Гидрохиноны олигомерные

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Ранее был описан синтез и фотохимические свойства олигомерных открытоцепных эфиров 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты (I) и циклических, бис-лактонных эфиров гидрохинона - бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (II) [1,2]. Соединение (I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты с дибром бутаном. Соединение (II) получали взаимодействием гидрохинона с этой же кислотой в условиях реакции Вильсмайера [I]. [c.147]

Олигомерные ароматические эфиры, содержащие до щести соединенных через кислород в пара-положении бензольных колец и являю-пхиеся производными гидрохинона, ие могут быть получены полимеризацией циклических соединений. Такие эфшры были синтезированы обычным путем из ароматических дигалогенпроизводных и фенолятов с каталитическими количествами меди [588]. [c.78]

Так, источником розового окрашивания должно быть какое-то взаимодействие, которое зависит от того, что функциональные группы являются частью полимерной или же олигомерной структуры, так как изопропилгидрохинон не окрашивается в розовый цвет. Когда изопропилгидрохинон или гидрохинон окисляются в разбавленном растворе, особенно в спиртовой или других смесях, содержащих небольшие количества воды, то первоначально бесцветный раствор медленно изменяет цвет, причем интенсивность желтой окраски по мере окисления возрастает, пока не будет достигнуто конечное желтое, полностью окисленное хиноидное состояние. В концентрированных растворах окраска хингидрона явно выражена в средней точке, но ее интенсивность мала по сравнению с наблюдаемой в эквивалентном растворе полимера. Действительно, как это и показано в дальнейшем, интенсивность окрашивания в средней точке чувствительна к природе растворителя. Она мала [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология