идроокись

Г идроокись калия в этиловом спирте [c.425]

Аммиак Азот, воздух. То же Г идроокись КОН [c.590]

Г идроокись калия Ацетат кадмия [c.597]

Г идроокись 1п(0Н)з получается в виде белого студенистого осадка действием щелочей или аммиака на растворы солей 1п(П1). Первоначально в осадок выпадают основные соли различного состава, которые затем переходят в гидроокись. Для получения чистой гидроокиси без примеси основных солей рекомендуется осаждать аммиаком из раствора 1п(НОз)з, подкисленного уксусной кислотой [13]. Из разбавленных растворов гидроокись индия начинает осаждаться при pH 3,5 (см. рис. 39). Повышение температуры снижает pH начала осаждения. Произведение растворимости гидроокиси 1,4Ы0 . [c.283]

Г идроокись бериллия также образуется при действии на Ве -ионы сульфида аммония. [c.469]

Г идроокись алюмииия осажденная [c.340]

Г идроокись тетрабутиламмония Монокарбоновые С1--С7 кислоты и молочная кислота [21] [c.130]

Г идроокись никеля (паста), содержащая нитраты серебра, ванадия, кобальта, кадмия или их сплавы [c.540]

Г идроокись ЛИЯ + калий хлорноватый [c.314]

Хлорная кислота в уксусной кислоте Г идроокись натрия в метиловом спирте Г идроокись те-трабутиламмо-ния в смеси изопропиловый спирт —ацетон (9 1) [c.439]

Г идроокись калЬ ция, кислород Сульфогидро-окись алюминия [c.384]

В аппарате 4 (см. рис. 64) происходит полное разложение цинката натрия Zn(0Na)2 при сильном разбавлении реакционной массы горячей водой. Отделение гидразобензола от гидроокиси цинка проводится по оригинальному методу, разработанному А. Н. Шебуевкм °о. Его метод основан на том, что при соблюдении определенных условий восстановления нитросоединений на второй стадии (точная дозировка воды) гидразобензол выпадает в виде крупных кристаллов, в то время как 1 идроокись цинка состоит из мелких частиц. Реакционная масса попадает в барабан-сепаратор 5, внутри которого медленно вращается цилиндрический каркас, обтянутый сеткой из нержавеющей стали. Эта сетка подобрана таким образом, что через нее проходит суспензия гидроокиси цинка и не проходят < Ь и ста л л ы гидразобензола. [c.223]

Сообщалось также, что хотя гидроокись триэтилолова является основанием, гидроокись триизопронилоловаобладает слабыми основными свойствами, в то время как гидроокись трифенилолова имеет кислые свойства [678]. Определения молекулярных весов гидроокисей триметилолова и трибензилолова показали, что эти соединения несколько ассоциированы в кипящем бензоле [443, 795]. 1 идроокись триэтилолова также ассоциирована [c.112]

Г идроокись олоиа (суспензия) (Ы0 2 моль/л) — вода [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология