится для птенцов условным раздражителем к приему пищи. Теперь они уже на легкое дуновение вытягивают шеи и открывают ртЫ Точно так же для новорожденных млекопитаю щих тепло и запах матери становятся сигналом приема пищи. В даль вейшем шорохи, запахи, зрительные и иные воздействия из внешней среды приобретают силу разнообразных условных раздражителёй, сир нализирующих об опасности, пище, возможности встречи с особью противоположного пола и т. п. [c.85]

Хлопок вентральными сторонами крыльев в нижней точке траектории — движение механически трудновыполнимое (мешает грудь), в связи с чем оно менее распространено, чем предыдущее и, вероятно, приурочено к особым режимам полета. Мы наблюдали его у некоторых насекомых из разных отрядов жука-радужницы, веснянки-хлороперлы, ручейника-мистацидеса и ба-бочки-брюквенницы. В двух последних случаях, использовав визуализацию потоков воздуха вокруг насекомого, удалось проследить путь частиц в районе хлопка (рис. 37, 1, 2). Y ручейника хлопок внизу сопровождается теми же явлениями, что и при хлопке вверху вслед за хлопком при разведении вершин крыльев наблюдаются сильный подсос воздуха в пространство между расходящимися крыльями и образования вихря, по направлению вращения совпадающего с разгонным (рис. 37, /). У бабочки-брюквенницы соприкосновение крыльев внизу более полное, чем у ручейника, и сопровождается мощным потоком, выбрасываемым вверх через голову и назад (рис. 37, 2). В этот момент происходит резкий скачок подъемной силы, на что указывает поза бабочки с приподнятой кверху грудью. [c.81]

Какова бы ни была природа и первоначальная функция морфологических предшественников крыльев, рано или поздно они начинают обслуживать движение в воздухе предков крылатых, насекомых. При этом, как полагают сторонники паранотальной гипотезы [44, 57, 117 и др.], они могут использоваться как неподвижные или малоподвижные несущие плоскости, обеспечивающие планирование с растений. Различные способы пассивного полета были рассмотрены в гл. 1. Планирование и парение свойственны крупным насекомым и требуют специальных приспособлений, т. е. изменений в строении крыльев и аксиллярного аппарата. Такие приспособления появились у хорошо летающих насекомых — разнокрылых стрекоз, дневных чешуекрылых и сетчатокрылых. Наиболее простой формой пассивного полета является пикирование, но и оно встречается у разных и хорошо летающих насекомых. Основной признак специализации к пикированию — широкие в основании крылья, что повышает устойчивость насекомого в плоскости крена, так как точка приложения аэродинамической силы расположена близко к продольной оси тела. Из этого следует, что отбор особей с планирующими плоскостями может привести только к дополнительному расширению коротких крыловых зачатков, но не способен подхватить увеличение их длины. Недаром приспособление к планированию у млекопитающих (белка-летяга) и репткг лий (летучий дракон) состоит в расширении планирующих плоскостей, но не в их удлинении. Траектория пикирования относительно короткая и прямая, а большой угол, который она образует с горизонтом, неизбежно связан с более высокой, чем при планировании, скоростью движения. Естественно, что в таком случае в результате отбора преимущества получали бы особи с широкими основаниями зачатков крыльев [c.161]

Сила разуплотпепия действует па крыло только в первое мгновение появления воздуха в контакте с крылом, где она отталкивает крыло назад. Эта сила и должна давать дополнительное тормозящее движение на крыло, т.к. здесь на переднем фронте крыла создается эффект дополнительной повышенной плотности воздуха, который стремится мгновенно разуплотниться и этим создает давление на переднем фронте крыла. Хотя, вероятно, это давление не оказывает особого влияния на аэродинамику крыла, т.к. толщина этого слоя очень незначительна. [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология