Листовая пластинка

Листовые пластинки и черешки борщевика Сосновского и катрана сердцелистного [53] содержат ряд иолисахаридов ГМЦ [c.121]

Внешние признаки. При определении внешних признаков мелкие и кожистые листья обычно исследуют сухими крупные, тонкие листья, которые, как правило, бывают смятыми, предварительно размягчают во влажной камере или путем погружения на несколько минут в горячую воду, после чего раскладывают на стеклянной пластинке, тщательно расправляя. При этом обращают внимание на форму и размеры листовой пластинки и черешка, отмечают опушение листа (обилие и расположение волосков), характер края и жилкование, наличие эфирномасличных железок и других образований на поверхности листа или наличие вместилищ в мезофилле (лупа 10Х). Свежие листья исследуют без предварительной обработки. [c.252]

Промышленное сырье составляют листья разных размеров с черешками нормального цвета и приятного запаха, напоминающего свежие огурцы. В чистом сырье 47—58 % листовых пластинок, 42—53 % черешков. Содержание листовых пластинок может быть увеличено на 10—15 % возделыванием фиалки на орошаемых землях. [c.45]

От всходов яровой пшеницы всходы овсюга отличаются светло-зеленой окраской листьев и тем, что имеют 2 первичных корня и ниже (на 2—3 см) дополнительно 3—5 корней, в то время как у всходов пшеницы имеется 4—5 корней, расположенных вместе. От всходов овса всходы овсюга отличаются листовой пластинкой — овсюг поворачивает листовую пластинку против часовой стрелки. [c.83]

Обращает внимание пологий ход кривой выделения С Оз в оныте с засасыванием. Это объясняется, по-видимому, более медленным и равномерным поступлением С -катехинов в листовые пластинки. [c.224]

В среднем сухое вещество растений содержит около 45% углерода и 42% кислорода. Источником углерода и кислорода для синтеза органических веществ растения является воздушное питание. Углекислый газ проникает вместе с воздухом в листья через устьица , густо усеивающие листовую пластинку. Одновременно через устьица идет испарение воды. Суммарная поверхность листьев превосходит (в 20—70 и больше раз) площадь почвы, занимаемую растением, что создает хорошие условия для поглощения СОг и энергии солнечных лучей зелеными листьями. Этот цвет зависит от хлорофилла, космическую роль которого убедительно раскрыл К. А. Тимирязев, ибо без хлорофилла растения не могли бы улавливать энергию солнечных лучей, а следовательно, и запасать ее в форме потенциальной энергии урожая. [c.42]

Симптомы вирусных заболеваний очень своеобразны, и их в большинстве случаев можно отличить от симптомов грибных и бактериальных болезней. По характеру проявления внешних признаков вирусные болезни растений можно разделить на две большие группы — мозаики и желтухи. При мозаиках наблюдается мозаичность листьев (ре Ке других органов), при которой одни участки листовой пластинки сохраняют интенсивность зеленой окраски, другие — становятся светло-зелеными или желтыми. Лист при этом выглядит пестрым, мозаичным. Кроме того, при вирусных болезнях на листьях могут появиться кольцевая пятнистость, отмирание (некроз) отдельных участков листа (стеблей, плодов). Для вирусных болезней характерно также образование некротических пятен, штрихов, расположенных вдоль жилок и особенно хорошо заметных на нижней стороне листа. Вирусы могут вызвать и более [c.42]

Желтуха от мозаик отличается общим пожелтением листовой пластинки, без мозаичной окраски, отмечаются глубокая деформа- [c.43]

Болезнь проявляется на взрослых растениях в период бутонизации и в начале цветения. Первые признаки обнаруживаются на нижних листьях в виде пожелтения листовой пластинки между жилками. Постепенно заболевание распространяется и на верхние листья. Листья буреют и опадают. Иногда оголенные стебли дают новую листву, но это еще сильнее ослабляет растения. Возможна скоротечная форма болезни, при которой растения в течение 2...3 дней увядают без признаков пожелтения листьев. [c.174]

Нередко наблюдается местное поражение взрослых растений без признаков карликовости. На листовой пластинке появляются довольно крупные угловатые пятна светло-зеленого цвета, с белым густым налетом на нижней стороне листа. [c.190]

Гусеницы капустной моли сначала прокладывают короткие ходы-мины в листовой пластинке, а затем выедают окошечки , не трогая верхнюю кожицу. Часто повреждают внутренние листочки и верхушечную почку (сердечко) капусты. [c.246]

Наибольший вред гусеницы крыжовниковой пяденицы наносят весной, выгрызая почки и распускающиеся листочки, а затем, начиная с краев, листовую пластинку. Перед уходом на зимовку выедают малозаметные отверстия в листьях. [c.313]

Листовые пластинки на воде, находящейся в равновесии с воздухом, содержащим 9 о СО при 17 и 25 то же в буфере Варбурга № 9 при 25 . [c.396]

Тот факт, что IB фотосинтетическую функцию целого растения вносят большой вклад не только листовые пластинки, но и другие части растений (например, у колосовых злаков влагалища листьев, стебли, колосья), заставляет критически отнестись к использованию общепринятых сейчас показателей, по которым судят о ха- [c.287]

Декоративные слоистые листовые пластинки многослойны. Внутренний слой их состоит из сульфатной бумаги-основы, пропитанной резольными смолами, а поверхностный лицевой слой состоит из специальной декоративно бумаги-основы, пропитанной водорастворимой мочевино-меламино-формальдегидной смолой. Поверхностный слой может быть подготовлен как из однотонно окрашенной бумаги, так и из текстурной бумаги, имею- [c.175]

Глинис- тый сланец Жирный, неупроч-ненный Красный, зеленый, коричневый, фиолетовый, черный 5-20 Слоистый, пластинчатый (листовые пластинки) А1гОз, ЗЮг с соединениями железа и слюда В природе в чистом виде встречается очень редко [c.139]

Второй способ — индукщш разврггия адвентивных почек, т. е. почек, возникающих из растительных клеток и тканей, которые их обычно не образуют. Этот метод в значрггельной мере обусловлен тотипотентностью клеток. Почти любой орган или ткань растения, свободные от инфекции, могут быть использованы в качестве экспланта и в определенных условиях образуют адвентивные почки. Данный процесс вызывают внесением в питательную среду определенных концентраций цитокининов и ауксинов, причем цитокинина должно быть гораздо больше, чем ауксина. Это наиболее распространенный способ микроразмножения высших растений. Развивая адвентивные почки на апикальных и пазушных меристемах, размножают растения томата, лука, чеснока на сегментах листовых пластинок — салат, глоксинию, фиалки на тканях донца луковиц — лук, чеснок, гладиолусы, тюльпаны и другие луковичные растения. [c.195]

Листья очень разнообразны по форме и строению, но их можно подразделить на две группы листья покрытосеменных растений, в том числе лиственньк деревьев и других растений этого отдела, используемых в качестве сырья для химической переработки листья голосеменных растений (хвойных деревьев). Основной частью листа, в которой осуществляются его функции, является листовая пластинка. У хвойных деревьев форма листовой пластинки чаще всего игловидная или чешуевидная, в поперечном сечении плоская, трех- или четырехгранная, полукруглая, овальная. Длина хвоинок у ели обыкновенной 1,5...2,0 см, у кедра сибирского 8...13 см, а у некоторых пород, например, у сосны длиннохвойвой (Pinuspalustris) может достигать 20...30 см (у молодых растений даже до 45 см). Игловидные листья обычно располагаются на укороченном побеге пучком (мутовкой). Число хвоинок на побеге составляет 1...5. Пластинчатые листья у лиственных деревьев значительно более разнообразны по форме и размерам. Продолжительность жизни листьев у листопадных деревьев и однолетних растений несколько месяцев, а у вечнозеленых - до 1,5...5 и даже 15 лет (у ели Шренка до 28 лет), после чего они заменяются новыми. [c.211]

Внешние признаки. Цельное сырье. Смесь цельных или частично измельченных листьев. Листья округлосердцевидные, по краю выемчатые и неравномерно редко- и мелкозубчатые, сверху голые, снизу беловойлочные от обилия спутанных длинных волосков. Черешки тонкие, сверху желобоватые часто с сохранившимся войлочным опушением. Длина листовой пластинки обычно 8—15 см, ширина около 10 см, длина черешка около 5 см. Листья не должны быть слишком молодыми, т. е. не должны иметь густого опушения на верхней стороне. [c.258]

Листья. Цельные, реже изломанные, эллиптической или ланцетовидной формы с заостренной верхушкой, суживающиеся у основания и постепенно переходящие в длинные влагалища отдельные или соединенные по 2—3. Край листа цельный, жилкование дугонервное. Листовая пластинка, тонкая, ломкая, с голой, слегка блестящей поверхностью. Длина листьев до 20 см, ширина до 8 см. Цвет листьев зеленый, реже буровато-зеленый. Запах слабый. Вкус не определяется. [c.315]

Прудовики съедают листья полностью или частично. Зная площадь и вес листовой пластинки в начале и площадь листа, съеденного (или оставшуюся) прудовиками, можно рассчитать количество потребленного корма за сутки. Эти данные о питании Прудовиков при разнь1х концентрациях токсиканта дополняют данные о выживаемости и плодовитости. Длительность опыта 45 дней, растворы сменяют через 1—2 дня. [c.50]

Реакцию гидролиза сахарозы инвертазой можно считать необратимой, поскольку AG° составляет —6,6 ккал. Физиологическое значение этого фермента неясно. Опыты, проведенные с листьями Саппа, показывают, что эндогенная сахароза за 6 час почти не подвергалась гидролизу. Однако, когда сахарозу прибавляли к листовым пластинкам, она быстро гидролизовалась. Эти наблюдения позволяют предполагать, что гидролиз происходит на поверхности клеток. [c.155]

Культура тканей капусты и ее гипокотили продуцировали ауксины в значительно меньшем количестве, чем грибы. Ауксины содержались в самой ткани и выделялись в среду. Выраш,ивание культуры листовой пластинки капусты на среде с L-триптофаном в течение 21 дня привело к резкой активации образования ауксинов (рис. 8) как в среде, так и в ткани (Кефели, Комизерко, Кутачек, 1969). [c.52]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

Сравштельный анализ 10-дневных зеленых и этиолированных проростков фасоли с парой простых семядольных листьев (сорт Сакса) показал, что они сильно различались между собой. На свету рост зеленых проростков замедлен, и идет интенсивный рост листовой пластинки. В темноте наблюдается усиленный рост проростков за счет вытягивания гипокотилей в 10-дневном возрасте такие растения в два раза выше, чем зелеиые, а листовая пластинка у них уменьшена. В тканях этиолированных проростков содержится значительное Количество ауксинов и отсутствуют ингибиторы роет , э рроррртдаг рукстец отсутству )т, зато [c.261]

Содержание хлорофилла в свежих лйстьях незначительно 1—3 г на 1 кг, или около 1 мг на 25 см листовой пластинки. Но дисперсность этого пигмента столь велика, что общая поверхность его зернышек примерно в 200 раз превышает суммарную поверхность листа. Работа, выполняемая [c.42]

В итоге синтетически процессов, протекаюш их в зеленых частях растения при освеш,ении и пол гчивших название фотосинтеза, образуются наряду с углеводами и органические кислоты, аминокислоты и белки. Из минеральных элементов, кроме азо та и серы, входяш,их в аминокислоты (азот во все, сера в некоторые), уже в самом начале фотосинтеза потребляется фосфор, поскольку появляются фосфороглицериновая кислота и сахарофосфаты. Кроме того, хлорофилл Содержит магний (2,7%), который атомами азота связан, с четырьмя пирро льными ядрами. Наконец, калий выполняет важную функцию в передвижении углеводов из листовой пластинки в черешок и дальше по растению. [При недостатке калия эта функция нарушается, а другим катионом его заменить нельзя. При недостатке железа подавляется образование - хлорофилла. [c.43]

Наблюдаются 2 типа повреждения злаков гессенской мухой на яровых и озимых хлебах. Очень опасны повреждения всходов до выхода в трубку. При это.м стебли слегка утол1цены, листовые пластинки расширены. Сначала стебли имеют более темную окраску, потом желтеют и погибают. Если повреждено более взрослое растение в фазе выхода в трубку, то поврежденные стебли продолжают расти, но они утончаются в месте повреждения, изгибаются и поникают. Стремясь потом выпрямиться, они дают коленчатый изгиб урожайность их снижается на З0...70 о. [c.116]

Зимуют жуки в поверхностном слое почвы под растительными остатками на клеверищах, а также в лесах и перелесках под опавшими листьями. Весной, в апреле — мае, жуки выходят из мест зимовки. Их дополнительное питание проходит на листьях отрастающих диких клеверов, затем и на посевах. Они выедают в листьях мелкие дырочки или язвочки. Иногда бывает скелетирована вся листовая пластинка. [c.155]

Вредят жуки длиной около 3 мм, с черным грушевидным телом, длинной, почти прямой головотрубкой и неясноколенчатыми усиками. Листья клевера мелко продырявлены иногда скелетирована вся листовая пластинка. ................... [c.166]

Гусеницы менее 12 мм длиной, веретеновпдные, светло зеленые, подвижные. Сначала выедают короткие ходы — мины в листовой пластинке, затем выедают окошечки , не трогая верх нюю кожицу. Часто повреждают внутренние листья и верхушечную [c.274]

Поражаю-ГсИ надземные органы, преимущественно листья, но могут поражаться черешки листьев, молодые побеги, плодоножки и ягоды. На листьях пятна мелкие, бурые (0,8... 1,2 мм), поверхность их почти полностью занята плодоношениями грибов в виде бурых блестящих бугорочков. Ткань между ними постепенно буреет и отмирает. С течением времени пятна сливаются, занимая значительную часть листовой пластинки. Пораженные листья за- bixato i и преждевременно опадают. На черешках листьев, плодоножках, зеленых no6eiaX развиваются бурые мелкие язвочки (рис. 45). [c.318]

Поражаются все надземные части в1ШОградной ло ы. Первые признаки болезни обнаруживаются на листьях, преимущественно на верхней стороне. Образуются пятна, на которых хорошо заметен белый налет, они мелкие, затем сливаются и охватывают всю листовую пластинку. Зараженные листья становятся хлоротичными, ломкими, засыхают и преждевременно опадают. [c.335]

В первые дни после обработки жизненный цикл растения еще продолжается. Однако вследствие дальнейшего нарушения обмена веществ они претерпевают глубокие изменения и начинают постепенно отмирать Внешне это проявляется так сначала подавляется рост, затем листовые черешки заметно начинают изгибаться, происходит деформация листовых пластинок, листья начинают скручиваться. Верхушки стеблей образуют изгибы, рост их приостанавливается. В нижней части стебель начинает разрастаться, образуются уродливые утолще-. ния, которые в дальнейшем разрываются, в результате чего образуются трещины. На корнях часто также образуются своеобразные утолщения, корни становятся мягкими, в дальнейшем они разрастаются и начинают загнивать. [c.90]

Расчеты различных продукционных процессов необхо-ДИМ10 производить на единицу содержания хлорофилла в целом растении. Такой подход оправдан даже по отношению к тем видам растений, у которых фотосинтезируют только листья, так как это позволило бы избежать ошибок, овязанных с различной толщиной листовых пластинок и т. д. [c.288]

В связи с тем, что иммунные формы не всегда обладают ценными селекционными признаками, необходимо среди слабо восприимчивых выделить образцы с меньшей вредоносностью поражений. Известно, что меньшую вредоносность представляют поражения таких органов, как прикорневая зона, листовая пластинка. Наиболее вредоносным является поражение початка, а также стебля и влагалища листа под початком, так как питательные вещества оттекают от початка. Среди восприимчивых мутантов, независимо от способа их получения, пузырчатая головня поражала значительно чаще початки (27,4%), стебли (26,9%), несколько реже — влагалище листа (17,8%) и метелки (15,57о), еще в меньшей мере — прикорневую зону (9,8%) и листовую пластинку (2,6%). У исходной формы ВИР 44 наблюдали следующее частота поражения стебля и влагалища листа — 1,6%, початка — 1,4%, прикорневой зоны и метелки — 0,8%, листа — 0,4%- Кроме того, у большинства образцов поражались одновременно неско.иько органов. Поэтому среди слабо восприимчивых образцов выделены два (№ 2048 п № 2015) с наименее вредоносной формой поражения (вариант обработки — действие ЭИ), один (№ 2065) — в варианте обработки 5-БУ 4-гамма-лучи, у которых при общем поражении растений 5,1—7,1% поражалась только метелка. [c.234]

Внимание исследователей привлекает также сочетание действия ретардантов с обработкой гиббереллинами и другими регуляторами роста. Кураиши и Муир (Kuraishi, Muir, 1963) в опыте с горохом сорта Аляска установили, что ингибирующее рост действие С-С-С и фосфона Д может сниматься последующей обработкой растений высокими концентрациями ИУК и частично снимается гиббереллином. Изучая действие на рост листьев, авторы обнаружили, что наличие ИУК имеет существенное значение для взаимодействия С-С-С и гиббереллина при росте листовых пластинок, хотя сама ИУК не оказывала влияния на вес пластинок. Авторы были склонны видеть в этом доказательство того, что ретардант-ное действие С-С-С на рост клеток связано с понижением уровня содержания в ткани ауксинов. Однако в некоторых опытах отмечено, что понижение содержания ауксинов под действием ретардантов не пропорционально замедлению роста. [c.57]

В кормовых бобах, в отличие от хлопчатника, зона отделения расположена между листовой пластинкой и черешком, поэтому составными частями экспланта, приготовленного из кормовых бобов, были листовая подушечка (одна или две) и отрезок черешка (10 мм). Листья для приготовления эксплантов отбирали в три срока через месяц после появления всходов, в фазу цветения и в фазу формирования бобов. При этом с каждого растеяия срезали по 2 листа, расположенных в средней части стебля. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология