Новые карбоцепные полимеры

Десять лет, прошедших с момента выхода в свет второго издания книги, отмечены дальнейшим развитием химии высокомолекулярных соединений. Изучены механизмы некоторых реакций синтеза полимеров, выявлены новые свойства и возможности уже известных полимеров, синтезирован ряд новых полимеров. Интенсивно развивалась химия карбоцепных полимеров, получаемых путем термического разложения органических полимеров. Замечательны успехи химии биологически активных полимеров — биополимеров. Все это нашло отражение в новом издании книги. Пересмотрены и дополнены новыми данными все разделы, посвященные методам синтеза полимеров особенно это коснулось ионной полимеризации, полимеризации, инициированной ион-радикалами и переносом электрона, и циклополимеризации. В главе Превращение циклов в линейные полимеры заново написан раздел Ионная полимеризация циклов . Новыми данными пополнен раздел Химические превращения полимеров . Значительно расширена последняя часть книги Краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений . Здесь особое внимание уделено термостойким полимерам, которые приобрели чрезвычайно важное техническое значение и химия которых особенно успешно развивалась и совершенствовалась. В этом издании значительно большее внимание по сравнению с предыдущим уделено успехам в синтезе биологически активных полимеров белков и нуклеиновых кислот. Из нового издания книги исключен раздел Основы физикохимии высокомолекулярных соединений , так как в настоящее время имеется ряд книг, специально посвященных этим вопросам. [c.10]

Синтез волокнообразующих сополимеров. Метод модификации свойств волокон изменением химического состава исходного полимера широко применяется при производстве карбоцепных волокон, а также пластических масс и каучуков. В результате нарушения в процессе статистической сополимеризации регулярности строения макромолекулы линейного волокнообразующего сополимера и введения в макромолекулу новых реакционноспособных групп значительно изменяются свойства полимера и соответственно свойства волокон. Как правило, волокна, полученные из сополимера, отличаются повышенной растворимостью, улучшенной накрашиваемо-стью и увеличенной гигроскопичностью и эластичностью и т. п. [c.159]

Вторая глава описывает новые карбоцепные полимеры, а третья — новые гетероцепные полимеры. Эти группы высокомолекулярных соединений в последнее время обогатились большим числом новых представителей, и поэтому мы были вынуждены остановиться лишь на тех из них, которые имеют большое практическое или принципиальное научное значение. [c.4]

Цепная полимеризация. Большинство применяемых в технике карбоцепных полимеров (полимеры для ряда синтетических волокон, пластических масс, синтетические каучуки) получаются путем цепной полимеризации. Цепная полимеризация относится к процессам, известным под общим названием цепных реакций. Это такие процессы, при которых энергия, выделяющаяся в результате завершения одного акта присоединения, передается другой молекуле и возбуждает новый акт присоединения. Теория цепных реакций разработана Н. Н. Семеновым. [c.445]

В табл. 1.1—1.4 приведены молекулярные структуры 52 линейных полимеров основных видов, производящихся в промышленности в настоящее время. В табл. 1.1 указаны только алифатические карбоцепные полимеры. В табл. 1.2 представлены алифатические ге-тероцепные полимеры, в основную полимерную цепь которых входят такие элементы, как кислород, азот, кремний. В табл. 1.3 приведены гетероцепные полимеры с ароматическими (бензольными) ядрами в основной цепи. И наконец, в табл. 1.4 указано строение 10 новых полимеров, рассмотрению которых посвящена эта книга. [c.8]

Эти исследования открывают новый путь для асимметрического синтеза оптически активных карбоцепных полимеров. Они нашли дальнейшее развитие [c.39]

Эти исследования открывают новый путь для асимметрического синтеза оптически активных карбоцепных полимеров. [c.53]

Гибкость — основное свойство полимерных цепей, приводящее к качественно новому свойству высокомолекулярных веществ — высокой эластичности, и связана с явлением внутреннего вращения [14]. Это явление наблюдается как в низкомолекулярных, так и в высокомолекулярных соединениях, между атомами которых имеются простые химические связи, например связи С—С в карбоцепных полимерах (рис. 1.2). Соседние связи С—С расположены по отношению друг к другу под некоторым углом а , называемым валентным. Так, для карбоцепных полимеров валент- [c.10]

В первом разделе помещены статьи, относящиеся к синтезу карбоцепных полимеров и исследованию их свойств. В первых двух статьях приводятся расчеты и формулы для количественного описания строения поперечно-сшитых полимеров и для численной характеристики молекулярной полидисперсности других карбоцепных полимеров. Изучение поперечно-сшитых полимеров в последнее время приобретает особое значение в связи с необходимостью создания новых типов высокопрочных, высокомодульных или теплостойких волокон. [c.8]

Значительная часть термопластических карбоцепных полимеров, получаемых синтетическим путем, имеет сравнительно невысокую температуру размягчения (80— 100°), что является одним из основных недостатков этих материалов. Однако ул<е получены новые типы синтетических термопластичных материалов с повышенной температурой размягчения — [c.696]

Карбоцепные высокомолекулярные соединения (цепи молекул которых построены только из атомов С) являются обычно недостаточно тепло- и атмосферостойкими, поэтому химики-синтетики всегда стремились к поискам новых, более тепло- и атмосферостойких полимеров. Это стремление и явилось одной из причин появления других высокомолекулярных соединений, цепи которых состоят, в частности, из атомов кремния и кислорода. [c.15]

Расширены главы, в которых приводятся краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений, в том числе новых представителей синтетических карбоцепных и гетеро-цепных полимеров. Эти главы значительно пополнены сведениями [c.8]

Формование волокна из растворов поливинилового спирта может производиться, как уже указывалось, сухим или мокрым способом. В последнее время в связи с использованием для формования волокна поливинилового спирта стереорегулярной структуры, образующего прядильные растворы очень высокой вязкости, получает практическое применение новый метод формования нитн из полимера, содержащего небольшие количества растворителя и находящегося в размягченном состоянии (так называемый метод полурасплава) . Этот метод используется в Японии для получения филаментной нити из поливинилового спирта. Принцип этого метода, который может быть использован для формования и других карбоцепных волокон, заключается в пластификации полимера добавлением небольших количеств активных растворителей с целью снижения температуры текучести и подачи высоковязкого раствора, или, точнее, размягченного полимера, при помощи шнека при повышенной температуре к прядильному насосику, а затем к фильере. Выдавли- [c.238]

Карбоцепные высокополимеры (цепи которых построены только нз атомов углерода), как правило, недостаточно тепло- и атмосферостойки, поэтому химики-синтетики всегда стремились к синтезу новых, более тепло- и атмосферостойких полимеров. Это стремление и явилось одной из причин создания высокомолекулярных соединений, цепи которых состоят из атомов различных элементов (51, А1, В, И и др.) и кислорода или азота. [c.18]

Для формования волокон используют вязкие концентрированные растворы полимеров, называемые прядильными, или их расплавы. Получение прядильных растворов — обязательная стадия технологического процесса производства искусственных и некоторых типов карбоцепных синтетических волокон. Синтетические гетероцепные и некоторые виды карбоцепных волокон получают формованием из расплава. В последнее время разработаны новые методы формования волокна из суспензий иолимеров. [c.38]

Из карбоцепных синтетических волокон наибольшее значение имеют волокна, получаемые из полимеров и сополимеров акрилонитрила, а также из полимеров и сополимеров винилхлорида, из дополнительно хлорированного поливинилхлорида (перхлорвиниловой смолы). В последние годы получены новые ценные виды карбоцепных волокон, в частности из фторсодержащих и из стереорегулярных полимеров (полипропилен). [c.684]

Гетероцепные полимеры в последнее время исследовались особенно интенсивно. Если сравнить число новых карбоцепных полимеров, синтезированных за последние пять лет, с числом новых гетероцепных полимеров, то последних будет во много раз больше. Это и понятно, если учесть, что именно гетероцепные полимеры являются наиболее перспективными для получения теплостойких, физиологически активных полупроводниковых и других материалов со специальными свойствами. Именно здесь мы встречаем наиболее теплостойкие полимеры, как, например, полиорганосилоксаны, полибензимидазолы, по-липирромеллитимиды, полибензоксазолы, полибензотиазолы и др. [c.105]

В период 1948—1951 гг. были разработаны методы получения карбоцепных волокон новых видов (из сополимеров винилхлорида и акрилонитрила и из полиакрилонитрила), которые значительно превосходили но свойствам карбоцепные волокна, производившиеся ранее. В 1950—1951 гг. началось промышленное производство этих волокон в сравнительно больших масштабах. В течение 1954—1956 гг. были разработаны методы производства карбоцепных волокон пз фторсодержащих полимеров, а в 1956—1958 гг. — из карбоцепных полимеров, обладающих строго регулярной структурой (изотактические, или стереорегулярпые). [c.165]

По реакции (1) получаются феноло-формальдегидные полимеры, реакция (2) приводит к образованию иолиалкиленфениленов. Реакция (3) очень мало изучена, но в последние годы она была с успехом использована для синтеза нового класса ароматических карбоцепных полимеров — полифениленов. [c.140]

До последнего времени удельная доля пленкообразующих на основе карбоцепных полимеров в лакокрасочной промышленности была невысокой. Разработка новых типов лакокрасочных материалов на основе полиолефинов (водо-, органо- и аэродисперсии), а также принципиально новых методов нанесения покрытий сильно расширила возможности использования рассматриваемых полимеров в качестве пленкообразующих. Полимеры на основе карбоцепных полимеров выпускаются в ряде подотраслей химической промышленности, в том числе промышленностью пластических масс, нефтеперерабатывающей и др., а лакокрасочная промышленность чаще всего является лишь их потребителем. Это в первую очередь относится к таким многотоннажным полимерам, как полиэтилен, полипропилен, хлорированные полиолефины, нефтеполимерные смолы и инден-кумароновые олигомеры. Выпуск полимеров, необходимых для производства полиакрилатных и поливинилацетатных лакокрасочных материалов, обеспечивает сама пакокрасоочная промышленность. [c.319]

Атомная, химическая и электротехническая промышленности нуждались в новых полимерных материалах, термические и электрические качества которых во многом превосходили бы такие же качества известных полимеров. Значительная часть обычных карбоцепных полимеров обладает невы сокой температурой размягчения и ограниченной химической стойкостью. Изотактические полимеры — полипропилен, полистирол и другие — хотя и плавятся при более высокой температуре, чем обычный полипропилен 11 полистирол, но и они не удовлетворяют возникшим потребностям. Необходимость в новых высокомолекулярных материалах была в значительной мере удовлетворена разработкой фторсодержащих полимеров, которые по своим свойствам намного превосходят углеводородные пластики. Вместе с высокой химической и термической стойкостью они сочетают другие ценные свойства — высокий удельный вес, ничтожную влагопоглощаёмость, [c.43]

В последние годы большое внимание уделяется синтезу различных низкозамещенных производных целлюлозы и привитых сополимеров целлюлозы с карбоцепными и гетероцепными полимерами. Из производных целлюлозы и привитых сополимеров на ее основе могут быть получены различные продукты и изделия с новыми свойствами, что еще больше расширяет области применения целлюлозных материалов. [c.342]

Известно д0В10льн0 много карбоцепных соединений, содержащих фосфор в боковой цепи. К их числу относятся различные винильные полимеры, содержащие фосфор в виде остатков фосфорной кислоты, эфиров и.ли других ее производных. Это — полимеры винилфосфиновой и арилфосфи-новой кислот различного типа, а также многочисленные их сополимеры 140, 213, 274]. [c.304]

Хотя в настоящее время промышленность выпускает большое число водорастворимых пленкообразователей разного типа и еще больше их известно по выполненным в лабораториях синтезам или находится в стадии освоения, нельзя говорить о сложившемся ассортименте этих продуктов и тем более о полной ясности в требованиях к их структуре, определяющей свойства материалов. Особенно это относится к такому сравнительно новому виду водорастворимых пленкообразователей, как продукты катионного типа, которые по их химической природе трудно отнести к какому-либо определенному типу пленкообразователей. Это заставляет выделить их в книге в отдельную группу, чтобы можно было показать общие принципы их получения. Пленкообразователи этой группы получают преимущественно на основе карбоцепных олигомеров или полимеров по реакциям полимераналогичных превращений, которые до этого не имели решающего значения в технологии пленкообразующих веществ. Следует отметить, что усложнение химической структуры плен-кообразователя, использование карбо- или гетероценных полимеров с более устойчивыми связями в основной и боковых цепях, направленное введение реакционноспособных групп, их временное блокирование и другие приемы применяют не только при разработке пленкообразователей катионного типа — их начали использовать и для получения других типов полиэлектро-литных пленкообразователей. [c.5]

В спектрах ПМР растворимых полимеров МЭА и МТПА (рис. 14) [179] по сравнению со спектрами олигомеров появился новый сигнал в области б = 1,2 4-1,3 м. д., 1соторый отнесен к протонам метильной группы карбоцепной части основной цепи полимеров [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология