стандарт для определения величины

Определение абсолютных квантовых выходов флуоресценции представляет собой довольно трудную задачу. Оно требует измерения поглощенных и испускаемых квантов во всей области частот с поправками на рассеянный свет, повторное поглощение и на эффекты преломления. На практике часто используют растворы веществ с известным квантовым выходом флуоресценции. Измеряют интенсивность флуоресценции известного и исследуемого раствора в совершенно идентичных условиях как функцию частоты. Строят кривые зависимости относительного числа излученных квантов от частоты. Площади под этими кривыми пропорциональны квантовому выходу флуоресценции. Зная соответствующее значение квантового выхода для стандарта, определяют величину квантового выхода флуоресценции исследуемого соединения. [c.62]

Прямое определение величины Хок методом внутреннего стандарта в практике газохроматографического количественного анализа не используют, так как оно приводит к недопустимо большой погрешности измерения. Это, в частности, иллюстрируют представленные данные, где суммарная погрешность прямого определения ацетонитрила в смеси № 1 составила 2,8—7,8% и в смеси № 2 — 3,9—6,4%, в то время как суммарная погрешность косвенного определения — 0,04—0,16% и 0,003—0,006% соответственно. [c.423]

Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

Для определения удельной поверхности 5 обычно пользуются построением изотерм адсорбции паров простых веществ N2, Аг, Кг при низких температурах. Эти вещества отличаются большими значениями константы к. За стандарт принимается величина азт, т. е. площадь, занимаемая одной молекулой азота, адсорбированной при 78 К графитированной сажей. При этих условиях <Ит= =0,162 нм2. [c.340]

Масса изотопов и атомная масса. С помощью масс-спектрографического анализа можно точно установить массы и относительное содержание индивидуальных изотопов для всех элементов. В табл. 2.1 приведено относительное содержание, зэ стандарт (ровно 12, без дробной части) принята масса изотопа углерода с массовым числом 12. Экспериментально найденные относительные массы каждого из изотопов называют изотопной массой. Относительное содержание изотопов элементов в образцах из разных источников — за крайне редкими исключениями— является строго постоянным. Поскольку атомы некоторых элементов представляют собой смесь изотопов, содержащих нуклиды с неодинаковыми массовыми числами, то если тщательно установить относительный состав смеси, атомная масса должна выразиться вполне определенной величиной, представляющей среднее из значений масс изотопов. Атомные массы, приведенные в табл. 2.3, вычислены на основании измеренных величин индивидуальных изотопных масс и относительного содержания изотопов. [c.41]

Обсуждение. Для получения хороших ИК-спектров в большинстве случаев приходится проводить измерения неоднократно, действуя методом проб и ошибок. Это связано с особенностями подготовленного образца (например, с непрозрачностью пасты или интенсивной окраской раствора). Точное положение полос можно получить только после калибровки спектра по стандартам (обычно по пленке полистирола). Например, если полоса полистирола при 6,24 мкм (1603 см ) смещена на определенную величину (например, 0,05 мкм), то положение полос образца должно быть исправлено на эту величину. ИК-Спектр полистирола приведен на рис. 5.8 следует обратить внимание на значительные различия в спектрах, вызванные переходом от одной линейной шкалы к другой. Это важно, поскольку дополнительная корреляция калибровки должна делаться только для той же линейной шкалы, которая была использована при записи спектра образца. Кроме того, качественная идентификация вешества по области отпечатков пальцев зависит от общего вида спектра. Химик-органик обычно пользуется длинами волн (X, мкм), или чаще частотами, или волновыми числами (V, см ), интенсивностью поглощения (с — сильная, ср — средняя, сл — слабая) и в редких случаях в качестве характеристики применяется ширина полосы. [c.148]

Наименования и определения величин, характеризующих химический состав вещества, установлены международным стандартом (ИСО 31/8-80) Величины и единицы физической химии и молекулярной физики . Величины, наиболее распространенные в ГА, приведены в таблице 8.1. [c.891]

Невозможность экспериментального определения величины pH, как точного фундаментального понятия, и невозможность простой и строгой теоретической интерпретации величины, измеренной рН-метром, требует компромиссного решения. Поскольку pH не может быть в каждом отдельном случае и даже в большинстве случаев численным выражением однозначной по смыслу величины, теоретическая интерпретация практической шкалы pH является ограниченной. Выбор одного стандарта достаточен для установления воспроизводимой шкалы pH с общепринятым качественным значением [1]. Принятие серии стандартов pH может быть оправдано-только в том случае, если это сделает возможным полезную интерпретацию полученных при измерении величин pH, или, по крайней мере, значительной части их. [c.41]

Водородный электрод служит первичным стандартом для определения величины pH. Однако вследствие экспериментальных трудностей, возникающих при его применении, для обычных определений пользуются другими обратимыми к ионам водорода электродами. Показания этих вторичных электродов, среди которых наибольшее распространение получили стеклянный, хингидронный и сурьмяный электроды, всегда пересчитывают на водородную шкалу нуль соответствует потенциалу стандартного водородного электрода. Недостатки вторичных электродов — солевая ошибка хингидронного электрода, натриевая ошибка стеклянного и нелинейность сурьмяного электродов — обнаруживаются при непосредственном сравнении показаний вторичных и водородного электродов. Водородный электрод образуется продуванием газообразного водорода через раствор с погруженной в него проволокой или небольшой пластинкой, поверхность которых может катализировать реакцию [c.210]

Условие Бейтса — Гуггенгейма (стр. 60) было принято Национальным бюро стандартов за основу метода, по которому определенные величины ран приписываются растворам с /< 0,1. Величины ран стандартных растворов, составляющих основу шкалы N85 сопоставлены в табл. 1У.4 с соответствующими величинами, принятыми Хичкоком и Тейлором [23], а также Мак-Иннесом, Бельчером и Шедловским [24]. Поскольку данные, приводимые для первых двух шкал, включают значение диффузионного потенциала, то ожидаемое различие с величинами шкалы ЫВ5 должно быть наибольшим на концах шкалы pH. В общем соответствие вполне удовлетворительное. [c.76]

Авторами данной монографии было изучено время установления равновесия в системе предварительно насыщенных друг другом растворителей изооктан — Н-метилпирролидон при температуре 20° С. В табл, 4 приведены данные по определению величины Кота (стандарт — бензол) для ряда предельных углеводородов в зависимости от продолжительности (времени) контакта. Как видно из таблицы, равновесие достигается достаточно быстро — в течение 2 мин. после перемешивания и последующего расслаивания. [c.44]

Поскольку активность или показания прибора пропорциональны потоку бомбардирующих частиц, можно нормализовать результаты каждого облучения к определенной величине потока и, сравнив с нормализованными данными для стандартов, получить конечные результаты по уравнению (2.16). Применение монитора дает хорошие результаты в том случае, если основной поток стабилен в течение облучения. Это условие хорошо выполняется при облучении в реакторе, но сравнительно плохо, когда используются различные ускорители. Правда, это условие отпадает, если период полураспада монитора равен периоду полураспада определяемого радиоактивного изотопа. По этой причине часто в качестве монитора используют мишень из определяемого элемента. Если контролируют интенсивность излучения во время облучения счетным прибором, то в качестве регистрирующего устройства необходимо использовать интегрирующую цепочку с постоянной времени, равной среднему времени жизни радиоактивных ядер (т = 1/Л = Г1//0,693) [20]. Другое условие — постоянство энергии заряженных частиц или спектрального состава потока нейтронов от облучения к облучению. [c.24]

Но во избежание погрешностей фонового характера величина А У1Ф не должна превышать 2% от напряжения и . Если значительная часть величины фона Дб хф обусловлена посторонними примесями, то разница в величинах фона между каналами стандарта и образца не должна быть больше определенной величины, согласно неравенству [c.54]

Этот стандарт относится ко всем слоистым материалам из пластмасс органического происхождения. Метод основан на определении величины перерезывающей силы Р при двойном срезе стандартного бруска.. [c.501]

Молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение можно измерить методом гель-пропикающей хроматографии путем сравнения со стандартом. Однако благодаря влиянию молекулярной массы на физические свойства полимера используют ряд других более быстрых методов приближенного определения величины молекулярной массы. Часто определяют вязкость раствора полимера в тетралине при нескольких концентрациях полимера. Среднемолекулярную массу Лiw можно затем соотнести с характеристической вязкостью. При значениях до 650 000 можно пользоваться соотношением [9] [c.198]

Пример 5. Среднее из шести определений марганца в стали равно 1,74%. Генеральный стандарт определения для уровня содержаний марганца 0,5—3% составляет величину порядка [c.77]

Определение цветности с помощью шкалы стандартов. В чистый сухой цилиндр отмеривают 100 мл исследуемой воды и, просматривая его сверху, сравнивают окраску воды с окраской стандартных растворов платиново-кобальтовой шкалы, налитых в такие же цилиндры. При совпадении окрасок цветность воды определяется градусом данного стандарта шкалы. При промежуточной окраске воды (между стандартами шкалы) величину цветности воды находят интерполяцией. Следует избегать переливания стандартов шкалы из одного цилиндра в другой. [c.63]

Следовательно, чем больше индекс крутизны, тем меньше стандартное отклонение израсходованного объема титранта при одном и том же стандартнок отклонении величины, отложенной по оси ординат (рис. 35). Когда с помощью индикаторов находят скачок титрования, по сути дела, находят определенные значения величины, отложенной по оси ординат. Поэтому чем круче кривая титрования, тем меньше случайные отклонения, имеющиеся при нахождении скачка кривой титрования, влияют на объем израсходованного титранта (рис. 35). [c.165]

Величины Rf не всегда остаются постоянными и меняются при изменении з словий хроматографирования (сорт бумаги, состав растворяющей системы, влажность и насыщение атмосферы камеры и др.), поэтому вместе с анализируемой пробой необходимо наносить на стартовую линию пробу по меньшей мере одного стандартного вещества. Тогда можно сопоставлять величины Rf с этим стандартом, достигая таким образом значительно большего постоянства этих величин. Лучше всего, однако, не ограничиваться определением величин Rf разделяемых веществ, а сохранять копии хроматограмм, из которых можно извлечь и другую важную для анализа информацию, а именно данные об интенсивности, форме и размерах пятен, об их положении относительно пятен стандартных веществ и т. п. [c.97]

Основным ограничением для применения сильных кислот в качестве отвердителей карбамидных клеев, особенно в деревообрабатывающей промышленности, является вредное влияние этих кислот на древесину и на смолу. Под действием сильной кислоть клеевой ШОВ подвергается растрескиванию, что существенно снижает его прочность. Действие сильной или концентрированной кислоты на древесину может вызвать ее полное разрушение. Существуют определенные оптимальные значения pH, при которых достигается максимальная прочность соединения. При pH ниже этого значения происходит излишнее ослабление древесного слоя , выше — недостаточное отверждение клеевого шва. Оптимальная область pH 3,8—4,6. Приводимая в -американском стандарте минимальная величина pH клеевого слоя зависит также от соотношения толщин склеиваемой древесины и клеевого шва. Действие кислоты более заметно при склеивании тонких слоев, например фанеры. [c.123]

Электроды сравнения. Если приготовить электрод (называемый также нолуэлементом) из определенного металла и раствора его соли известной концентрации, то его потенциал будет иметь определенную постоянную величину. Такой полуэлемент может служить стандартом для сравнения с ним других электродов с неизвестными потенциалами. Основным стандартным электродом, потенциал которого условно принят за нуль, является нормальный водородный электрод. С ним сравнивают потенциалы других электродов. После определения величины потенциалов электроды также могут использоваться как стандартные (их называют в таких случаях чаще электродами сравнения). [c.46]

Для определения случайной составляющей погрешности значений градуировочных коэффициентов каждую из указанных хроматограмм снимают по п раз (п 5) и проводят соответствующие вычисления. В качестве слагаемых неисключенной систематической погрешности установления К к) принимают погрешности взвешивания при приготовлении градуировочных смесей и погрешности содержания основного вещества (по нормативно-техничес-кой документации) в используемых реактивах. На основании величин 3 и по правилам, изложенным в разделе, посвященном методу внутреннего стандарта, определяют величину суммарной погрешности Л , которая в дальнейшем используется для вычисления суммарной погрешности определения массовых долей анализируемых компонентов Ах- [c.419]

В ряде исследовательских работ [544, 789, 790, 806, 832], посвященных анализу макроколичеств фтора, точность активационного анализа зависела от точности определения величины потока нейтронов, которое осуществлялось с по.мощью измерения активности подходящего монитора. Образец и стандарт облучались независимо, после чего рассчитывалось содержание нскомо-гс элемента В JiannoM образце. При этом наибольшим источником ошибок являются различия в пространственном расположении отдельных образцов и отклонения от постоянства потока нейтронов h i весьма небольшой площади образца. Изменение энергетического спектра потока нейтронов может вызываться также столкновением нейтронов с ядрами легких элементов. [c.49]

Применительно к атомным энергетическим установкам по мере накопления данных о средних и минимальных характеристиках механических свойств, повышения требований к уровню технологических процессов на всех стадиях получения металла и готовых изделий, развития методов и средств дефектоскопйческого контроля и контроля механических свойств по отдельным плавкам и листам было принято [5] использовать при расчетах не величины [Од], а коэффициенты запаса прочности и гарантированные характеристики механических свойств для сталей, сплавов, рекомендованных к применению в ВВЭР (см. гл. 1, 2). Для новых металлов, разрабатываемых применительно к атомным энергетическим реакторам, был разработан состав и объем аттестационных испытаний, проводимых в соответствии с действующими стандартами и методическими указаниями. Методы определения механических свойств конструкционных материалов при кратковременном статическом (для определения величин и 05,2) и длительном статическом (для определения величин 0 1- и 0 ) нагружениях получили отражение в нормах расчета на прочность атомных реакторов [5]. [c.29]

Теперь можно обсудить обусловленные самой методикой погрешности первичных стандартов pH. В диапазоне от О до 50° С при тщательных измерениях вполне возможно определять Е—Е° с ошибкой, меньшей чем 0,2 мв. Поэтому p(aнY l) и ран [уравнения (П. 21) и (IV. 11)] должны иметь погрешность 0,003 ед. Однако на точность определения величины рНа влияет также внутренняя согласованность шкалы, т. е. отклонения каждого индивидуального значения pH от стандартной шкалы, устанавливаемой группой первичных стандартов. Поэтому погрешность рН . оказывается равной примерно 0.005 ед. при 25° С и может стать несколько выше при других температурах. [c.86]

НО небольшие расхождения указывают на вполне определенную закономерность. Если в Качестве стандарта взять величины, полз ченные о бензолом, то соответствующие значения для воды оказываются меньшими, а для эфира и хлорпикрина (с одним исключением) ббльшими,. как это видно из табл. 62. [c.513]

Кратко рассмотрим техническую сторону проведения изотопного анализа методом раскомпенсации, предложенном американскими экспериментаторами [42]. Авторы снабдили масс-спектрометр специальной системой, которая состоит из двух напускных каналов (в одном помещается стандартный газ, в другом — исследуемый образец) и клапанной системы, позволяющей вводить в ионный источник попеременно стандарт и образец. Сначала в прибор поступает стандартный газ. На коллекторах ионного приемника одновременно фиксируются интенсивности ионных токов, соответствующие двум исследуемым изотопам напряжения, пропорциональные ионным токам, подаются на компенсационную электрическую схему, и на регистрирующем записывающем устройстве (самописце) фиксируют нуль-линию. Затем стандарт заменяют исследуемым образцом, причем газовый поток стандарта и образца в ионный источник должен быть одинаковым, о чем судят по совпадению интенсивностей, соответствующих более распространенному изотопу. Если образец имеет отличный от стандарта изотопный состав, то происходит раскомпенсация электрической схемы, и перо самописца смещается от нулевого положения, выписывая новую линию. Разность между линиям стандарта и образца пропорциональна отличию их изотопных составов. Эту разницу можно прокалибровать в процентах, выводя систему из положения баланса на определенную величину изменением калибровочных сопротивлений компенсационной схемы. [c.40]

Уравнение (4) показывает, что точность определения величины К ,.,,сп зависит от восироизводимости проб жидкости, подвергаемых хроматографическому анализу. Для устранения этой ошибки целесообразно использовать внутренний стандарт, практически нерастворимый в полярной фазе, например, н-декап, тогда расчетная форму.ла для абсо.,тютного коэффгщиента распределения принимает вид [c.74]

Хотя все определения величины бС производились по отношению к карбонатному стандарту PDB, предложенному Крэгом ( raig, 1957), фактически в качестве стандарта авторы использовали размельченный в порошок каррарский мрамор, углекислый газ из которого выделялся действием 100%-ной Н3РО4 при 25° С. Было точно измерено значение бС этого стандарта по отношению к известняку Золенгофена (Национальное Бюро Стандартов, США), бС которого по отношению к стандарту PDB определено Крэгом в 1957 г. Состав устойчивых изотопов углерода и кислорода в каррарском мраморе по отношению к стандарту PDB характеризуется следующими величинами бС = +2,5, 60 8 = -1,6 / о. [c.133]

Стандарт предусматривает также определение величины прогиба образца в момент его разрушения и изгибающего напряжения при величине прогиба образца, равной 1,5 его толщины (для пластмасс, не разрушающихся при испытании). Для замера прогиба образца может быть использован индикатор часового типа с ценой дгления не более 0,01 мм, [c.214]

В соответствии с немецким стандартом DIN 53726(ФРГ) измеряет ся вязкость 1% -ного раствора ПВХ в циклогексаноне. Метод англий ской фирмы I I основан на определении вязкости раствора в дихлор этане, концентрация которого 0,5 г/100 мл. Кроме того, существуе метод определения величины /( по вязкости ПВХ в нитробензоле Естественно, что все эти методы дают разные значения К для одноп и того же полимера. [c.234]

Точность расчетных методов, основанных па использовании уравнения (1.85), связана со строгостью линейной зависимости приведенных времен удерживания гомологов от числа углеродных атомов в молекулах (1.52) (или от числа других повторяющихся фрагментов молекулы) и, следовательно, зависит от природы неподвижной фазы, температуры опыта и выбранных стандартов. Как показали результаты работы [60], проведенной на стандартном хроматографе (колонка с силиконом D -200, 20 вес. % на хромосорбе), дисперсия абсолютной погрешности определения величины 0 на основании расстояний удерживания трех н-парафинов ( g, g и io) при различных температурах с использованием уравнения (1.86) составила Sf = 2,42 мм (абсолютные значения 1 равны 10,8—12,8 мм). Точность может быть повышена, если опре-де.т1ение проводится на основании времен удерживания большего числа стандартов, однако при построении графиков следует учитывать необходимый масштаб и погрешности, вызываемые толщиной проводимых линий. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология