Хлорпропионитрил

Хлорпропионитрил см. Р-Хлорпропионовой кислоты нитрил [c.525]

Сильный ток сухого хлористого водорода пропускают в 106 г (2 моля) акрилонитрила. Газ быстро поглощается и при этом наблюдается некоторое саморазогревание смеси, поэтому сосуд охлаждают снаружи льдом. Когда привес достигнет 69 г (взвешивают, не прекращая пропускать газ), прозрачную смесь перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с т. кип. 68—71° при 16 ми. Ее промывают 10%-ным раствором соли, сушат безводным сернокислым натрием и снова перегоняют. Получается 144 г (81% от теоретического выхода) чистого р-хлорпропионитрила с т. кип. 70—71° при 16 мм. [c.103]

Хлорпропионитрил (80% из акрилонитрила и безводного хлористого водорода) [4]. [c.407]

ОПИСАНИЕ СИНТЕЗА р-Хлорпропионитрил [c.64]

Иминоэфир р-хлорпро-пионовой кислоты р-Хлорпропионитрил [c.108]

Пример рассмотрим а-бром- 3-хлорпропионитрил в проекции Ньюмена относительно метиленовой группы (рис. 69). [c.132]

Р-Хлорпропионитрил Акрилонитрил, хлористый Т. кип. 87°/20 мм 95 [c.505]

В присутствии 50%-ного водного едкого натра и ТЭБА фе-нилвинилсульфон вступает в реакцию с а-хлорпропионитри-лом. В течение 1 ч при комнатной температуре образуются соединение Р и следовые количества стереоизомерных циклопропанов Q и R [421]. В более жестких условиях (40 °С, 2 ч, несколь- [c.223]

При синтезе лофексидина (139) имидазолиновый цикл формируют действием 2-хлорпропионитрила (137) на 2,6-дихлор-фенол (136) в присутствии основания и иодида калия. Продукт О-алкилирования (138) затем конденсируют с этилендиамином [c.106]

Геш еще в 1915 г. показал, что нитрилы легко реагируют с фенолами в эфирном растворе в присутствии хлорнстого цинка при пропускании хлористого водорода. При этом образуются соответствующие кетимины. Лэнглей и Адамс нашли, что акрилнитрил (а также -хлорпропионитрил) в этйх условиях с резорцином образует не кетимин, а Р-(2,4-диоксифенил)-пропионитрил, который частично циклизуется при этом в и м и и 7-о к с и-3,4-д и] г и д р о к у-м а р-и н а [c.553]

На основе акрилонитрпла и хлористого водорода разработан метод получения адиподинитрила - полупродукта в производстве полиамидов. При взаимодействии хлористого водорода с акрилонитрилом образуется хлорпропионитрил [c.136]

Цианэтилирование (акрилонитрилом или -хлорпропионитри-лом) фенолов (главным образом имеющих заместители в пара-положении) в присутствии кислых реагентов сопровождается циклизацией с образованием дигидрокумаринов например [c.107]

Алкилированием натриевой соли БТ с хлорацетамидом в воде синтезирован 2-меркаптобензоксазолонилацетамид (73%). Однако р-хлорпропионитрил с Na-солью БТ образует IX (34%). Следовательно, он также является сильным электрофильным реагентом, и алкилирование протекает по атому с наибольшей электронной плотностью амбидентного аниона БТ (N). [c.57]

З-АМИНОПРОПИОНИТРИЛ HaN Hj Hz N, 185 С di 0,9584, 1,4400 раств. в воде и мн. орг. р ригелях. Получ. из акрилонитрила или 3-хлорпропионитрила и NHa. Примен. в произ-ве Р-аланина [NH2 H2 H2 OOH tl,л 198 °С (с ралл.) раств. в воде], используемого в произ-ве пантотеновои к-ты п в гальванотехнике. [c.39]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.64 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.178 , c.652 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.107 , c.252 , c.325 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.505 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.485 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология