В присутствии кислых реагентов

Дегидробромирование. Спирты и бромиды типа (1) склонны к скелетной перегруппировке с превращением в олефины, причем (особенно в присутствии кислых реагентов) преимущественно образуются олефины типа (3) с внутренним полои<ением двойной связи, а не терминальные типа (2). Хаузер п сотр. [31 нашли, что при обработке соединения (1) менее чем 1 экв А. к. в жидком аммиаке получается а-олефин (2), однако при избытке А. к. этот продукт [c.56]

Получение ксантенов. Синтез из фенолов и альдегидов или кетонов. Ксантены получают непосредственно конденсацией фенолов с альдегидами или кетонами в присутствии кислых реагентов. Фенолы должны обладать таким строением, чтобы конденсация происходила в ор/ о-положении по отношению [c.335]

В присутствии кислых реагентов [c.95]

Альдер [337] принимает для этих реакций димеризации полярный механизм на том основании, что они обычно происходят в присутствии кислых реагентов [c.609]

Альдегиды и первичные спирты дают высокие выходы ацеталей при простом смешении реактивов в присутствии кислого реагента. [c.583]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Цианэтилирование (акрилонитрилом или -хлорпропионитри-лом) фенолов (главным образом имеющих заместители в пара-положении) в присутствии кислых реагентов сопровождается циклизацией с образованием дигидрокумаринов например [c.107]

Моно- и дигидронерекиси диалкилбензолов расщепляются в присутствии кислых реагентов в алкилфенолы и двухатомные фенолы, а также жирные кетоны. Так, нри кислотном расщеплении гидроперекисей цимолов (главным образом 8-гидроперекиси г-цимола) образуются с хорошим [c.543]

Если процесс проводится в присутствии кислых реагентов, применяются эмалированные аппараты или аппараты, футерованные плиткой, как, например, в производствах фенил- и толил-пери-кислот. [c.285]

Среди побочных продуктов кислотного разложения технической гидроперекиси изопропилбензола, содержащей в качестве примеси диметилфенилкарбинол, находится кумилфенол СбН5С(СНз)2СбН40Н. Образование его при разложении гидроперекиси изопропилбензола можно объяснить тем, что фенол под влиянием сильной кислоты (например, серной кислоты) конденсируется с находящимся в смеси диметилфенилкарбинолом или а-метилстиролом, причем последний образуется при дегидратации диметилфенилкарбинола в присутствии кислых реагентов. В обоих случаях будет образовываться один и тот же продукт — кумилфенол [c.152]

Фосфорилирование гидроксильных соединений амидами существенно ускоряется в присутствии кислых реагентов, например, уксусной кислоты и хлоргидратов аминов (последние почти всегда загрязняют амиды). По-видимому, на первом этапе процесса кислоты протопируют фосфамиды с образованием квазис )осфониевых соединений, которые, обладая значительной электрофильностью, далее легко взаимодействуют со спиртами [c.92]

Присоединение ароматических аминов к стиролу осуществляется катионоидио в присутствии кислых реагентов [511а]. Катализатором является гидрохлорид или гидробромид реагирующего амина, который выполняет роль переносчика катионов водорода. Реакция начинается присоединения протона. При этом образуется С-катион (III), электронный [c.107]

Немодифицированные фенол о-ф ормальдегидные клеи (ВИАМ Б-3 и др.) на основе резольных смол, полученных в присутствии щелочного катализатора, обладают хорошей адгезией, но после отверждения образуют хрупкие сетчатые структуры. Их применяют лишь для склеивания пористых материалов—древесины, пенопластов, а также пенопластов с фанерой или стеклотекстолитом. Такие клеи отверждаются при комнатной или повышенной температуре (60—70°) в присутствии кислых реагентов, например продукта сульфирования керосина (так называемый контакт Петрова). Клеи содержат воду и в качестве стабилизатора ацетон или спирт. Жизнеспособность клеев (после введения отвердителя) 2—6 час. [c.801]

Калия амид KNH . Мол, в, 55,13, Применяется в жидком ам- иакс для дегидробромирования га,лоидных а.лкилов, склонных к изомеризации в присутствии кислых реагентов, и д.ля перегруппировки бензиловых эфиров в карбинол ы [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология