Поликонденсация фенола с формальдегидом

Реакции фенола с формальдегидом. Первая стадия реакции поликонденсации фенола с формальдегидом — образование ароматического оксибензилового спирта [c.200]

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии полиэтилен-полиамина позволяет ввести в состав макромолекул резита группы алифати- [c.749]

Если молекулы исходных мономеров содержат три и более функциональные группы, то при поликонденсации их образуется полимер пространственной структуры с множеством поперечных связей между цепными макромолекулами. Важнейшие из них < нол-формаль-дегидные смолы. Их получают поликонденсацией фенола с формальдегидом. Возможность образования пространственного полимера в результате этого процесса обусловлена способностью атомов водорода, находящихся в орто- и пара-положениях по отношению к гидроксильной группе фенола, замещаться другими атомами. [c.389]

Работа 24. Поликонденсация га-фенилендиамина и гидрохинона Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде Работа 26. Поликонденсация фенола с формальдегидом в щелочной среде Работа 27. Поликонденсация карбамида с формальдегидом [c.4]

Фенолоформальдегидные смолы получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в кислой (новолачные смолы линейного строения) или щелочной (резольные смолы) средах. Резольные смолы при нагревании легко образуют полимеры сетчатого строения. На основе фенольных смол получаются слишком хрупкие покрытия. Поэтому смолы модифицируют растительными маслами и различными синтетическими смолами (алкидными, эпоксидными и др.). Иногда для ускорения отверждения фенольных покрытий на основе резольных смол в них вводят до 0,5% ускорителей (м-толуолсульфокислоту). [c.74]

В качестве примера можно привести схему получения фенол-формальдегидных смол. Этот тип смол получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в присутствии кислот или щелочей, играющих роль катализаторов. Поликонденсация протекает через ряд проме уточных реакций. Вначале образуется растворимый полимер линейной структуры со сравнительно небольшим молекулярным весом. Линейные растворимые полимеры (I) при более глубоком процессе поликонденсации способ- [c.178]

РАБОТА 1. ПОЛУЧЕНИЕ НОВОЛАКА ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ ФЕНОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В КИСЛОЙ СРЕДЕ [c.27]

Работа 25. Поликонденсация фенола с формальдегидом в кислой среде [c.75]

Наиболее хорошо изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции выделены о- и га-оксибензиловые спирты, а также 4,4- и 2,4-диоксидифенилметаны. [c.187]

Поликонденсация фенола с формальдегидом проходит при длительном нагревании компонентов (фенола и формалина). При этом сначала образуется прозрачная желтоватая жидкость, содержащая метилольные производные фенола [c.333]

В результате поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов образуются фенолоформальдегидные смолы, из которых получают пластмассы — фенопласты (бакелиты). Фенопласты — важнейшие заменители цветных и черных металлов во многих отраслях промышленности. Из них изготовляются большое количество изделий широкого потребления, электроизоляционные материалы и строительные детали. [c.323]

В результате поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов (кислот, щелочей и др.) образуются феноло-формальдегидные смолы, из которых получают пластмассы — фенопласты (бакелиты). [c.386]

Варочный котел соединен с трубчатым конденсатором с прямым и обратным отводом конденсата. Конденсатор присоединен к сборнику для над-смольных вод, приключенному к вакуум-насосу (рис. XI.25). Для производства новолачных смол проводят поликонденсацию фенола с формальдегидом согласно следующей примерной рецептуре фенол 100 вес. частей, формальдегид 26 вес. частей, соляная кислота 1 вес. часть. [c.747]

Фенопласты [39]. Среди фенопластов наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации фенола с формальдегидом (в виде формалина, параформальдегида) или уротропином. Используют также и другие фенолы (крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы) и альдегиды (фурфурол). [c.302]

Схематически реакцию поликонденсации фенола с формальдегидом можно представить себе так молекулы фенола связываются углерод- [c.153]

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов (новолаки) [c.208]

Опыт 4-12. Поликонденсация фенола с формальдегидом, катализируемая кислотой [c.210]

Общее уравнение поликонденсации фенола с формальдегидом в кислой среде имеет следующий вид [c.208]

Опыт 4-13. Поликонденсация фенола с формальдегидом, катализируемая щелочью [c.211]

Продукт поликонденсации фенола с формальдегидом уже являегся катионитом. Однако он обладает низкой емкостью из-за мадой константы ионизации оксифенильных групп. [c.13]

При поликонденсации фенола с формальдегидом происходят последовательные и параллельные реакции. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся — присоединение формальдегида к фенолу с образованием фенолоспирта, а также конденсация фенолоспиртов с фенолом, олигомерами или между собой. Как присоединение, так и конденсация протекают при участии активных атомов водорода фенольного ядра, находящихся в орто- [c.206]

При поликонденсации фенола с формальдегидом могут быть получены резольные или новолачные смолы. Для получения ре-зольных смол поликонденсацию проводят в присутствии основного катализатора при избытке формальдегида для получения новолачных смол используют кислый катализатор проводят при избытке фенола. [c.206]

Модифицированные фенолформальдегидные смолы. Путем химического изменения (модификации) структуры нродуктоз поликонденсации фенола с формальдегидом можно получать смолы, которые совмещаются с растительными маслами и растворяются в алифатических и ароматических углеводородах. Благодаря этому модифицированные фенолформальдегидные смолы могут входить в состав различных лаков и, в частности, лаков на основе растительных масел. Так как раньше для этой цели применялись природные смолы — копалы, некоторые модифицированные фенолформальдегидные смолы называют искусственными копалами. [c.208]

Поликонденсация фенолов с альдегидами. Реакция между фенолами и альдегидами протекает при нагревании в присутствии катализаторов (кислот или щелочей). Так, например, при получении фенолоформальдегидных смол в начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом в присутствии кислот образуются изомерные диоксидифенилметаны [c.287]

В начальной стадии поликонденсации фенола с формальдегидом образуются смеси метилольных производных фенола— о- и п-оксибензиловые спирты (I) и изомерные диокси-дифенилметаны (II) [c.110]

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии кислого катализатора протекает несколько иначе продукт такой поликонденсации называется новолак . [c.111]

Ионообменные смолы получают дву> я методами поликонденсацией нли полимеризацией. В обоих методах процесс синтеза состоит из трех стадий 1) получение линейных полимеров, 2) образование сетчатой структуры из отдельных линейных полимеров с помощью мостнкообразователей, 3) введение в макромолекулы активных (ионогекных) групп. Активные группы могут находиться уже в исходном мономере или их вводят в него перед построением матрицы. В качестве примера синтеза катионообменных поликоп-денсационных смол можно привести поликонденсацию фенола с формальдегидом [c.165]

Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакелитов. Последние были открыты в 1909 г. Л. Бейкелендом 150], откуда и их название. Бакелиты (кроме целлулоида) являются первыми синтетическими смолами, имеющими большое и разностороннее практическое применение, и им посвящена обширная литература 51—54]. Таким конденсациям могут подвергаться самые разнообразные фенолы и альдегиды, и получаемые продукты носят общее название фенолопластов, или фенопластов. [c.494]

Скорость реа1 ции метилольных групп между собой при любом pH среды меньше скорости реакции взаимодействия метилольной группы с незамещенными водородными атомами фенолов, находящимися в орто- и пара-положении. Разница скоростей этих реакций становится особенно заметной при взаимодействии метилоль-кых производных фенола с незамещенным ф енолом. Поэтому реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, протекающая нрн избытке фенола, обычно заканчивается образованием низкомолекулярных [толимерных соединений [c.377]

В реакциях поликонденсации фенола с формальдегидом пос./1ед-ний можно заменить параформо.м (смесь полимеров формальдегида, телт. пл. 150—160 ), о.- или [г -полиоксиметиленом со степенью полимеризации не менее 100 и т-емп. 1 л. 163—168 [c.379]

Напишите уравнения реакции поликонденсации фенола с формальдегидом. Укажите, где применяются пластмассы, полученные из фенолформальде-гидных смол. [c.89]

Из числа термореактивных материалов рассмотрим прежде всего продукты поликонденсации фенола с формальдегидом — ( >е-нолформальдегидные смолы (фенопласты). Первый искусственный материал такого рода был получен англичанином Бакелендом еще в прошлом столетии и получил название бакелит. [c.333]

Эти полимеры получают поликонденсацией фенола с формальдегидом, который сначала присоединяется к фенолу с образованием ме-тилолпроизводных. Поликонденсация метилолнроизводных протекает с отщеплением воды. При соотношении фенола и формальдегида 7 6 в присутствии кислого катализатора образуется линейный полимер [c.331]

Поликонденсацию фенола с формальдегидом можно проводить и в присутствии серной кислоты, взятой в эквимолекулярном количестве к фенолу. В этом случае образуется смола, макромолекулы которой содержат звенья фенола и фенолсульфокислоты. Такая смола набухает в воде, но не растворяется в каких-либо растворителях. Опущенная в водный раствор солей, она вступает в реакцию ионного обмена, обменивая ион водорода сульфо-групн на катионы солей, находящихся в растворе. После превращения смолы в солевую форму ее можно перевести в исходное состояние, промывая раствором кислоты, например соляной [c.749]

Течение пдяикойденсации можно контролировать в общем случае по выпадению смолы из раствора (например, поликонденсация фенолов с формальдегидом) или по загустеванию раствора до образования геЛй (например/ полйковдеисация глицерина с фталевым ангидридом) [c.785]

В СССР выпускается около 10 марок продуктов поликонденсации фенолов с формальдегидом новолачного типа. Это смолы СФ-010, 01ОА, 018, 030, 040 и др. Они отличаются друг от друга [c.11]

Поликонденсация фенола с формальдегидом — сложная совокупность последовательных и параллельных реакций. Главные кторы, которые определяют механизм реакций, структуру и войства получаемых олигомеров, — природа катализатора и мо-1яриое соотношение фенола и формальдегида. В зависимости от того получают новолачные и резольные нолформальдегидйые молы. На скорость процесса оказывают влияние также температу-а и концентрация катализатора. [c.129]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.208 , c.210 , c.211 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.144 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.57 , c.545 , c.573 , c.576 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология