Поливинилиденфторид в вакууме

На рис. 3 представлены данные, позволяющие сравнить поведение различных полимеров при нагревании в вакууме [376]. Каждая экспериментальная точка на кривых отвечает количеству распавшегося полимера (вес. %) за 30 мин нагрева в изотермических условиях. Пологий ход кривых для поливинилхлорида, полиакрилонитрила и поливинилиденфторида при высоких температурах объясняется возможностью сшивания макроцепей, которое способствует термической стабилизации частично деструктированного материала. Если полиформальдегид нагреть до температур выше 100° С, он легко деполимеризуется [c.29]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

А. Н. Праведников с сотр. [100, 104] сопоставили термическое разложение в вакууме сополимера и гомополимера (поливинилиденфторида) и дополнительно исследовали некоторые элементарные реакции процесса. Сравнение скоростей реакций дегидрофторирования, деполимеризации и передачи цепи показало, что при разложении сополимера, в котором структура поливинилиденфто-ридной цери нарушается гексафторпропиленовыми звеньями, значительно ниже скорость процесса дегидрофторирования, но скорости процессов деполимеризации и внутримолекулярной передачи цепи (приводящих к образованию низкомолекулярных фторугле-водородов) заметно выше. [c.295]

Можно отметить, что исследована относительная термостабильность фторсодержащих полимеров при их нагревании в вакууме в течение 2 ч при различных температурах (рис. 1.15) [9]. Как видно из рисунка, наименее термостойкими являются сополимеры трифторнитрозометана. Сополимеры трифторхлорэтилена занимают промежуточное положение, а наиболее термостойкими являются поливинилиденфторид и политетрафторэтилен. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология