Пропей гидратация

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Гидратация низкомолекулярных олефинов, особенно этилена, пропена и бутенов, в спирты может производиться двумя способами. При непрямой гидратации олефин обрабатывают серной кислотой, ири этом образуется алкилсульфат, который затем гидролизуется с образованием спирта и серной кислоты [c.199]

Необходимая концентрация серной кислоты при гидратации органических соединений зависит от их строения. Так, например, для гидратации этилена применяется 98%-ная серная кислота, для пропена и бутена — 75—85%-ная, для изобутилена — 50— 60%-ная. Такое различие в условиях гидратации алкенов используется для их разделения. [c.158]

Этиловый спирт можно получать из этилена двумя способами сернокислотной гидратацией и прямой гидратацией. Второй метод может иметь по сравнению с первым известные преимущества, за исключением случаев, когда на месте производства синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты. Этиловый спирт в основном используют для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и -бутилового спирта. Ацетальдегид и уксусную кислоту можно также получать из ацетилена или прямым окислением пропана и бутана . В другом способе получения уксусного ангидрида из нефти исходят из пропилена (через ацетон). Нормальный бутиловый спирт производят в настоящее время каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Однако все эти пути обхода этанола как сырья не затормозили расширения производства синтетического спирта. Перед войной в США из этилена получали только 10% этилового спирта, а в 1956 г. — больше 70%. В Англии перед войной этиловый спирт из этилена вообще не производили. В 1956 г. доля синтетического спирта в общем его производстве составила 33—40%, а сейчас строится новый завод, который увеличит эту долю до 60—70%. [c.403]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

АЗЗ.При гидратации пропена образуется [c.10]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

Пропеналь, акролеин (СНг СНСНО), — простейший ненасыщенный альдегид. Он образуется при гидратации глицерина или окислении пропена (разд. 8.4.5). Это очень реакционноспособная жидкость, используемая для синтезов ряда соединений. Обладает слезоточивыми свойствами. [c.268]

Бензол в требуемом количестве и свободная от серы пропан-пропи-леновая фракция смешиваются и прокачиваются через теплообменник продукт-сырье, а затем через испаритель подаются в реактор. Чтобы регулировать степень гидратации катализатора, в сырье подкачивается небольшое количество воды. Реакционная система на работающих установках Шелл Ойл Компани состоит из пучков труб, заключенных в рубашку температура в трубках регулируется посредством охлаждающей среды. [c.499]

Отделение Сз-углеводородов ректификацией от j- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта [гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. 8, стр. 148]. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 ата и —20 всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена [13, 32]. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотропную перегонку в присутствии чммиака [32] аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [c.126]

Пропиленгликоль, получаемый в промышленности гидратацией окиси пропилена, представляет собой рацемическую смесь обоих оптических изомеров (рацемат). В дальнейшем этот ( )-1,2-пропи-ленгликоль будет именоваться просто пропиленгликолем. [c.172]

Так, новая технология производства низших олефинов дегидрированием парафинов (пропана, бутана) создает предпосылки для реализации модульного принципа. В качестве таких модулей возможно большое число вариантов дегидрирование пропана — бутиловые спирты или масляные альдегиды гидро-формилированием дегидрирование пропана — гидратация в нзопропанол дегидрирование пропана — полипропилен дегидрирование бутана — метилэтилкетон, бго -бутанол и т, д. [c.152]

В 1943 г. фирма Стандарт Ойл Компани оф Калифорния построила в Батон-Руж (США) большую установку но гидратации этилеиа, выделяемого из крекинг-газов и газов пиролиза пропана. Это означало большой шаг вперед в производстве синтетического спирта. В год установка дает около [c.434]

Кроме того, В. С. Гутыря занимался изучением каталитической очистки жидкофазного пресс-дистиллята, гидратации олефинов, термической дегидрогенизации пропана и бутана, а также получением данных для проектирования пефтестабилизационных и газолиновых заводов, технико-экономического анализа перегонки мазутов, подготовки нефтей к переработке, переработки искусственных нефтяных газов бакинских заводов. Несмотря на большое разнообразие изучаемых вопросов в основе всех разработок В. С. Гутыри зало-/кеи единый принцип бережного отношения к нефти как бесценному народному достоянию, универсальному сырью, из которого мояшо получить множество полезных продуктов. [c.8]

Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

Основным промышленным способом синтеза этилового спирта является гидратация этилена, выделяемого из газов крекинга нефти или продуктов пиролиза низших парафиновых углеводородов (этана, пропана, бутана), а также легких нефтяных фракций. [c.47]

Пропен, выделенный из незавершенной реакции пропена с ВС1/В20, не содержит дейтерия. Что можно в таком случае сказать о механизме гидратации [c.350]

Изопропанол получают аналогичной гидратацией пропена [c.406]

Первой стадией процесса является получение изопропилового спирта методом сернокислотной гидратации пропена. [c.203]

В качестве сырья для получения этилового спирта сернокислотной гидратацией применяется этан-этиленовая фракция, вы деляемая из газов пиролиза этана, пропана, низкооктановых бензинов и др. Обычно на сернокислотную гидратацию дается фракция, содержащая около 40% этилена и 60% этана. Содержание пропилена и ацетилена не должно превышать 0,1%. Выделение такой фракции осуществляется абсорбционно-ректифи кационным методом без разделения близкокипящих этилена и этана. На некоторых заводах синтетического этилового спирта газ после компримирования до 30—36 ат пропускается через абсорбционную колонну, где бутадиен и частично пропилен (око- ло 7з) при 20° поглощаются 80—85% кислотой. Здесь важно удаление бутадиена, так как в процессе гидратации он полиме-ризуется и обуглероживается, приводя тем самым к забивке колонн и трубопроводов. [c.104]

В настоящее время гидратацией тилена и пропилена в промышленности получают, соответственно, этанол и пропа-нол-2. [c.49]

Гидратация алкенов (присоединение воды) Вода является слабым электрофилом, и по этой причине ее прямое присоединение к алкенам осуществить не удается Однако в присутствии сильных минеральных кислот в результате гидратации образуются спирты Так получают синтетический этиловый спирт, техническую потребность в котором промышленность удовлетворяет гидратацией этилена, выделяемого из газов крекинга или продуктов пиролиза легких алканов (этана, пропана, бутана) [c.274]

В проточном реакторе в газо-жидкостной системе при атмосферном давлении проводится реакция гидратации пропена в пропанол-2. Катализатор — серная кислота. Определить тепловой эффект реакции при Г=298 К. Для эквимолярной смеси исходных веществ превращение равно 60%. Определить превращение пропена, если тепловой эффект реакции равен ДЯ= —13000 Дж/моль. [c.278]

Основным промышленным методом синтеза этанола является гидратация этилена, выделяемого из газов крекинга нефти или продуктов пиролиза низших парафиновых углеводородов (этана, пропана, бутана), а также легких нефтяных фракций. Схема сернокислотной гидратации дана на стр. 199. Большое распространение получил метод гидратации этилена водой под лавлением в присутствии катализатора, чаще всего фосфорнокислого (так называемый метод прямой гидратации). [c.214]

Предложите механизм гидратации пропина, включающий промежуточноё образование оксимеркурзамещенного пропена (см. стр. 201). Можно ли ожидать, что структура конечного продукта гидратации будет соответствовать правилу Марковникова Если да (или нет), то почему [c.206]

В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли этилен-, диэтилеи- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль. [c.20]

Пропанол-1, пропиловый спирт (GH3 H2 H2OH), и пропанол-2, изопропиловый спирт (СН3СНОНСН3), представляют собой жидкости и применяются как растворители. Промышленное значение имеет прежде всего пропанол-2, получаемый непрямой или прямой каталитической гидратацией пропена [c.260]

Метил-, этил-, пропил- или трет-бутилфенилацетилен, Н,0 Продукт гидратации Н2 + на ионообменной смоле КУ-2 [995] [c.675]

Тафт [252] утверждает, что скорость гидратации прямо пропо] -циональна функции активности по Гаммету [103а], а не концентрации самой кислоты. Величина рассчитывается по формуле [c.189]

Гидратация же их с последующей циклизацией и образованием тетрагидропиронов протекает трудно. Чем больше заместителей в винильном радикале, тем легче протекает циклизация в циклопенте-ноны. Винилпропенилкетоны типа СН2=СЯ—СО—СН=СН—СНд, имеющие по одному одинаковому заместителю в винильном и пропе-нильном радикалах, ведут себя двойственно и способны как к циклизации в циклопентеноны, так и к гидратации с образованием тетра-гидро-у-п иронов [34]. [c.754]

Давление водгл, соответствующее максимуму при 140°, равно 1,3— 1,5 ат. Зная зависимость процента гидратации от времени контакта, можно рассчитать производительность катализатора я другие технические показатели. Аналогичные расчеты, проделанные для более высоких температур, показали, что фосфорная кислота — очень активный катализатор реакции гидрататщи пропи.лена. Расчет показывает, например, что при 200°, давлении пропилена 6 ат и давлении воды 5,3 ат при использовании катализатора, содерншщего 24 г Н РО в 100 см его, и при условии, что работает вся кислота, должно получаться около 2,5 кг спирта/час л катализатора прп конверсии 6%. [c.551]

Из. полученных результатов, однако, очевидно, что экспериментально найденная скорость реакцип значительно меньше рассчитанной па основании данных, полученных прп исследовании кинетики гидратации пропи лена в статических ус.ловиях. Так, при 200° опа мопьпш рассчитанной почти в десять раз. При 117,5 и 140° мы получили полное соответствие между экспериментально найденной и рассчитанной с использованием уравнений (1), (2) и (5) скоростями реакций и том самым подтвердилп р( -зультаты статических опытов. Несоответствие результатов при болео высоких температурах, повидимому, вызвано тем, что при таких больших скоростях реакции сказываются диффузионные ограничения. Уст] анев1 о [c.555]

Уже упоминались такие продукты химической переработки нефти, как хлорпентаны, получаемые термическим хлорированием Сб-фракции (см. 4.11), этиловый спирт, получаемый гидратацией этилена (см. 5.21), и этиловый эфир, являющийся побочным продуктом этого процесса, а также соответствуюнгие спирты нз пропена, бутена-1 и бу- [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология