Полимеры, карборановые дексил

Полимеры марки дексил получают конденсационной полимеризацией быс-(метоксидиметилсилил)-ж-карборана с бмс-(хлорсилил)-ж-карборановыми производными, алкилхлорсиланами или алкилхлорсилоксанами в присутствии катализатора. В каждой из указанных реакций выделяется хлористый метил [145—147, 235, 258]. [c.194]

Эти каучуки могут быть как статистическими, так и блоксо-полимерами. Карборансилоксаны марки дексил, выпускаемые в США, имеют регулярное строение (см. формулу II, а= 1, Ь = 0 1 2 3 и т. д., А = Л1-СВ10Н10С — карборановое ядро, представляющее собой икосаэдр) [16]. Силоксановые каучуки модифицируют также введением гетероатомов В, Р, А1, 8п, Т1, Сг, г и др. [c.464]

Американская фирма ОИп в результате активного изучения химии бора разработала ряд материалов на основе карборанов [2]. По структуре эти материалы представляют собой карборановые кольца, чередующиеся с тремя диметилсилоксановыми группами. Они были исследованы в качестве высокотемпературных неподвижных фаз. Наиболее подходящей фазой оказался карборансилокса-новый полимер Дексил-300 [2, 3]. Для достижения максимальной термостойкости и стабильности разделительных характеристик была предложена методика кондиционирования полимера, включающая следующие этапы [4] [c.21]

С практической точки зрения наиболее важным достижением в разработке термостойких карборановых эластомеров является синтез поли-л<-карборансилоксанов группой химиков из фирмы Олин Корпорейшн . Полимеры этого типа, известные под торговой маркой дексил, состоят из диалкил- или диарилсилоксановых звеньев, связанных лг-карборановыми ядрами, и небольшого количества 1 винил-о-карборановых боковых групп, которые способствуют образованию поперечных сшивок в полимере [144, 145, 235, 258, 259]. В качестве примера ниже приведены формулы дексила-201 (К = СНз) и дексила-202 (К = СбН5), которые представляют собой нерастворимую смолу и вязкую жидкость 258] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология