Формальдегид с триэтиленгликолем

Смолы МФ, МФ-17 и УКС карбамидные—продукты конденсации мочевины и формальдегида МФ — стабилизована аммиаком МФ-17 — пластифицирована диэтиленгликолем или триэтиленгликолем, стабилизирована аммиаком УКС — с пониженным содержанием формальдегида. [c.300]

Смола МФ-17 — продукт конденсации мочевины и формальдегида, пластифицированный диэтиленгликолем или триэтиленгликолем и стабилизированный аммиачной водой. [c.70]

Для производства губок из поливинилового спирта, в котором часть гидроксильных групп ацеталирована формальдегидом, Вильсон применяет в качестве пластификатора безводный триэтиленгликоль. [c.391]

Смола МФ-17 представляет собой продукт конденсации мочевины и формальдегида, пластифицированный диэтиленгликолем или триэтиленгликолем и стабилизированной аммиачной водой. Отвердителем смол служит 10%-ный раствор щавелевой кислоты (добавляемый около 10% от массы смолы). [c.186]

В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли этилен-, диэтилеи- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль. [c.20]

Сокращенные обозначения ДВБ—дивинил-бензол, ПЭПА — полиэтиленполиамины, ДЭТ — диметакрило-вый зфир триэтиленгликоля, форм. — формальдегид. [c.82]

С этой целью в эмалированном аппарате растворяют аценафтен в триэтиленгликоле при 97—100 °С, добавляют небольшое количество соляной кислоты и в течение 2 ч приливают суспензию нитрита натрия в триэтиленгликоле и одновременно тонкой струей. соляную кислоту, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 98—104 °С, после чего размешивают при этой температуре еще 1 ч. Образовавшийся аценафтен-хинонмонооксим выделяют разбавлением реакционной массы водой и нейтрализацией избытка соляной кислоты содой. Промытый водой оксим превращают в аценафтенхинон взаимодействием с формальдегидом в разбавленной серной кислоте при 94—98 °С, после чего аценафтенхинон отфильтровывают, промывают и обрабатывают бисульфитом натрия при кипении. Профильтрованный раствор бисульфитного соединения при 40 °С приливают к раствору натриевой соли З-окситионафтен-2-карбоно-вой кислоты (см. стр. 358) и нагревают при 90 °С в присутствии небольшого количества диспергатора НФ. Образовавшийся краситель отфильтровывают и очищают от примесей нагреванием с раствором гипохлорита натрия при 90 °С [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология