Конденсационная полимеризация

Для конденсационной полимеризации кислоты, в которой использовано 99% кислотных групп, рассчитать а) среднее число мономеров в молекуле полимера б) вероятность того, что данная молекула будет содержать определенное число остатков в) весовую долю мономеров. [c.621]

При конденсационной полимеризации оксикислоты с весом остатков 200 найдено, что использовано 99% кислотных групп. Вычислить а) среднечисловой и б) средневесовой молекулярные веса. [c.621]

Термин конденсационная полимеризация, который используют авторы книги, в русской химической литературе не употребляется. — Прим. ред. [c.253]

Молекулярная неоднородность является следствием статистического характера образования полимеров, и распределение его макромолекул по молекулярной массе зависит от метода синтеза полимеров - аддиционной полимеризации (полимеризации) или конденсационной полимеризации (поликонденсации). В промышленности для контроля молекулярно-массовых характеристик используют различные технологические приемы (см. часть I), а при биосинтезе природных полимеров в некоторых случаях достигается даже монодисперсность. [c.170]

Пересыщенные растворы кремневой кислоты в чистой воде термодинамически нестабильны, поскольку вследствие дегидратации происходит конденсационная полимеризация. Любой кремнеземный полимер независимо от его размера, молекулярной массы или состояния гидратации может быть представлен общей формулой, содержащей п атомов кремния. Процессы полимеризации имеющихся в растворе молекул мономера и осаждения кремнезема можно представить как [c.15]

ИЛИ совместное связывание меньших по размеру молекулярных единиц в ббльшие. Образование зародышей и рост дискретных частиц до начала агрегации многими исследователями не были установлены, вследствие чего они придерживались такого представления, что молекулы 51 (ОН)4, подобно многим органическим полимерам, вначале полимеризовались в силоксановые цепочки, которые затем разветвлялись и связывались поперечными связями. Даже в настоящее время все еще делаются попытки применить идею о подобном поведении мономера и перенести теорию конденсационной полимеризации из органической химии на систему кремнезема. Фактически же нет никакой связи или аналогии между полимеризованной в водных растворах кремневой кислотой и органическими полимерами конденсационного типа. (Однако совсем иначе ведет себя кремнезем в расплавах стекла, и поэтому, как показано Массоном [31, в этом случае применима обычная теория полимеров . ) [c.236]

Легкость, с которой кристаллизуются цеолиты, объясняется высокой реакционной способностью геля, соответствующей концентрацией щелочи и высокой поверхностной активностью, обусловленной небольшими размерами частиц рассматриваемых твердых фаз. Гель, вероятно, образуется вследствие сополимеризации индивидуальных силикатов и алюминатов по механизму конденсационной полимеризации. Состав геля и его структура, по-видимому, определяются размером и структурой полимери-зующихся частиц. [c.262]

Полимеризация кремнезема. В результате растворения кремнезема в воде при высокой температуре под давлением с последующим охлаждением образуются пересыщенные растворы мономера 81 (ОН)4, которые, будучи термодинамически нестабильными вследствие дегидратации, подвергаются конденсационной полимеризации. [c.180]

Ее существование возможно лишь в разбавленном водном растворе, так как по мере повышения концентрации происходит конденсационная полимеризация. Продукт [c.181]

Кремнезем вводился в виде этилсиликата в мономер, взятый в качестве предварительной исходной смеси, необходимой для получения полиэфирных смол [579]. Вода, освобождаемая в процессе конденсационной полимеризации, например, при приготовлении полиэтиленсукцината гидролизует сложный эфир с выделением кремнезема в основном в виде сополимера. Если такой кремнезем удаляется, то это должно привести к образованию чрезвычайно тонких пор. [c.817]

Механизм полимеризации. В отношении механизма полимеризации этиленимина не существует единства мнений. Немецкие авторы [7, 16, 43] отстаивают механизм конденсационной полимеризации, который предполагает промежуточное образование продукта присоединения катализатора с раскрытием цикла этиленимина (например, в случае НС1 — гидрохлорида -хлорэтиламина) и включает две стадии внутримолекулярную инверсию (стадия, определяющая скорость) и анионоид-ное расщепление. [c.161]

Полимеризация смеси реагентов (например, фенола, фенол-сульфокислоты, формальдегида), способных подвергаться конденсационной полимеризации. При этом по крайней мере один из реа-гейтов должен содержать группу, которая является катионной или анионной или же может быть превращена в одну из них. [c.14]

ПРИМЕР КОНДЕНСАЦИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.195]

Прежде чем закончить рассмотрение процессов, определяющих зарождение частиц, необходимо упомянуть специальный тип конденсационной полимеризации с участием эмульгированных мономеров (см. стр. 246). В этом случае истинный процесс образования частиц не протекает, поскольку эмульгированные капли мономера непосредственно превращаются в частицы. Процесс, следовательно, является по существу суспензионной полимеризацией. По аналогии с водными системами подобного типа размер капель и, поэтому, размер и число частиц полимера, определяются количеством и природой дифильного эмульгатора, вязкостью обеих фаз и интенсивностью перемешивания на стадии эмульгирования. [c.166]

Образование дисперсий полимеров в неводной среде в присутствии привитого сополимерного стабилизатора посредством конденсационной полимеризации, по крайней мере, с одним нерастворимым реагентом в жидкой форме. [c.323]

Интересную форму превращения формальдегида представляет конденсационная полимеризация, происходящая под влиянием слабых щелочей [c.637]

Конденсационная полимеризация. Поликонденсация — процесс образования полимера путем многократно повторенной конденсации (т. е. с выделением низкомолекулярного продукта) (по признаку способа). [c.561]

Механизм этого сложного процесса еще мало изучен. Вероятно, сперва формалин подвергается конденсационной полимеризации с КН -группами -аминокислот, затем выделяется вода с образованием H2=N-гpyпп, которые аддитивно полимеризуются [c.506]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

Благодаря простоте получения и легкости модифицирования пористости, величины и химии поверхности наиболее распространены аморфные кремнеземы. Плотность кремнеземного остова аморфных кремнеземов немного меньше плотности кристаллических непористых его модификаций, так как трехмерное расположение тетраэдров 8104/2 в аморфных кремнеземах не упорядочено. Аморфные кремнеземы получают конденсационной полимеризацией, происходящей при гидролизе галогенангидридов ортокремниевой кислоты или ее органических ортоэфиров, а также при гидролизе солей этой кислоты. Полимеризация приводит к образованию сило-ксановых цепей и неплоских циклов с разным числом звеньев. [c.49]

Вторым общим типом полимеризации является ступенчатая , илн конденсационная, полимеризация — голикопденсация. В то время как для цепной полимеризации наиболее обычными мономерами являются терминальные алкены, для поликонденсаций характерно применение бифункциональных молекул. D качестве примеров по л и конденсации при- [c.410]

Предположим, что мы начнем с По мономерных молекул АВ, например НОКСОзН, и представим, что конденсационная полимеризация продолжается до тех пор, пока число непрореагировавших групп А (или В) не будет равно п. Мерой протекания реакции р является доля прореагировавших групп А (или В) [c.608]

КОНДЕНСАЦИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ см. Поликоидеисация КОНДЕНСАЦИЯ [c.241]

Фрейденберг и Адлер пришли к выводу, что полимерный лигнкн образуется в результате рекомбинации свободных феноксильных радикалов (т.е. ступенчатого процесса конденсационной полимеризации), получающихся из кониферилового и двух других спиртов под действием дегидрирующих ферментов (дегидрогеназ) - фенолок-сидаз и пероксидаз. Терашима (в работах, начатых в 80-х годах) с помощью методов меченых атомов (радиоактивных индикаторов) и микроавторадиографии изучает процесс отложения лигнина в клеточной стенке, роль углеводов в этом процессе и гетерогенность лигнина в лигнии-полисахаридной матрице. [c.395]

Отмечено, что энергия, выделяемая при образовании между двумя атомами координационной связи, значительно меньше, чем энергия, освобождаемая связью, образованной основными валентностями атомов. При конденсационной полимеризации очень выссксмолекулярных продуктов обычно не получается. Однако Штаудингер указывает, что высскс полимерные продукты естественной полимеризации целлюлозы и резины образуются в процессе конденсационной полимеризации. В природе таких нитеобразных молекул, как встречающиеся у синтетических полимеров, не образуется вследствие того, что цепные реакции, которые дают высокополимерные продукты, требуют высокой концентрации мономера без присутствия побочных продуктов. [c.636]

Процессы конденсационной полимеризации дают природные полимеры,, например целлюлозу, балату и т. д., которые имеют эвколлоидный характер (т. е. высокомолекулярные коллоиды). Цепи целлюлозы образуются в твердом состоянии таким образом, что молекулы глюкозы входят в кристаллическую решетку и присоединяются к ней с помощью действительной валентности. Рост кристаллита происходит одновременно с ростом нитеобразной молекулы. Рост цепей наиболее часто прекращается, когда применяют катализатор и высокую температуру в этих условиях полимеризации поэтому образуются не обыкновенные коллоиды, а коллоиды с небольшим молекулярным весом, названные Штаудингером полуколлоидами. Их физические свойства — промежуточные между свойствами низкомолекулярных органических веществ и свойствами высокомолекулярных коллоидов, т. е. истинных коллоидов (Оствальд [69]) или макрсмолекулярных коллоидов (Штаудингер [85]). Штаудингер предполагает [c.636]

Процесс полимеризации идет в направлении насыщения свободного ил№ остаточного валентного сродства, превращения нестабильных циклических систем в стабильные или миграции водорода (дегидрсгенизационная и конденсационная полимеризация). Особенно склонны к полимеризации соединения с двойными связями С=С, С=0, =S и =N, а также окись этилена, перекиси, озониды и лактоны. [c.642]

НИХ сравнительно простых молекул, таких, как М/), НХ, НН, Но и т. п. Так же как и в случае полимеризации, в реакциях конденсации могут принимать участие несколько молекул, что приводит к образованию продуктов с высоким молекулярным весом. Этот тип реакции, который обычно называют поликонденсацией или конденсационной полимеризацией, не рассматривается в данном разделе 686, 687]. Реакция простой конденсации, в результате которой происходит соединение только двух или нескольких молекул в определенном соотношении, является, вероятно, наиболее широко рас]]ро-страненным типом реакций в органической химии. К ним относятся, в частности, такие гиироко известные реакции, как этерификация, реакции Фриделя — Крафтса, синтез Вюрца, альдольная конденсация и др. Обширный материал, относящийся к этим реакциям, содержится в больпюм числе руководств, учебников и монографий по органической химии. Содержание этого раздела ограничено материалом, относяишмся к гетерогенно-каталитическим реакциям, которые обычно не описываются в работах по органической химии. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология