Вторичный промежуточный хозяин

Между двуусткой и свободноживущей плана-рией существует множество различий. Эти различия, по-видимому, обусловлены развитием адаптаций, необходимых для выживания в качестве эндопаразита. С паразитическим образом жизни связан сложный жизненный цикл, включающий три личиночные стадии (мирацидий, редия, церкария), что способствует увеличению численности потомства на протяжении жизненного цикла. Образование многочисленного потомства позволяет перекрыть высокий уровень смертности, неизбежный при смене хозяина. Часть жизненного цикла печеночной двуустки протекает в организме вторичного (промежуточного) хозяина — пресноводной улитки Ытпаеа (прудовика), в теле которой могут расти и размножаться определенные личиночные стадии этого паразита. [c.81]

Вирус миксоматоза переносится комарами. Летом комаров очень-много и болезнь распространяется быстро. Однако зимой половозрелых комаров нет, так что вирус (не имеющий промежуточного хозяина) зимой также погибает. Поэтому каждую весну фермеры должны были заново интродуцировать вирус. Однако в самой вирусной популяции отбор благоприятствует мутантным штаммам, Которые, будучи менее вирулентными, не убивают своего хозяина-кролика, переживают вместе с ним зиму и могут распространяться Из года в год естественным путем. Вирусы исходного интродуциро-ванного штамма быстро убивали своих хозяев и поэтому не могли распространяться на следующее лето (если не считать тех мест, Куда их интродуцировали вторично). В отличие от них менее вирулентный штамм оказывается доступным комарам на следующее Лето после интродукции и, следовательно, может распространяться [c.159]

Дифференциация мета- и /гара-замещенных фенилацетатов обусловлена характером связывания молекулы-гостя в полости молекулы-хозяина, и в частности характером связывания неполярной (углеводородной) части молекулы-гостя в полости молекулы-хозяина. При объяснении этого эффекта следует принимать во внимание следующее I) максимальная мета1пара-специфичность наблюдается для наиболее громоздких групп 2) реакционная способность незамещенных субстратов занимает промежуточное положение между реакционными способностями пара- и иега-замещенных субстратов, причем пара-за-мещенные молекулы характеризуются отрицательной специфичностью, а л ега-замещенные— положительной. Исходя из этих фактов, была предложена модель катализатора, показанная на рис. 12.11. В случае пара-замещенного эфира (небольшое ускорение) его сложноэфирная свя зь расположена на значительном расстоянии от каталитически активных групп циклоамилозы, тогда как в случае л ега-замещенного эфира (большое ускорение) сложноэфирная связь находится вблизи вторичных гидрок-сигрупп, окружающих полость циклоамилозы. Следовательно, катализ должен обеспечиваться стереоспецифическим взаимодействием одного из гидроксилов циклоамилозы с карбонильной группой сложного эфира (стереоспецифическое связывание). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология