Соляная кислота разведенная

Пайка цинка. При спаивании цинка в качестве флюса следует брать соляную кислоту (разведенную в 2—3 частях воды), а не хлористый цинк ( 2). Цинк имеет сравнительно низкую температуру плавления, поэтому перегретый паяльник, приложенный к тонкому листу цинка, может проплавить отверстие. В связи с этим цинковые предметы нельзя паять очень сильно нагретым паяльником и отчасти поэтому нужно брать легкоплавкий припой (см. табл. на стр. 102). При пайке более или менее массивных частей из цинка сказанное не имеет большого значения. [c.185]

Соляная кислота разведенная. 1 часть чистой соляной кислоты, 2 части воды. [c.159]

Борная кислота, соляная кислота разведенная, водный раствор аммиака 2%, раствор соды 10%, спиртовой раствор фенолфталеина, куркумовая бумажка. [c.197]

Серная кислота (разведенная) 15,5—16,3% Соляная кислота (концентрированная) Соляная кислота (разведенная) 8,2—8,4% [c.183]

Реактивы,. 1. Соляная кислота разведенная (1 объем НС1 удельного веса 1,19 приливают к трем объемам дистиллированной воды и взбалтывают . [c.223]

Для подтверждения этого испытанию па отсутствие мышьяка, а одновременно и соединений свинца подвергают до 300 мл соляной кислоты, разведенной в отношении 1 3. Для этого проделывают весь судебнохимический анализ реактива с исследованием на мышьяк по способу Марша, а на свинец — пробой с сероводородом. Как и в случаях с серной и азотной кислотами, исследованию на отсутствие мышьяка подвергают не только новые партии получаемой соляной кислоты, но и кислоту, хранящуюся в лаборатории. Последнюю периодически (1—2 раза в год) исследуют на отсутствие мышьяка. [c.44]

Соляной кислоты разведенной [c.396]

Соляной кислоты разведенной. ..... 8 мл [c.639]

Дня проведения определения навеску анализируемого шдаыа около 1г помещают в стакан со смесью, состоящей из 50 мл соляной кислоты разведения х 1 я 5 мл азотной кислоты уд.вес 1,48, и кипятят в течение 15 минут. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают раствор через фильтр с красной лентой в мерную колбу емкостью 250 мл. Нерастворимый остаток в стакане и на фильтре промывают несколько раз сначала соляной кислотой разведения 1 1, а затем дистиллированной водой и доводят объем до метки. Отбирают 25 мд аликвота в химический стакан, добавляют свежеприготовленный раствор пирофосфорнокислого натрия (Ю г пирофосфорнокислого натрия растворить в 80 мл дистиллировавной воды и слегка нагреть до полного растворения соли) и устанавливав pH раствора 7,2-7,8, прибавляя 2н. аОН по универсальной индикаторной бумажке. Оттитровывает раствор на. потенциометре с платиновым индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения, прибавляя 0,й. раствор сначала по 0,1 мл, а в конце титрования во 0,02 нл. По результатам титрования строят график зависимости значения потенциала [c.15]

Раствор трипафлавина готовят растворением 0,2 г индикатора в 1 л воды. Для работы пользуются разбавленным раствором. Смешивают 50 мл исходного раствора с 50 мл соляной кислоты, разведенной 1 12. [c.134]

Для характеристики монохлоргидрина 1,4-ксилитана был получен его дибензоат. Кристаллический хлоргидрин (3 г) растворялся в сухом пиридине (40 мл), смесь охлаждалась до 0° и небольщими порциями при продолжающемся охлаждении был прибавлен хлористый бензоил в количестве 0.04 г-моля по расчету с небольшим избытком (6 г). Смесь встряхивалась при комнатной температуре, затем прибавлялся хлороформ. После тщательной промывки хлороформенного раствора водой, разбавленной соляной кислотой, разведенным раствором соды и водой, после сушки и отгонки хлороформа был получен твердый остаток бензоата хлоргидрина. После перекристаллизации из спирта получено вещество с т. пл. 114—115° (выход 56%). [c.1648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология