Вода определение взвешенных части

Определение технологических параметров при напорной флотации. При осуществлении напорной флотации, наиболее широко применяемой в практике водоочистки, воздух под давлением вводится в общее количество поступающей сточной воды или в часть потока. При этом вода обычно насыщается воздухом на 50%, но если используется еще и механическое пе- емешивание, то степень насыщения увеличивается до 90%. Три снижении давления воздух освобождается из раствора в виде потока маленьких пузырьков, размеры которых составляют от 30 до 120 мкм. На эффективность процесса напорной флотации влияют давление, коэффициент рециркуляции, концентрация твердых взвесей и продолжительность пребывания воды во флотационной камере. Давление и коэффициент рециркуляции являются взан.мозавнсимыми величинами и изменяются прямо пропорционально концентрации твердых взвесей. Эти параметры, влияющие на эффективность напорной флотации, связаны следующим соотношением [16] [c.59]

Ход определения. В чистую сухую ампулу через воронку всыпать 0,5—0,6 г малеинового ангидрида, 0,01—0,02 г гидрохинона. Взвесить ампулу на аналитических весах и поместить в охлаждающую смесь из льда и соли. Внести пипеткой 0,25—0,35 г анализируемого продукта, охлажденного до 0° С. Запаять без потери стекла (отпаянный конец поместить на асбест во избежание растрескивания). Запаянную ампулу отмыть водой от приставших частичек соли, поместить в баню или аппарат для нагревания. Довести воду до кипения и выдержать ампулу в кипящей воде 1,5 ч. (Размельчая малеиновый ангидрид и погружая ампулы в кипящую воду, надевать предохранительные очки.) [c.120]

Сточные воды предприятия поступают предварительно в усреднитель 7, что позволяет подавать на очистные сооружения воду определенного либо медленно изменяющегося состава. Из усреднителя сточная вода подается во флотатор 2. Пена из флотатора отводится в пеногаситель 3, снабженный подогревателем для ускорения разрушения пены (разумеется, в схеме может быть использован и любой другой способ интенсификации гашения пены). После сепарации ПАВ и части красителей и флотации взвесей сточная вода поступает в реактор 8, в который из напорного бака 10 через дозатор 9 подается раствор коагулянта, а из напорного бака [c.169]

Перед определением сульфат-ионов в электролите меднения проводят подготовку смолы к работе. Подготовка заключается в следующем. Воздушно-сухой катионит заливают водой (30—40°) и выдерживают при периодическом перемешивании 2—3 час. Затем катионит в виде взвеси переносят в бюретку со стеклянным краном емкостью 100 мл, диаметром 18 мм, заполненную до половины водой. В нижнюю часть бюретки укладывают стеклянную вату на высоту 3—4 см. Зернам смолы дают осесть. Количество катионита подбирают таким образом, чтобы высота слоя его в бюретке была бы —40 см. Через колонку пропускают 2,0—2,5%-ный раствор НС1 из расчета не менее 100 мл кислоты на 50 см катионита и промывают водой до нейтральной реакции по метилоранжу. Колонку заполняют водой выше слоя ионообменника. Регенерация проводится 2,0—2,5%-НОЙ НС1. [c.165]

Фракционный состав глин играет определенную роль в процессе сернокислотной активации и в технологии их применения. Мелкие частицы медленно оседают и в процессах промывки суспензии часть частиц в виде мути и взвеси уносится с водой в канализацию, а из реакционных аппаратов каталитических установок — вместе с дымовыми газами в атмосферу. Это обусловливает большие потери катализатора. Глина, состоящая из крупных дисперсных частиц, в процессе промывки от остаточной кислоты после химической активации оседает полностью и быстрее, а в каталитических процессах и при их регенерации способствует более быстрому оседанию частиц из паровой и газовой фаз. [c.72]

Получите у лаборанта соль для определения теплоты растворения взвесьте на часовом стекле приблизительно 0,06 моль соли с точностью до 1 г и разотрите ее в порошок в фарфоровой ступке. Высушите пробирку и высыпьте в нее порошок. Закройте пробирку пробкой и взвесьте на технохимических весах с точностью до 0,01 г Шз). Затем пробирку с солью вставьте в крышку сосуда Дьюара так, чтобы часть ее, заполненная солью, была погружена в воду. [c.108]

Ход определения. 5—10 мл уксусного ангидрида поместить в капельницу с притертой пипеткой (так чтобы смоченной была только самая нижняя оттянутая часть пипетки) и взвесить с точностью до 0,0002 г. Около 1 мл уксусного ангидрида перенести пипеткой из капельницы (следить, чтобы шлиф капельницы оставался сухим) в коническую колбу (с притертой пробкой) на 300 мл, в которую предварительно налить 100 мл воды и 10 капель пиридина. Капельницу [c.181]

Растворы сульфата титана гидролизуют при нагревании с выделением в осадок нерастворимого гидроксида титана Процесс этот значительно ускоряется в присутствии так называемых зародышей Последние представляют собой тонкодисперсную взвесь гидроксида титана в воде Частички взвеси могут иметь как анатазную, так и рутильную структуру Введением в пред-гидролизный раствор зародышей определенной структуры можно вести направленный синтез пигмента необходимой кристаллической модификации [c.273]

Поскольку сточные воды часто содержат самые различные вещества, во многих случаях наиболее точные результаты получаются при предварительном выделении меди внутренним электролизом. Выделившуюся на платиновом катоде медь можно прямо взвесить или, растворив в кислоте, получить совершенно чистый раствор соли меди, в котором определение последней колориметрическими методами уже не вызывает никаких затруднений. [c.133]

Весьма часто приходится удалять из промышленных стоков растворенные в них соли металлов. В сточных водах производства вискозного корда, например, содержится большое количество сульфата цинка (до 100 мг л). В стоках химических производств могут содержаться также железо, медь, титан, кобальт и другие тяжелые металлы. Помимо очистки воды важную роль в экономике предприятий играет утилизация этих отходов. В такие стоки вводят реагенты, с помощью которых растворимые соединения металла (соли) переходят в нерастворимые (например, гидроокиси). Затем взвесь сепарируют в отстойниках, осветлителях и фильтрах. Необходимым условием проведения этого процесса является поддержание заданного значения pH, соответствующего наиболее полному переходу металла в нерастворимую форму. Кроме того, поддержание определенных значений pH помогает повысить эффективность процессов коагуляции взвеси. [c.85]

Через 1 ч фильтруют, умеренно промывают стакан, фильтр и осадок сначала разбавленным раствором оксалата аммония, а затем горячей водой, приливая последнюю в количестве не большем, чем это надо для отмывания избытка оксалата (всего приблизительно 50 мл, маленькими порциями). Дают жидкости стечь, соединяют ее с фильтратом Г и сохраняют для определения магния. Осадок смывают, насколько возможно, обратно в стакан и раскладывают фильтр на внутренней стенке стакана в верхней его части. Прибавляют серной кислоты и титруют перманганатом, как описано в главе Щелочноземельные металлы (стр. 710). При желании можно осадок оксалата кальция прокалить и полученную СаО взвесить, как описано на стр. 707. [c.1068]

Часто пользуются значением так называемой гидравлической нагрузки отстойника [интенсивности протекания сточных вод (м /с), приходящейся на 1 м поверхности зеркала жидкости отстойника], что характеризует способность отстойника задерживать взвеси определенного рода. [c.92]

В эксплуатационной практике для определения оседающих веществ используют цилиндры Лисенко. Объ м цилиндра 0,5 или 1 л. Нижняя часть цилиндра представляет собой пробирку с тонкой градуировкой до 0,1 мл. Количество оседающих веществ в городских сточ-лых водах обычно не превышает 6—7 мл/л. После 2 ч отстаивания верхнюю часть отстоявшейся жидкости декантируют, а нижнюю с осевшей взвесью переносят в стакан и определяют оседающие вещества по весу, так же, как и взвешенные вещества. Таким образом, концентрацию оседающих веществ выражают по объему (в мл/л) и по весу (в лг/л). [c.140]

Восстановление металлов водородом служит средством для определения весового состава воды. Обыкновенно для этого служит окись меди. Накаливая ее в водороде, определяют количество образующейся воды, а количество кислорода, в ней находящегося, найдется по убыли в весе окиси меди. Должно взвесить, окись меди непосредственно до опыта и после него. Разность покажет вес кислорода, вошедшего в состав образовавшейся воды. Таким образом, придется взвешивать только тела твердые, что представляет уже весьма большую выгоду относительно точности прибор для того можно взять такой, какой изображен в доп. 45 или в 117. Дюлонг и Берцелиус сделали первое (1819) подобное определение и нашли этим способом, что вода содержит 88,91 кислорода и 11,09 водорода в 100 ч., или на 1 ч. водорода 8,008 части кисло- [c.102]

Операции консервирования проб часто предшествует их. фильтрование. Единого мнения по этому вопросу нет. Одни авторы считают необходимым фильтровать все пробы, другие — только мутные воды. И наконец, еще одна группа исследователей, чье мнение разделяем и мы, считает, что для определения влияния взвесей на концентрацию микроэлементов необходимо проводить анализ одних и тех же и фильтрованных, и нефильтрованных проб. [c.29]

Проводятся ядерные реакции в специальных установках — ядерных реакторах (котлах). Внутреннюю часть реактора (рис. 119), являющуюся активной зоной, заполняют замедлителем и в определенном порядке — отдельными изолированными блоками урана (или плутония), или раствором урана с замедлителем, сплавом, взвесью и т. д. Это зависит как от вида замедлителя (тяжелая вода, графит, бериллий и др.), так и от условий работы реактора. Тепло, накапливающееся в реакторе, отводят с помощью теплоносителя (воды, жидких легкоплавких металлов, различных газов и т. п.). Теплоноситель, проходя через реактор, отнимает тепло, нагревается и далее поступает в теплообменник, где отдает свое тепло воде, циркулирующей по змеевику. Вода, нагреваясь, переходит в пар, который поступает на паровую турбину, приводя ее в движение. [c.481]

Для количественного анализа, основанного на этом методе [106], 0,2 мл раствора НгО в безводном диэтиловом эфире (1 нл воды на 1 мл эфира, полная радиоактивность 6,67 мкКи) добавляют к не более чем 0,033 мэкв смеси кислот в безводном диэтиловом эфире, ацетоне или диоксане. Спустя 15 мин кислоты количественно этерифицируют, добавляя к смеси раствор диазометана в эфире. Продукты этерификации разделяют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, проявляют пятна разделенных эфиров, опрыскивая их подходящим реагентом, и измеряют их радиоактивность жидкостным сцинтилляционным счетчиком. При этом эфиры можно либо экстрагировать из силикагеля смесью диэтилового эфира и гексана (7 3 по объему) с последующим выпариванием растворителей и добавлением раствора сцинтиллятора, либо путем измерения радиоактивности взвесей, полученных путем соскабливания соответствующих пятен с пластинки для ТСХ. Второй метод часто предпочитают при анализе высокополярных кислот. При использовании первого метода экстракция из адсорбента должна быть количественной. Если в пробе содержится менее 1—5 мг жирных кислот, то перед хроматографированием в раствор необходимо добавить нерадиоактивные метиловые эфиры анализируемых соединений. При этом метод становится применимым для анализа микрограммовых количеств соединений Для калибровки метода к пробе добавляют определенные количества анализируемых кислот и повторяют весь анализ. Анализ известных смесей стеариновой, бензойной и фталевой кислот, а также смесей стеариновой и /-винной кислот показал, что введение трития в эфиры происходит без каких-либо ограничений. В дальнейшем этот факт подтвердился и в анализе стеариновой и бензойной кислот, меченных изотопом С. Данный метод дает результаты с воспроизводимостью 5%. [c.155]

Для регулирования степеии дисперсности воздуха предусмотрены дополнительные пористые кольца и их сжатие стяжными гайками. Интервал регулирования практически не ограничен. Интенсивное и эффективное регулирование достигается при давлении 10—30 кПа 123]. Применение такого диспергирующего устройства оказалось эффективным при очистке промышленных сточных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами и красителями. Технологические схемы очистки сточных вод от этих веществ оказываются более эффективными при сочетании флотационной обработки воды с коагуляцией и адсорбцией. На рис. 111-11 приведена технологическая схема очистки сточных вод, содержащих смесь ПАВ суммарной кон-цснтрацни до 200—250 мг/л, а также взвешенные, коллоидные при-чеси и небольшое количество красителей. Сточные воды предприятия поступают предварительно в усреднитель 1, что позволяет подавать на очистные сооружения воду определенного, либо медленно изменяющегося состава. Из усреднителя 1 насосом 2 сточная вода 1юдается во флотатор 3. Пена из флотатора отводится в пеногаситель 4, снабженный подогревателем для ускорения разрушения пены. После сепарации ПАВ и части красителей и флотации взвесей сточная вода поступает [c.66]

Ход определения. В промывалку вносят около 0,5 г очищенного красного фосфора в виде взвеси в 10 мл воды и вставляют хорошо смазанную фосфорной кислотой пробку с трубкой. В приемник Г вливают 40 мл раствора нитрата серебра, приготовленного растворением 4 частей нитрата серебра в 10 частях воды и 90 частях спирта. В колбочку для разложения помещают павеску испытуемого вещества и добавляют соответствующее количество иодистоводородной кислоты через припаянную боковую трубку пропускают ток [c.119]

Методика приготовления образцов. Образцы для приготовления иикрошлифов выбирают из той части слитка, которая представляет в данном исследовании наибольший интерес. Изготовление микрошлифа проводится в определенной последовательности. Шлифовкой выравнивают поверхность среза или излома. Эту операцию производят на абразивных кругах или шлифовальной бумаге с последовательно уменьшаюш,ейся зернистостью. При переходе от более грубой бумаги к более тонкой шлиф очищают каждый раз от наждачной пыли и поворачивают на 90 . Затем шлифуют на очередном номере наждачной бумаги до тех пор, пока не сотрутся следы предыдущей обработки. Обычно шлифовку проводят на 4—5 номерах шлифовальной бумаги. После тонкой шлифовки образец очищают от пыли, промывают и проводят механическую полировку (возможна также химическая или электролитическая полировка). Полировка также может быть осуществлена на специальном полировальном станке или вручную. Для этого на стекло кладут кусок фетра или диск станка обтягивают фетром (сукном), который смачивают полировальной жидкостью. Последняя представляет собой мелкодисперсные взвеси в воде одного из окислов А12О,,, СггОд, РеаО..) и т. п. При полировке не следует сильно нажимать на образец. Заканчивают полировать тогда, когда поверхность образца становится зеркальной, а под микроскопом не видны риски отшлифовки. После полировки шлиф промывают водой, обезжиривают спиртом, эфиром или ацетоном и высушивают. [c.50]

Согласно исследованиям других авторов, вместо площади поверхности частиц в правую часть уравнения может быть подставлена величина катионообменной емкости взвеси [42] или суммарный заряд частиц, определенный методом коллоидного титрования [125]. При атом степенная форма зависимости сохраняется. Поскольку эта форма зависимости не нашла теоретического обоснования, уравнение (VI. 13) применимо только для тех частных случаев, когда очищается вода одинакового состава. [c.175]

При отсутствии уверенности в достаточной чистоте бихромата калия его надо очистить следующим способом. Самый чистый продажный препарат перекристаллизовывают по крайней мере 3 раза, полученные кристаллы высушивают при 150° С, после чего растирают их в тонкий цорошок и снова высушивают при 150° С до постоянной л ассы. Очищенный таким способом препарат сохраняют в банке с притертой пробкой. Если нужен раствор бихромата калия точно определенного титра, то лучше точно взвесить соответствующее количество очищенного препарата, растворить в воде и разбавить раствор до точного объема или массы, чем полагаться на установку титра его титрованием. Если, как это часто бывает, титр раствора неизвестен, то его лучше всего устанавливать но стандартному образцу материала, проводя его через все операции предполагаемого к применению метода Растворы бихромата калия очень стойки [c.218]

Чтобы ответить на этот вопрос, во время нагревания бомбу слегка наклоняют в одну сторону, а при охлаждении— поворачивают в другую сторону. Если стекло было действительно жидким при высокой температуре, то во время нагревания оно собирается в нижней части тигля, в то время как сосуществующий весьма текучий раствор собирается и затвердеет в той части, которая при охлаждении была нижней. Необходимо прежде охладить нИжнюю часть бомбы, в которой находится тигель, чтобы быстро закалить содержимое тигля и отделить его от газовой фазы, находящейся над ним. Затем раствор охлаждается под давлением и растворы щелочных силикатов образуют прозрачные, гомогенные водосодержащие стекла, вполне твердые, если содержание воды не превыщало 25%. Если, однако, золотой тигель поместить в бомбе лишь немного ниже крышки, то тепло будет быстрее отниматься от стенок бомбы, нежели от пробы, в то время как пространство наполнится водяным паром. При этом произойдет внезапное уменьщение давления, вода бурно выкипит из раствора, а нелетучие компоненты вспучатся и одновременно затвердеют. Образуются очень пористые пемзообразные, почти безводные силикатные массы. Этот процесс аналогичен вспучиванию нагреваемых природных пемз или водных стекол , описанному Барусом (см. С. I, 192). Главное преимущество метода Мори состоит в том, что-он может быть использован при статическом исследовании фазовых равновесий. Этот метод гидротермальной закалки позволяет сохранить в неизмененном виде (по химическому составу) кристаллы и раствор, которые были стабильными при высоких температурах (раствор представлен водосодержащим стеклом). Если при постоянной температуре изменять содержание воды и состав силикатной смеси, то граиищу области образования некоторой кристаллической фазы можно определить в соответствии с теми же принципами, которые справедливы в отнощении обычного сухого метода закалки (см. В. I, ЦО и ниже). Если, кроме того, стекло взвесить, то определится количество адсорбированной воды, т. е. содержание воды в горячем расплаве. Таким образом, станет известным истинный состав равновесных растворов, насыщенных при данной температуре относительно определенной кристаллической фазы. [c.600]

Для восстановления применяют большей частью железо п проводят процесс в стальном реакторе (редуктор) при энepгичнo i перемешивании. Редукторы можно изготовлять также из мели другие материалы, напрпмер стекло, непригодны. То же относится и к лабораторньв аппарата.м. Лишь в редких случаях расходуется такое большое количество кислоты, что все железо переходит в раствор в виде соли двухвалентного железа. Для восстановления может быть использован любой железный лом. Однако в большинстве случаев для восстановления в промышленных условиях применяется метод Бешана, по которому железо употребляется в виде взвеси в воде с очень небольшим количеством кислоты. Открытие метода Бешана (1854 г.) способствовало быстрому развитию анилинокрасочной промышленности, как и открытие Зинина, получившего анилин действием сернистого аммония на нитробензол. Уже через несколько лет после осуществления этого синтеза в промышленности для получения анилина и других оснований стали применять в качестве восстановителя чугун. Однако для этой цели пригоден только чугун совершенно определенного состава с определенным размером зерна (серый чугун). В каждом отдельном случае необходимо опытным путем проверять его пригодность. На заводах промежуточных продуктов имеются размольные установки, на которых чугун (большей [c.277]

Поверхностное окрашивание заключается в погружении готового изделия в ванну, содержащую краситель в виде раствора в воде или растворителе, а иногда в виде взвеси тонкодисперсного красителя в воде. После выдерживания в ванне в течение определенного времени при определенной температуре изделие окрашивается (фактически окрашивается только относительно тонкий слой). Для окрашивания смол применяют растворимые в смолах органические красители, пигменты и органические лаки, пигменты неорганические. При применении пластмасс для производства предметов народного потребления и элементов украшений помещений особые требования предъявляются к их окраске. Проблема эта очень обширна не только с технической (взаимосоотношение составных частей, термостойкость и устойчивость в данной среде, светостойкость, отсутствие миграции), но 1и с эстетической точки зрения (интенсивность окраски и разнообраз1ие тонов). В США существует коллекция около 10 ООО эталонов окрасок для полистирола. [c.346]

Из пробы воды, консервированной Н2504, после тщательного встряхивания ее для равномерного распределения имеющихся взвесей отбирается часть для определения окисляемости и железа. При значителыной мутности воды и наличии взвесей минерального происхождения определение железа ненадежно, так как возможен переход в растворенное состояние железа из взвешенных минеральных частиц. В этом случае для определения железа надо брать отдельные пробы, консервируя их особо (см. стр. 89). Воду для определения железа, так же как и для определения кремния, не следует коагулировать в этом случае взвешенные частицы отделяют отстаиванием, а цветность элиминируют в процессе колориметрирования, создавая такую же цветность стандарта. [c.48]

Аппаратура. Стеклянный фильтр 4 или трубка АллйМ с асбестовым фильтром (рис. 19). Последняя представляет собой трубку, подобную хлоркальциевой, диаметром в верхней части 20— 22 мм, длиной около 6 см, сужающуюся книзу до 5 мм и переходящую непосредственно в коническое или шаровидное расширение диаметром 12—15 мм, которое переходит в трубку диаметром около 8 мм и длиной около 8 см. В отверстие между верхней частью трубки и расширением помещают стеклянный шарик диаметром 7—10 мм, затем — волокна мягкого асбеста и слегка уплотняют. Толщина слоя асбеста около 3 мм. Затем путем декантирования взвеси волокнистого асбеста отделяют наиболее мелкие частицы измельченного асбеста толщиной 1—2 мм, используемые в качестве последнего, верхнего слоя. Оба слоя укладывают при отсасывании по возможности ровно. Собственно фильтром является верхний слой, а оба других служат преимущественно для поддержки. Хорошо приготовленный асбестовый фильтр должен пропускать воду с достаточной быстротой. Прн умеренном разрежении слой воды над фильтром должен стекать за 1 мин. Правильно изготовленный фильтр служит для нескольких сот определений. [c.163]

Со срезанных ветвей обрывают листья или хвою, складывают их в мешок и взвешивают. Хвоя текущего года взвешивается отдельно. Немедленно после взвешивания влажную листву высыпают на брезент и берут 2 средние пробы по 200—500 г для определения влажности. Свежесорванные части растений, особенно листья, быстро теряют воду. Поэтому образцы, предназначенные для определения влажности, необходимо немедленно, в течение нескольких минут после определения веса соответствующих частей растений, взвесить либо поместить в полиэтиленовый мешок для последующего взвешивания в лаборатории. Взвешивание производят с точностью до 1 г. Для химического анализа берут средний образец такого же веса, как и образец для определения влажности. [c.8]

Поскольку большинство урановых руд содержит небольшое количество урана и выщелачивание является относительно дорогой операцией, значительные усилия были направлены на то, чтобы уменьшить масштабы операции выщелачивания путем предварительного концентрирования руды. Первичные урановые минералы (уранинит и урановая смоляная руда) имеют высокую плотность и легко концентрируются по весу. Размельченная руда суспензируется в воде, собираются более плотные компоненты уранинита и урановой смоляной руды, которые осаждаются пер-пыми. Большинство вторичных урановых минералов, например отенит, карнотит или торбернит, являются рыхлыми и легко образуют устойчивые взвеси в воде, нри этом тяжелые частицы быстро опускаются, что дает возможность выделять уран из этих минералов. Механические операции в общем имели незначительное применение. Для карнотита, который часто встречается в виде тонких пленок на песчаной основе, определенная степень механического концентрирования может быть достигнута при помощи легкого помола, после которого измельченный материал пропускается через сита в 200 меш (приблизительная величина отдельных частиц материнской породы). После такой обработки значительную часть карнотита получают в виде тонкой пыли, так [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология