Пигментные клетки

Позиционные значения, приобретаемые клетками в процессе пространственной организации зародыша, выражаются адгезионными свойствами их поверхности, а также их внутренним химизмом. Клетки одного тит стремятся взаимодействовать между собой и отделяются от иных, отличающихся от них клеток таким образом происходит стабилизация пространственной организации и обеспечивается способность клеток к спонтанной сортировке при их искусственном смешивании. Изменение характера адгезионных свойств лежит в основе морфогенетических процессов, таких, как гаструляция, нейруляция и формирование сомитов. Поскольку характер позиционных значений данного класса клеток проявляется через изменение свойств клеточной поверхности, он может управлять миграцией других популяций эмбриональных клеток в процессе сборки сложных тканей или органов. Вероятно, у позвоночных клетки соединительной ткани являются первичными носителями позиционной информации. Клетки соединительной ткани дермального слоя кожи способны контролировать региональную специализацию эпидермиса, формирующего перья и чешуи. Сходным образом клетки соединительной ткани конечности контролируют и координируют образование структур, формируемых популяциями мигрирующих клеток, к числу которых относятся мышечные клетки (производные сомитов), аксоны нервных клеток (от центральной нервной системы и периферических ганглиев) и пигментные клетки (производные нервного гребня). Несмотря на то что к настоящему времени идентифицированы многие молекулы клеточной адгезии общего назначения, а также показано, что некоторые из них выполняют в этих процессах центральную роль, молекулярные механизмы, направляющие миграцию клеток по определенным маршрутам к строго определенным местам назначения в конечностях, до сих пор неизвестны. [c.142]

Пигментные клетки животных — хроматофоры [c.283]

На каждой стороне тела клетки выходят из нервного гребня по двум главным путям один из них пролегает непосредственно под эктодермой, а другой ведет в глубь тела через сомиты (рис. 15-74). Из клеток, мигрирующих под самой эктодермой, образуются пигментные клетки кожи, а нз тех, что избрали более глубинный путь,-различные нервные ткани и пигментные клетки внутренних органов. Место назначения клетки определяется ее положением на продольной оси тела это было ясно продемонстрировано для клеток нервного гребня, движущихся глубинными путями и образующих периферические нейроны вегетативной нервной системы. Эти нейроны объединяются в ганглии, например сенсорные ганглии, ресничный ганглий около глаза, це- [c.123]

Однако поведение клеток в какой-то мере зависит и от окружающих условий. Поэтому исследователям приходится тщательно подбирать состав культуральной среды, в которой пигментные клетки могут выживать. В некоторых средах или при слишком высокой плотности культуры клетки выживают, но не синтезируют или почти не синтезируют пигмента. Но да лишенные возможности проявить свою специализацию, эти клетки остаются детерминированными как пигментные оказавшись снова в более подходящи условиях, они вновь начинают вырабатывать пигмент. Никакие изменения [c.132]

Его клетки, плотно заполненные гранулами меланина, образуют для фоторецепторной системы затемненное укрытие, которое уменьшает количество рассеянного света, подобно черной окраске внутренности фотоаппарата. Кроме того, пигментные клетки связаны друг с другом плотными контактами н помогают изолировать нервный слой сетчатки от жидкости, пропитывающей соединительную ткань вокруг глазного яблока. [c.133]

Порошок. В порошке трав, кроме элементов листа, указанных в статье Листья , встречаются элементы стебля, цветка, плода и семени. Из частей стебля наиболее характерны обрывки эпидермиса (кожицы), отличающиеся обычно прямоугольными вытянутыми по длине стебля клетками, обрывки довольно крупных неразветвленных сосудов и часто механические волокна. Из элементов цветка в порошке чаще встречается пыльца, реже сосочковидный эпидермис венчика другие части цветка трудно распознаваемы в порошке. Плоды и семена в порошке травы характеризуются обрывками различных слоев околоплодника, кожуры семени (эпидермис, механическая ткань, пигментные клетки, волоски или обрывки их) и паренхимными клетками с запасным питательным веществом (жирное масло, слизь, алейроновые и крахмальные зерна). Обычно элементов плодов и семян в порошке бывает немного. [c.342]

Простейший орган, который можно назвать глазом, состоит из оптического нерва, окруженного пигментными клетками и прикрытого прозрачной кожицей, но без какого бы то ни было хрусталика или другого [c.153]

Понятие альбинизм охватывает целый спектр клинических синдромов, характеризующихся гипо-меланозом, который возникает вследствие наследственных нарушений в пигментных клетках (меланоцитах) глаз и кожи. Известно несколько моделей альбинизма, полученных на грызунах. [c.353]

Рис. 15-74. Главные пути миграции клеток нервного гребня у куриного эмбриона (схематический поперечный разрез средней части тела). Из клеток, передвигающихся непосредственно под эктодермой (поверхностным путем), образуются пигментные клетки кожи клетки, движущиеся по глубинному пути ч )ез сомиты, дают начало сенсорным и симпатическим ганглиям, и частично надпочечни-, кам. На этом уровне клетки нервного гребня не участвуют в образовании парасимпатических ганглиев.

Пигментные клетки на боковой стороне туловища отсутствуют. Признаками видовой принадлежности личинок на этом этапе являются длина и масса с учетом особенностей их пигментации (рис. 61). [c.134]

Меланоцитстимулирующие гормоны (МСГ) выделены из промежуточной доли гипофиза. Они стимулируют пигментные клетки (меланоци-ты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи. [c.113]

Пигментные клетки имеются у многих видов, но только у некоторых они содержат дыхательный пигмент, напоминая тем самым эритроциты позвоночных. [c.278]

В меланоцитах — пигментных клетках кожи, сетчатки глаз — тирозин является предшественником пигментов меланинов (см. рис. 9.14). [c.252]

На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритрофорах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. Регуляция окраски, характер ее распределения у животных и механизмы изменения окраски будут обсуждаться в гл. 8. [c.240]

Во внешних покровах животных, особенно беспозвоночных и пойкилотермных (холоднокровных) позвоночных,пигменты локализованы в специальных клетках. В наиболее ценной монографии о пигментных клетках животных и изменениях окраски последних (Bagnara, Hadley, 1973) для описания этих окрашенных клеток рекомендуется использовать термин хромато-фор . Такая номенклатура будет принята и в настоящей книге, несмотря на то, что другие авторы используют и альтернативные термины, например хроматоциты . Различают несколько видов хроматофоров, в первую очередь по цвету, за который они ответственны. [c.283]

Черные пигментные клетки, содержащие меланин (гл. 7), известны как меланофоры, правда, в случае млекопитающих и птиц такие клетки чаще называют меланоцитами. У позвоноч- [c.283]

Изменения окраски обоих типов могут регулироваться гормональными механизмами или нервной системой. Гормон гипофиза, известный как меланоцитстимулирующий гормон (МСГ), или интермедии, регулирует синтез меланина и диспергирование меланосом. МСГ оказывает влияние и на более ярко-окрашенные пигментные клетки — иридофоры, ксантофоры и эритрофоры. МСГ представляет собой пептид, аминокислотный состав которого у разных видов животных несколько различается. Все к настоящему времени охарактеризованные образцы [c.291]

Меланоцитстимулируюшие гормоны (МСГ, или меланотропины) выделяются из промежуточной доли гипофиза. Эти соединения способны стимулировать пигментные клетки (меланоциты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи (в опытах на земноводных). [c.265]

Интермедии (меланофоростимулирующий гормон, МСГ) вырабатывается в средней доле гипофиза и специфически воздействует на пигментные клетки животных. Из средней доли гипофиза свиньи удалось выделить два вещества, обладающих активностью меланофоростимулирующего гормона (а- и Р-МСГ). Оказалось, что а-МСГ свиньи представляет собой линейную пептидную цепь, построенную из 13 аминокислот [c.816]

Меланоцитстимулирующин гормон (меланотропин, МСГ) — гормон, синтезирующийся и секретирующийся в кровь промежуточной долей гипофиза, стимулирует образование пигмента в меланоцитах — пигментных клетках. Различают а- и р-гормомы (а-МСГ и -МСГ). Структура свиного -МСГ установлена в 1956 г., а а-МСГ — в 1957 г. Позднее выделены а- и -МСГ из гипофизов других видов животных и человека, изучена последовательность аминокислотных остатков в их молекулах. а-МСГ имеет одинаковую структуру у всех исследованных животных. Его молекула — это полипептид, состоящий из 13 аминокислотных остатков. Аминогруппа N-концевого серина у него ацетилирована, С-конец представлен амидом валина. В отличие от а-МСГ, -M r обладает видовой специфичностью, его структура различна у разных животных. У большинства млекопитающих молекула -МСГ состоит из 18 аминокислотных остатков, у человека — из 22, Другие видовые различия выражаются в замене [c.280]

На седьмом этапе из оболочки вылупляется эмбрион. Это последний этап эмбрионального периода развития. Через 3 сут инкубации икры при температуре 19-22 °С начинается выклев эмбрионов. Выклюнувшиеся эмбрионы - предличинки имеют относительно слабо пигментированные глаза и тело. Пигментные клетки расположены на голове и вдоль хорды. Желточный мешок большой, грушевидной формы, сильно пигментирован. Эмбрион имеет сплошную плавниковую складку, расширенную в хвостовой части. Голова выпрямлена и отделена от хвоста, грудные плавники маленькие. Рот неподвижный, в форме ямки, в нижнем положении. Кишечник имеет прямую сдавленную трубку без просвета (рис. 1,р). Длина от рыла до конца хорды (плавниковая складка не учитывается) составляет 4-5 мм. [c.20]

Стадии 21—22. Возраст 76—96 ч. Длина 7,5 мм. Начало жаберного дыхания. Рот полуконечный, подвижный. Глаза полностью пигментированы. Предличинки становятся бопее подвижными. Питание желточное. Черные пигментные клетки — меланофоры — появляются на голове, над кишечником и в хвостовом отделе, на желточном мешке. Редукция эмбриональных органов дыхания. Закладка плавательного пузыря (см. рис. 11, II, д-е) [c.31]

При современном уровне наших знаний в этом вопросе большинство положений, высказываемых в настоящем разделе, являются гипотетичными. Процессы, происходящие между фотовозбуждением молекулы пигмента и деполяризацией нервного волокна, изучены нами еще очень плохо, и пока мостик, который мы перекидываем между этими двумя звеньями, опирается на очень скудный экспериментальный материал. В ранних экспериментальных работах предполагалось, что по крайней мере механизм первой ступени фоторазложения ясен. Родопсин диссоциирует при освещении видимым светом и вновь образуется в темноте (возможно, из нового ретинена), что соответствует темновой адаптации. Из этого был сделан очевидный вывод, что фототок должен быть связан с процессом обесцвечивания родопсина. Однако количественная проверка этой теории оказалась затруднительной. Во время процесса адаптации глаза к свету или к темноте его чувствительность изменяется гораздо сильнее, чем содержание родопсина в пигментных клетках, определенное по спектру поглощения [15, 17—19]. При решении этой задачи можно, вероятно, воспользоваться следующим фактом если первичный фотохимический процесс идет в холодном растворе, то обра- [c.191]

Соверщенно очевидно, что нозиционная информация, которой обладают клетки, может проявляться по-разному. Это особенно хорощо иллюстрируется иа примере развития сложных органов. Конечность позвоночных образуется клетками шести различных типов, формирующими соедииительпую ткань (кости, сухожилия и т. д.), эпидермис, мышцы, выстилку кровеносных сосудов, аксоны нервных клеток и их глиальные оболочки, пигментные клетки и кроветворную ткань костного мозга И хотя все эти компоненты обладают собственной, хорошо определенной структурой, они вносят разный вклад в формирование конечности как таковой. У мух. размеры которых невелики, поверхность тела по отиошеиию к объему очень велика, и эпидермис, образуемый эктодермой, играет [c.136]

Дерма состоит из двух слоев сосочкового и ретикулярного. Толщина ее не превышает 1—2 мм. Сосочковый слой сформирован рыхлой соединительной тканью, пронизанной коллагеновыми, эластическими, мышечными и нервными волокнами, а также сосудами, питающими эпидермис. Здесь находятся пигментные клетки (меланофоры), не содержащие тирозиназу. В ретикулярном слое кроме коллатеновых и эластических волокон содержится много клеток, типичных для соединительной ткани (фибробласты, гистиоциты, тучные клетки). [c.317]

Сохраняясь и у высохших насекомых в виде пленки, они позволяют посредством нехитрых приспособлений сфотографировать сквозь них окружающий мир и увидеть рассеченную на фасетки мозаику. Непосредственно под хрусталиком омматидия расположены стекловидные клетки, формирующие кристаллический конус со свойствами световода. Сфокусированные роговицей и проведенные конусом лучи света достигают расположенных в глубине клеток сетчатки. Группируясь по оптической оси, эти светочувствительные нейроны образуют направленные к центру микротрубочки — рабдомеры, слагающиеся в общую зрительную палочку — рабдом омматидия. При этом и нейроны, и конус окружаются пигментными клетками, предотвращающими засветку рабдома лучами от соседних фасеток глаза. [c.11]

В процессе развития глаза между клетками и тканями возникают сложные взаимодействия (индукционные и тормозящие), характерные для морфогенетического поля. Как уже говорилось в гл. 10, в развивающемся переднем мозге появляются два боковых выпячивания — глазных пузыря. Глазные пузыри дорастают до эктодермы. В зоне контакта с эктодермой глазной пузырь индуцирует в ней образование линзы (рис. 11-3, 5). Эктодерма утолщается, погружается внутрь и отшнуровывается, образуя зачаток липзы. Клетки наружной поверхности линзы (обращенные к эктодерме) остаются плоскими и образую,т линзовый эпителий. Клетки внутренней поверхности (обращенные к глазному пузырю) значительно утолщаются и начинают синтезировать специфические линзовые белки, которые кристаллизуются в линзовые волокна. Меридиональное расположение волокон приводит к образованию двояковыпуклой липзы. Находящаяся над линзой роговица состоит из клеток двух типов. Наружный ее слой образуют эпителиальные клетки, внутренний — рыхлые мезенхимные. В радужине развиваются пигментные клетки и мышцы, контролирующие размер зрачкового отверстия. Между тем после контакта с эктодермой полость глазного пузыря уменьшается, его стенка впячивается, и в конце концов он принимает вид чаши рис. 11-3, В, Г). В толстом внутреннем слое образуются фоторецепторы и нервные клетки (сетчатка). Тонкий наружный слой превращается в пигментный эпителий. Волокна нервных клеток через глазной стебелек попадают в мозг. Опыты, поставленные па зародышах амфибий, позволили установить следующие факты. [c.191]

Трансплантация эмбриональной ткани у Rana -онтогенез аллоиммунитета . 1. Кусочек нервной складки, удаленный у эмбриона на стадии появления хвостового выпячивания, подсаживали в середину вентральной поверхности другого эмбриона (хозяина). С нервными складками тесно связаны элементы нервного гребешка, являющиеся предшественниками клеток различного типа, в том числе пигментных. Заметные пигментные клетки дают прекрасную возможность следить за судьбой эмбрионального трансплантата. У головастика-хозяина пигментные клетки из трансплантата образуют четко видимую массу. 2. На срезе (через 15 сут после трансплантации) видны дифференцированные элементы трансплантата, крупные ганглионарные клетки (Г) с отчетливыми ядрышками, другая нервная ткань (Н) и меланин (М). Несмотря на небольшой срок, лимфоциты и гранулоциты уже проникают в трансплантат (Л - лейкоцит). Окраска гематоксилином-эозином, х 100. (Фото любезно предоставлены д-ром Е. Volpe.) [c.302]

Опухолеспецифичные Т-клетки обнаруживаются у больных с различными типами опухолей. Особой иммуногенностью, по-видимому, обладает меланома. Выявлено несколько антигенов, ассоциированных с меланомой (ААМ) и определяемых с помощью моноклональных мыщиных антител. Мищенями для Тц-клеток служат ААМ, экспрессируемые некоторыми нормальными клетками, и тирозиназа - фермент, связанный с пигментными клетками. В опухолевых клетках не выявлены мутации ни в генах ААМ, ни в гене ти-розиназы. У больных с опухолями выявляется также ответ на продукт мутантного онкогена ras и продукт гена супрессора опухолей, р53. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология